Zyprexa

Zyprexa se referă la medicamente psihotrope.

Forma de eliberare și compoziția

Zyprexa este disponibil sub formă de tablete, tablete dispersabile și liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea i / m.

Tabletele Zyprexa sunt plasate în 7 buc. într-un blister, vândut în ambalaje din carton, care conțin 1, 2, 4 sau 8 blistere.

Liofilizatul pentru prepararea soluției este disponibil în flacoane plasate în ambalaje din carton.

Substanța activă a Zyprexa este olanzapina. Comprimatele conțin olanzapină 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg sau 10 mg și excipienți: hidroxipropilceluloză (hiproloză), lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă, stearat de magneziu.

Compoziția liofilizatului pentru prepararea unei soluții pentru introducerea / m include olanzapină, 10 mg și excipienți: lactoză monohidrat, 50 mg și acid tartric, 3,5 mg.

Indicații pentru utilizare

Tabletele Zyprexa sunt utilizate pentru următoarele boli:

• Schizofrenie. Terapia exacerbărilor, tratamentul anti-recidivă pe termen lung și tratamentul suportiv al schizofreniei și al altor tulburări psihotice cu severă negativă (scăderea limbajului, reducerea activității sociale, flatuirea emoțională) și / sau simptomele productive (automatism, halucinații, iluzii)
• Tulburare afectivă bipolară. Zyprexa în monoterapie sau simultan cu valproat sau litiu este prescris în tratamentul episoadelor acute maniacale sau mixte în tulburarea afectivă bipolară fără / cu o schimbare rapidă a fazelor și fără / cu manifestări psihotice. Medicamentul este utilizat pentru a preveni recidiva la pacienții cu tulburare bipolară, în care olanzapina a avut un efect în terapia fazei maniacale.

Ziprex comprimate în combinație cu fluoxetină sunt utilizate pentru tratamentul afecțiunilor depresive asociate cu tulburarea bipolară.

Liofilizatul Zyprexa pentru prepararea soluției pentru administrarea i / m este prescris, dacă este necesar, pentru ameliorarea rapidă a agitației psihomotorii (agitație) la pacienții cu schizofrenie, demență și tulburări afective bipolare.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Zyprexa reprezintă o hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.

Este necesară prescrierea medicamentului cu prudență în prezența unor astfel de boli:

• leucopenia;
• neutropenie;
• Hipertrofie de prostată cu simptome severe;
• hipereozinofilie;
• Oprirea hematopoiezei măduvei osoase;
• Obstrucția intestinală de natură paralitică;
• Patologia mieloproliferativă;
• Unghi-închiderea glaucomului;
• Tendința la convulsii convulsive.

Dozare și administrare

Dozele și durata tratamentului depind de boală.

Tabletele Zyprexa sunt prescrise după cum urmează:

• Schizofrenia și tulburările psihotice similare cu ea. Doza inițială este de 10 mg pe zi. Dozarea terapeutică suplimentară este de 5-20 mg / zi. Dozaj mai mare de 10 mg / zi. ar trebui să fie justificată. Aceste doze sunt aplicate după monitorizarea clinică a stării pacientului;
• Mania de natură acută în tulburarea bipolară. Doza inițială este de 15 mg pe zi. Doza terapeutică suplimentară de 5-20 mg / zi. Dozajul este mai mare de 15 mg pe zi. ar trebui să fie justificată. Se utilizează după monitorizarea clinică a stării pacientului, în timp ce doza este crescută la intervale de o zi sau mai mult;
• Pacienți cu patologii ale rinichilor. Doza inițială este de 5 mg / zi. Apoi se aplică doza individuală;
• Pacienți vârstnici. Doza inițială este de 2,5-5 mg / zi. Doza terapeutică suplimentară este prescrisă individual, de obicei 2,5-5 mg / zi.

Zyprexa liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrarea i / m se aplică în conformitate cu următoarea schemă:

• Agitație în schizofrenie și tulburare afectivă bipolară. Doza inițială de 10-30 / 10 o dată. Dacă este necesar, se efectuează oa doua injecție după 120 de minute și o a treia injecție, la 240 de minute după a doua. Dozarea terapeutică suplimentară este de 5-20 mg / zi;
• Agitarea pentru demență. O singură doză inițială de 2,5 mg / zi. Doza terapeutică suplimentară recomandată este de 5 mg pe zi, dar, în orice caz, doza zilnică totală nu trebuie să depășească 12,5 mg pe zi.

Soluția de liofilizată Zyprexa nu trebuie administrată intravenos sau subcutanat.

Pentru a prepara soluția pentru administrarea i / m, conținutul flaconului este dizolvat în apă sterilă pentru injecție (2,1 ml). Soluția rezultată trebuie să fie galbenă, transparentă. Înainte de introducere, trebuie să vă asigurați că nu există impurități mecanice în soluție.

Când se utilizează medicamentul în doze diferite, se utilizează un volum diferit de soluție pentru injecții intramusculare: Zipreks 2,5 mg - 0,5 ml, Zipreks 5 mg - 1 ml, Zipreks 7,5 mg - 1,5 ml, Zyprex 10 mg - toate conținutul sticlei.

Soluția preparată pentru administrarea i / m trebuie utilizată în decurs de o oră, reziduul neutilizat este turnat.

Zyprexa se dizolvă numai cu apă sterilă pentru injectare. Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu diazepam (precipitare apare) sau haloperidol (efectul Zyprex scade cu timpul). Zyprexa nu trebuie dizolvat în soluție de lorazepam, deoarece această procedură prelungește timpul de dizolvare.

Efecte secundare

Utilizarea Zyprexa poate provoca astfel de efecte secundare:

• Somnolență, astenie, hipotensiune ortostatică;
• Amețeli, convulsii, fotofobie;
• Hiperprolactinemia, ginecomastia;
• bradicardie;
• Acatasie, leucopenie, trombocitopenie, cetoacidoză, eozinofilie, hiperglicemie, priapism, galactoree, activarea enzimelor hepatice;
• Creșterea apetitului, creșterea în greutate, edem periferic, tulburări de mers;
• Diabetul comă;
• Uscăciunea mucoasei orale;
• Erupții cutanate;
• Hepatită, constipație.

Instrucțiuni speciale

Atunci când aveți o sarcină planificată sau care urmează să luați Zyprexa, trebuie să vă adresați unui medic. Utilizarea acestui medicament la femeile gravide este justificată numai în cazul în care beneficiul posibil pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Deoarece olanzapina trece în laptele matern, alăptarea trebuie aruncată în timpul utilizării.

Simptomele clinice ale sindromului neuroleptic malign sau ale temperaturii corporale ridicate necesită eliminarea Zyprexa.

Cu terapia prelungită cu Zipreksoy se poate dezvolta diskinezie tardivă. Dacă apar primele simptome ale acestei patologii, reduceți doza sau întrerupeți tratamentul. După ce se anulează, este posibil să crească sau să se manifeste simptome de diskinezie tardivă.

Zyprex trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de convulsii sau expuși la factori care reduc pragul de pregătire convulsivă.

Precauții trebuie să fie prescrise Zyprexa simultan cu alte medicamente care afectează sistemul nervos central, precum și cu etanol.

Eficacitatea și siguranța acestui medicament în grupa de vârstă sub 18 ani nu au fost studiate.

Deoarece Zyprexa cauzează adesea somnolență, atunci când îl administrați, pacienții trebuie să fie atenți atunci când operează mijloace mecanice, inclusiv transport.

analogi

Analogii analogului Zyprexa includ: Zipreksa Zidis, Zalasta, Zalasta Koo-tab, Olanzapin

Termeni și condiții de depozitare

Zyprexa comprimate și liofilizat sunt păstrate într-un loc uscat la 15ºС-30ºС, evitând lumina directă a soarelui. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de trei ani. Zyprexa liofilizat trebuie păstrat timp de doi ani. Soluția de liofilizat nu poate fi stocată mai mult de o oră, precum și înghețarea.