vikasol

Vikasol - un medicament care afectează sângele și formarea sângelui.

Forma de eliberare și compoziția

O soluție 1% de Vikasol este produsă sub formă de lichid limpede, incolor sau gălbui, câte 1 și 2 ml fiecare în fiole cu un scarificator de fiole sau cuțit pentru deschiderea în kit.

Un ml de soluție conține menozion sodiu bisulfit de sodiu și excipienți - acid clorhidric, metabisulfit de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

O altă formă de eliberare a medicamentului Vikasol sunt tabletele albe, inodore, cu gust dulce și amar, în cutii cu blistere de 10 și 20, precum și în recipiente de plastic de 30 de bucăți.

Indicații pentru utilizare

Vikasol este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hipoprotrombinemiei cauzate de deficitul de vitamina K în organism, și anume:

• Datorită prezenței unui nou-născut, alăptează în exclusivitate sau primind un amestec îmbogățit;
• Sindromul de malabsorbție cauzează disfuncția pancreasului sau a intestinului subțire, icterul obstructiv, boala celiacă, boala Crohn, rezecția intestinului subțire, spruea, abetalipoproteinemia, diareea prelungită, nutriția parenterală, colita ulcerativă și dizenteria;
• Datorită aportului anumitor medicamente (antibiotice, salicilate, derivați de indandionă și cumarină);
• La perturbarea coagulării rezultată din scăderea conținutului factorilor II, VII, IX, X.

Vikasol este, de asemenea, prescris pentru nou-născuții cu boală hemoragică.

Contraindicații

Utilizarea Vicasol este contraindicată în hipercoagularea, boala hemolitică a nou-născutului, tromboembolismul, precum și în cazurile de hipersensibilitate la componentele preparatului.

Cu precauție, medicamentul este prescris în timpul sarcinii la pacienții cu insuficiență hepatică sau deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Dozare și administrare

Medicamentul sub formă de soluție este utilizat intramuscular. Doza zilnică de Vikasol pentru adulți este de 30 mg, o dată - 10-15 mg. Comprimatele sunt administrate pe cale orală, la 15-30 mg (adulți) pe zi.

Doza de droguri pentru copii depinde de vârstă, și anume:

• Pentru nou-născuți, doza este de până la 4 mg pe zi;
• Copiii din primul an de viață prescris de la două la cinci mg pe zi;
• Pacienții cu vârsta de până la doi ani iau Vikasol 6 mg pe zi;
• Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 4 ani, doza de medicament este de 8 mg pe zi;
• Copiii între 5 și 9 ani prescris 10 mg pe zi;
• Adolescenții (10-14 ani) iau zilnic 15 mg Vicasol.

Durata terapiei medicamentoase variază în decurs de 3-4 zile, după care este necesară o pauză de 4 zile, după care se repetă tratamentul.

În cazul intervențiilor chirurgicale în care este posibilă sângerare parenchimală severă, Vikasol se utilizează cu două sau trei zile înainte de operația imediată.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Vikasol au indicat faptul că medicamentul poate provoca reacții alergice, alte și locale, precum și reacții adverse din sânge, și anume:

• Apariția petelor pe piele cu injecții repetate de Vikasol în același loc, umflare și durere la locul injectării (reacții locale);
• Erupție cutanată, bronhospasm, înroșirea feței și mâncărime (reacții alergice);
• Anemie hemolitică, hemoliză la nou-născuți cu deficiență congenitală de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (sistem sanguin);
• Icter, amețeli, modificări ale gustului, hiperbilirubinemie, transpirație profundă, scăderea tranzitorie a tensiunii arteriale și umplerea slabă a pulsului (alte reacții).

În cazul supradozajului de Vikasol, apare hipervitaminoza K, care se manifestă prin următoarele simptome:

• Giperprotrombinemiey;
• hyperthrombinemia;
• hiperbilirubinemie;
• Toxicoza și convulsiile la copii.

În astfel de cazuri, numirea terapiei simptomatice.

Instrucțiuni speciale

Administrarea parenterală recomandată a medicamentului în cazurile de boli care conduc la o încălcare a fluxului de bilă.

Utilizarea Vicasolului în purpura trombocitopenică, hemofilie, precum și în cel de-al treilea trimestru de sarcină nu este eficientă.

Este recomandat să se utilizeze mai degrabă fitonadionă decât menadion bisulfit de sodiu pentru prevenirea bolilor hemoragice la nou-născuți, deoarece prima dintre ele este mai puțin susceptibilă de a provoca anemie hemolitică și hiperbilirubinemie la pacienții din această grupă de vârstă, inclusiv copiii prematuri.

Trebuie avut în vedere faptul că Vikasol reduce eficacitatea anticoagulantelor indirecte, nu afectează activitatea anticoagulantă a heparinei și, atunci când este administrat concomitent cu medicamente hemolitice, crește riscul reacțiilor adverse.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a medicamentului cu salicilați, antibiotice cu spectru larg, chinină, sulfonamide antibacteriene și chinidină în doze mari, este necesară creșterea dozei de vitamina K.

Este de asemenea necesară o creștere a dozei de Vikasol, cu utilizarea simultană cu uleiuri minerale, dactinomicină, colestipol, sucralfat și colestiramină, deoarece acestea reduc absorbția vitaminei K.

analogi

Sinonimele medicamentului nu sunt eliberate. Analogul Vikasol este soluția de droguri Fitomenadione (vitamina K1) în ulei 10%.

Termeni și condiții de depozitare

Vikasol, conform instrucțiunilor, trebuie depozitat într-un loc uscat, bine ventilat, la îndemâna copiilor și la locul de lumină, cu o temperatură care variază între 15-25 ° C.

Medicamentul este eliberat din farmacii sub formă de tablete fără prescripție medicală, iar soluția pentru administrarea intramusculară este prescrisă de un medic. Durata de depozitare a Vikasol este de trei ani. După data de expirare a medicamentului trebuie eliminată.