Vimovo

Vimovo este un agent antiinflamator nesteroidian cu acțiune de inhibare a pompei de protoni.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este sub formă de tablete acoperite enteric, principalele ingrediente active ale acestora fiind naproxenul și esomeprazolul trihidrat de magneziu.

Auxiliatorii utilizați în Vimovo includ Povidone K90, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, macrogol 8000, hipromeloză, citrat de trietil, depistații de ordinul ordinii celor din departamentul. , polidextroză, galben oxid de fier, ceară de carnauba, cerneală neagră.

Tabletele Vimovo sunt ambalate în sticle de plastic de 6 sau 60 de bucăți.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Vimovo este utilizat pentru ameliorarea simptomelor artritei reumatoide, osteoartritei și spondilitei anchilozante la pacienții care au tendința de a dezvolta ulcere gastrice și duodenale în timp ce primesc medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Vimovo nu se aplică atunci când:

• Antecedente de astm bronșic, urticarie și reacții alergice datorate AINS;
• Insuficiență cardiacă severă necontrolată;
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• Insuficiență renală severă;
• Tulburări gastro-intestinale și alte tipuri de sângerări;
• Exacerbarea bolii ulcerului peptic;
• Condiții după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
• Exacerbarea bolii inflamatorii intestinale;
• Utilizarea atazanavirului și nelfinavirului;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitatea organismului la componentele incluse în preparat și la alte benzimidazoli substituiți;

precum și sub vârsta de 18 ani.

Conform instrucțiunilor, Vimovo a fost aplicat cu atenție atunci când:

• Insuficiență cardiacă cronică;
• Antecedentele reacțiilor adverse din tractul digestiv până la consumul de AINS;
• Boală cardiacă coronariană;
• hipertensiune arterială;
• Încălcarea circulației cerebrale;
• Boală arterială periferică;
• Utilizarea anticoagulantelor, corticosteroizi orali, medicamente antitrombotice, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori ai ECA și diuretice;
• Prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare (diabet, hiperlipidemie, fumat);
• hipovolemia;
• Istoria bolilor intestinale;
• Severitate moderată a insuficienței renale;
• Insuficiență hepatică ușoară și moderată;

și, de asemenea, la bătrânețe.

Dozare și administrare

Comprimatele Vimovo sunt destinate administrării orale. Acestea sunt administrate o jumătate de oră înainte de mese de două ori pe zi, câte un comprimat.

Efecte secundare

Când utilizați Vimovo, pot apărea anumite reacții adverse (adesea):

• Sistemul cardiovascular: bătăile inimii;
• Sistemul nervos: somnolență, amețeli, cefalee, vertij, slăbiciune;
• Organe de viziune și auz: vedere necorespunzătoare, tinitus cu pierderea auzului;
• Sistemul digestiv: arsuri la stomac, dureri abdominale, dispepsie, greață, vărsături, constipație, diaree, stomatită, flatulență, ulcer peptic;
• Tulburări psihice: insomnie, depresie;
• Sistemul respirator: scurtarea respirației;
• Piele și țesut subcutanat: vânătăi, erupție cutanată, mâncărime, purpură;
• Infecții și invazii: diverticulită;
• Tulburări generale: umflare, oboseală, sete, transpirație.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se aplică Vimovo, trebuie avut în vedere că:

• Pacienții cu insuficiență renală moderată sau ușoară, precum și insuficiența hepatică moderată și slabă, medicamentul este prescris sub controlul atent al rinichilor și ficatului. În același timp, este posibil să se reducă doza zilnică de medicament;
• Pacienții cu antecedente de ulcer peptic (mai ales dacă au fost complicați prin perforare sau sângerare) ar trebui să înceapă să utilizeze Vimovo cu cele mai mici doze;
• Pacienții vârstnici, precum și pacienții cu reacții gastro-intestinale nedorite în istorie, ar trebui să informeze imediat medicul despre orice simptome neobișnuite care apar în cavitatea abdominală;
• Odată cu dezvoltarea sângerării semnificative clinic sau activ a oricărei localizări, tratamentul Vimovo este oprit;
• Dacă apare o erupție cutanată, trebuie întrerupte membranele mucoase și alte simptome asociate cu hipersensibilitatea la medicament;
• Pacienții care iau Vimovo pentru o perioadă lungă de timp (mai mult de un an) necesită supraveghere medicală constantă;
• Trebuie să aveți grijă de conducere și de alte mașini;
• Supradozajul cu Vimovo se manifestă prin amețeală, somnolență, letargie, durere epigastrică, arsuri la stomac, disconfort abdominal, tulburări digestive, modificări tranzitorii ale funcției hepatice, greață, afectare a funcției renale, hipoprothrombinemie, apnee, acidoză metabolică, hemoragoză gastrointestinală, erupție gastrointestinală, modificări gastrointestinale în funcționarea rinichiului, hipoprothrombinemie, apnee, acidoza metabolică, tulburări gastrointestinale ale regiunii gastrointestinale Tratamentul în astfel de situații reprezintă stimularea vărsăturilor, administrarea cărbunelui activat și terapia simptomatică;
• În cazul administrării concomitente de Vimovo și preparate de litiu, concentrația de litiu în plasma sanguină crește, ceea ce necesită monitorizarea posibilelor manifestări ale simptomelor de toxicitate a litiului;
• De asemenea, pacienții care iau derivați de hidantoină, sulfonamidă sau sulfoniluree ar trebui, dacă este necesar, să ajusteze doza de Vimovo;
• Medicamentul poate reduce efectul antihipertensiv al beta-blocantelor;
• Trebuie să se acorde atenție la administrarea simultană a medicamentului cu ciclosporină sau tacrolimus datorită riscului crescut de nefrotoxicitate;
• Kolestiramin reduce absorbția medicamentului.

analogi

Vimovo nu are analogi structurali.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul este depozitat în locuri care nu sunt accesibile copiilor, la o temperatură de cel mult 30 ° nu mai mult de doi ani.