Zitrolid

Sitrolida este un antibiotic al grupului macrolidic.

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil sub formă de capsule:

• Sitrolidă 250 mg (în blistere de 6 și 10 buc.);
• Sitrolidă Forte 500 mg (în blistere și cutii de polimer de 3 sau 6 bucăți).

Ingredientul activ al medicamentului este azitromicina.

Excipienți capsule: stearat de magneziu și celuloză microcristalină.

Not τη not not τηky τηot notot not nototot τη notot τη notot τη not nototot not τη not

• Capsule 250 mg - gelatină, dioxid de titan, azorubină, ponso 4R, colorant galben chinolină;
• Capsule 500 mg - gelatină, dioxid de titan, coloranți E110.

Indicații pentru utilizare

Zitrolidul este utilizat în bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicină. Indicații pentru numirea sa sunt:

• Infecții ale tractului respirator superior și tractului respirator superior: amigdalită, otită medie, faringită, sinuzită și amigdalită;
• Infecții respiratorii inferioare: bronșită, forme bacteriene și atipice de pneumonie;
• Boli infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoza secundară infectată;
• Infecții ale sistemului urogenital: cervicită, uretră necomplicată;
• Scarlatina;
• Etapa inițială a bolii Lyme.

Ca parte a terapiei combinate, Zitrolida este prescrisă pentru tratamentul bolilor ulceroase ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris:

• În cazul unei hipersensibilități cunoscute la azitromicină, alte macrolide sau orice component auxiliar;
• Copii până la 3 ani;
• Femeile care alăptează;
• Pacienți cu insuficiență renală hepatică severă.

O atenție deosebită în timpul perioadei de aplicare a Zitrolid necesită:

• Copii cu insuficiență hepatică / funcția renală severă (indiferent de vârsta lor);
• Pacienți cu aritmii.

În prezența indicațiilor vitale, medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar numai după o evaluare aprofundată a echilibrului între beneficii și riscuri.

Dozare și administrare

Sitrolidul trebuie administrat o dată pe zi, cu 1 oră înainte de mese sau după 2 ore de la masă.

Pentru infecțiile sistemului urogenital, de regulă, o doză unică de 1 g de azitromicină este suficientă.

În cazul bolilor ulcerative asociate cu Helicobacter pylori, medicamentul este luat 1 g / zi timp de 3 zile.

Doza pentru infecții ale tractului respirator este de 500 mg. Durata tratamentului este de 3 zile.

Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi, precum și în stadiul inițial al bolii Lyme, în prima zi de tratament, pacientul este prezentat luând 1 g de azitromicină, iar în următoarele 4 zile - 500 mg. Doza totală de curs - 3 g.

Tratamentul copiilor cu nitrolidă este prescris în unul din două moduri:

• 10 mg / kg / zi timp de 3 zile;
• 10 mg / kg în prima zi, în următoarele 4 zile - 5-10 mg / kg.

Rata totală a dozei pentru copii este de obicei de 30 mg / kg.

La boala Lyme, la copiii din prima zi de tratament trebuie prescrisă Zitrolidă la o doză de 20 mg / mg, urmată de 4 zile la o doză de 10 mg / kg și zi.

Efecte secundare

Cel mai frecvent (în aproximativ 3-5% din cazuri) când se administrează Zitrolida durere abdominală, greață și diaree.

Mai puțin de 1% dintre pacienții adulți au raportat:

• Somnolență, cefalee, amețeli;
• Nefrită, la femei - candidoză vaginală;
• Vărsături, melenă, flatulență, icter colestatic, creșterea activității transaminazelor hepatice;
• Creșterea oboselii;
• Erupții cutanate, angioedem, fotosensibilitate;
• Dureri toracice, palpitații.

Copiii în timpul utilizării medicamentului apar uneori:

• Mâncărime, urticarie, conjunctivită;
• Neuroză, hiperkineză, anxietate, tulburări de somn, în tratamentul otitei medii - dureri de cap;
• Constipație, anorexie, modificări ale gustului, gastrită.

Dacă luați prea mult o doză, există diaree severă, greață și vărsături și pierderea temporară a auzului. Nu există un antidot specific pentru azitromicină. Tratamentul supradozajului simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Dacă este necesar, trebuie să se mențină utilizarea simultană a antiacidelor între dozele de medicamente pentru pauzele de 2 ore.

Se recomandă administrarea de sitrolidă între mese, deoarece alimentația reduce absorbția azitromicinei.

În timpul perioadei de tratament cu droguri se recomandă să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice.

Azitromicina este incompatibilă farmacologic cu heparina.

Eficiența Zitrolidului este întărită de cloramfenicol și tetraciclină, redusă - lincosamine.

Azitromicina încetinește perioada de eliminare, crește concentrația și, în unele cazuri, toxicitatea:

• Indicații anticoagulante indirecte;
• cycloserine;
• felodipina;
• digoxină;
• metilprednisolon;
• Medicamente care suferă oxidare microzomală, inclusiv agenți hipoglicemianți orală, acid valproic, derivați de xantină, ciclosporină, alcaloizi din ergot, carbamazepină, bromocriptină, fenitoină, hexobarbital, disopiramidă, terfenadină.

Pacienții care iau warfarină în timpul tratamentului necesită o monitorizare atentă a timpului de protrombină.

Azitromicina sporește efectul toxic al dihidroergotaminei și ergotaminei,

Trebuie avut în vedere faptul că, odată cu utilizarea simultană a Zitrolidului cu triazol, acțiunea farmacologică a acestuia din urmă crește, iar clearance-ul scade.

analogi

Cu același agent activ sunt preparatele eliberate: Azimitsin, azivok, Azitral, Azitromicină, Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks retardatule Zitrotsin, Z-factor Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.

Pentru grupul macrolidic include mecanism similar de actiune caracterizat prin medicamente: Klarbakt, Ketek, claritromicina, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, oleandomicinei, Macropen, remora, acoperotori, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, eritromicina și altele.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc uscat și întunecat.

Perioada de valabilitate a capsulelor 250 mg - 3 ani, capsule 500 mg - 2 ani.