Venofer

Venofer - medicament antianemic destinat utilizării parenterale.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă, 1 ml din care conține:

• 540 mg de complex trivalent de hidroxid de zaharoză (care corespunde la 20 mg de fier);
• Hidroxid de sodiu și apă injectabilă ca componente auxiliare.

Soluție realizată Venofer 5 ml fiole din sticlă incoloră, 5 buc. într-un ambalaj cu blistere care este ambalat într-o cutie de carton.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile către Venofer, medicamentul trebuie utilizat în caz de deficit de fier în următoarele cazuri:

• Când trebuie să umpleți rapid lipsa de fier;
• Dacă pacientul nu tolerează formele de dozare orale ale preparatelor de fier sau nu respectă regimul de tratament prescris de medic;
• Cu boală inflamatorie intestinală activă (deoarece, în astfel de cazuri, suplimentele de fier pe cale orală sunt pur și simplu ineficiente).

Contraindicații

Utilizarea Venofer, conform instrucțiunilor, este contraindicată:

• Cu anemie, dacă nu este asociată cu deficit de fier;
• În primul trimestru de sarcină;
• În caz de hipersensibilitate la medicament;
• Pacienții care prezintă semne de supraîncărcare cu fier (hemocromatoză sau hemosideroză);
• Când încălcarea procesului de reciclare a Fe.

Să prescrieți medicamentul, dar cu precauție extremă, cu următoarele boli și condiții:

• eczeme;
• Astmul bronșic;
• Insuficiență renală;
• Boli infecțioase acute și cronice;
• Alergii polivalente;
• Un istoric al indicațiilor privind reacțiile alergice care au apărut în timpul administrării parenterale a preparatelor din fier;
• Reducerea serică a legării fierului și / sau a deficitului de acid folic;
• Creșterea conținutului seric de feritină.

Dozare și administrare

Soluția Venofer se administrează, de preferință, intravenos (pentru a reduce riscul unei scăderi pronunțate a tensiunii arteriale), dar este, de asemenea, posibilă administrarea intravenoasă într-o regiune jet sau venoasă a sistemului de dializă.

Imediat înainte de perfuzare, Venofer se diluează cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% într-un raport de 1:20 (adică 1 ml de fier - 20 ml de NaCI).

Înainte de prima perfuzie, este prescrisă o doză de test pentru a determina dacă pacientul este intolerant la medicament:

• Dacă este necesar, picurați în / în introducere: adulți și copii care cântăresc mai mult de 14 kg - 20 mg de fier (1 ml de soluție), copii cântărind mai puțin de 14 kg - la o doză de 1,5 mg fier pe kg (jumătate din doza zilnică). Soluția este injectată în decurs de 15 minute;
• Dacă este necesar, un jet în / în introducere: doza este similară cu cea descrisă mai sus, numai soluția este injectată cu jet timp de 1-2 minute.

Dacă nu există reacții adverse în decurs de 15 minute după injectare, administrarea ulterioară a medicamentului este continuată la viteza recomandată, în funcție de doza recomandată de Venofer.

Durata perfuziei intravenoase (luând în considerare doza prescrisă de medicament):

• Se administrează 100 mg de fier timp de cel puțin 15 minute;
• 200 mg - 30 de minute;
• 300 mg - 1,5 ore;
• 400 mg - 2,5 ore;
• 500 mg - 3,5 ore.

Doza unică maximă tolerată este de 7 mg de fier pe kilogram din greutatea corporală a pacientului, acesta nu poate fi administrat mai rapid decât peste 3,5 ore, indiferent de doza totală de Venofer.

Jetul este injectat în formă pură (fără diluarea NaCI) la o viteză de 1 ml / minut. Volumul maxim de soluție pe injecție nu trebuie să depășească 10 ml (200 mg de fier).

Venofer se administrează în zona venoasă a sistemului dialzal cu respectarea strictă a regulilor descrise pentru injectarea intravenoasă.

Doza se calculează în funcție de o formulă specifică, în fiecare caz în parte, ținând cont de deficitul total de fier din organism, ținând cont de greutatea corporală a pacientului și de nivelul hemoglobinei. Cu pierderea de sânge, doza se calculează pe baza cantității de sânge pierdute.

Dacă doza terapeutică rezultată depășește valoarea maximă permisă pentru o singură injecție, Venofer se administrează fracționat.

În cazul în care, după 7-14 zile de utilizare a Venofer, nu există nici o îmbunătățire a parametrilor hematologici, acestea sunt re-diagnosticate și regimul de tratament este ajustat.

Efecte secundare

Conform recenziilor medicale, efectele secundare pe durata tratamentului cu Venofer sunt foarte rar observate - nu mai mult de 0,01% dintre pacienți.

Deci, un medicament poate provoca:

• Amețeli, parestezii, dureri de cap, pierderea conștienței;
• Scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, bătăile rapide ale inimii, înroșirea feței, senzația de căldură, stările collapitoare;
• Dificultăți de respirație, bronhospasm;
• Dureri abdominale sau epigastrice, diaree, greață, vărsături, modificări ale gustului;
• Eritem, erupție cutanată, prurit, transpirație crescută, pigmentare afectată;
• Dureri de spate, mialgie, artralgie, umflarea articulațiilor, dureri la nivelul membrelor;
• Umflarea feței și a laringelui, reacții anafilactoide;
• Senzație de greutate sau durere în piept, astenie, slăbiciune, paloare, frisoane, febră, stare generală de rău, edem periferic;
• Durere și umflături la locul injectării.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Venofer este permisă numai dacă diagnosticul de anemie a fost confirmat de rezultatele studiilor relevante de laborator.

analogi

Analogii lui Venofer sunt:

• Preparate în conformitate cu substanța activă: Argeferr, Likferr 100, FerMed;
• Medicamente privind mecanismul de acțiune: Dextrafer, CosmoFer, Maltofer, Monofer, Ferrum Lek, Firinekt, Firinzhekt.

Termeni și condiții de depozitare

Venofer este un medicament din Schema B, eliberat din farmacii prin prescripție medicală.

A se păstra fiolele la o temperatură de 4 până la 25 ° C. Este interzisă înghețarea!

Termenul de valabilitate al soluției - 3 ani. După diluare la temperatura camerei, stabilitatea chimică și fizică a produsului este de 12 ore. Cu toate acestea, din punct de vedere microbiologic, trebuie utilizat imediat. Timpul maxim de depozitare este permis timp de 3 ore, cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice și controlate garantate.