Velafaks

Velafax este un medicament psihotropic utilizat în depresie.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și capsule de acțiune prelungită.

Compoziția fiecărui comprimat Velafax include:

• 37,5 și 75 mg de clorhidrat de venlafaxină;
• Componente auxiliare: carboximetil amidon de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, oxid de galben colorant de fier (E172), dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc.

Compoziția capsulelor Velafax MW include:

• 75 și 150 mg de clorhidrat de venlafaxină;
• Excipienți: hiproliză, zaharoză, talc. Teaca izolatoare este realizată cu talc și hipromeloză (6cps).

Compoziția cochiliei, care reglează eliberarea substanței active: o substanță complexă, multicomponentă Sureliz E-7-7050 și hipromeloză (E-15).

Compoziția capsulelor de coajă Velafax: laurilsulfat de sodiu, apus de soare galben aprins, dioxid de titan, colorant galben chinolină, gelatină. În capsulele de 150 mg există, de asemenea, un colorant albastru.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor către Velafax, medicamentul este destinat tratamentului și prevenirii recidivelor de depresie (inclusiv dacă depresia este însoțită de o anxietate crescută).

Contraindicații

Utilizarea Velafax, conform instrucțiunilor, este contraindicată:

• Pacienți cu insuficiență renală care se caracterizează printr-o scădere a clearance-ului creatininei sub 10 ml pe minut;
• Cu încălcări grave ale funcției hepatice;
• Persoanele cu vârsta sub 18 ani;
• În timpul perioadelor de sarcină și lactație;
• Pacienții care sunt tratați cu inhibitori de monoaminooxidază;
• Persoanele cu intoleranță la venlafaxină sau la orice altă componentă a Velafax.

Să prescrieți medicamentul, dar cu precauție extremă:

• Pacienți care, în trecutul recent, au suferit un infarct miocardic;
• În condiții caracterizate printr-o scădere a volumului total de sânge circulant (hipovolemie);
• Persoanele care au fost diagnosticate cu angină instabilă, hipertensiune arterială sau tahicardie;
• Cu sindromul convulsiv (convulsii simptomatice) din istorie;
• Cu presiune intraoculară ridicată;
• Persoane cu istoric de stări maniacale;
• Cu glaucom cu închidere în unghi;
• În condiții care se caracterizează prin scăderea concentrației plasmatice a ionilor (hiponatremie);
• Când este deshidratat;
• Persoanele care iau medicamente diuretice;
• Pacienți cu tendințe suicidare;
• Cu predispoziție la sângerare din piele și mucoase;
• Persoanele cu greutate corporală inițială redusă.

Dozare și administrare

Tabletele Velafax sunt destinate administrării orale. Acestea sunt administrate zilnic (de preferință în aceeași zi a zilei) cu mese, fără a fi mestecate și spălate cu o cantitate mică de lichid.

Doza zilnică în stadiile inițiale de tratament este de 75 mg. Se recomandă împărțirea în două etape. Dacă, după câteva săptămâni de aplicare, nu se observă rezultatul așteptat, doza poate fi crescută la 150 mg la aceeași frecvență de administrare.

Aceeași doză este indicată pentru tulburări depresive severe și alte afecțiuni care necesită tratament într-un spital.

În conformitate cu recomandările specificate în instrucțiunile pentru Velafax, doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 375 mg.

Capsulele Velafax MB trebuie administrate o dată pe zi, împreună cu mesele, în același timp (dimineața sau seara), fără a mesteca sau zdrobi. De asemenea, nu este permis să le pună în apă.

În stadiile inițiale ale tratamentului unui episod depresiv, pacientului îi este prescrisă o doză zilnică de 75 mg. În unele cazuri, terapia începe imediat cu o doză de 150 mg.

După două săptămâni de administrare, doza de Velafax poate fi crescută cu încă 75 mg. Deci, este ajustat pentru a obține efectul dorit, dar nu crește mai mult de o dată la 4 zile.

Utilizarea Velafax într-o doză care depășește 350 mg pe zi este interzisă.

După atingerea efectului terapeutic necesar al medicamentului, dozajul este redus treptat la minimul eficace.

În scopuri profilactice și ca parte a terapiei de întreținere, Velafax trebuie administrat timp de cel puțin șase luni. În acest caz, pacientului i se prescrie doza minimă eficientă, care a fost utilizată în tratamentul unui episod de depresie.

Monitorizarea eficacității terapiei este recomandată cel puțin o dată la 3 luni.

Când se transferă pacienții din forma de tabletă a medicamentului în capsule, doza inițială trebuie să fie echivalentă cu cea prescrisă la administrarea comprimatelor Velafax. Multitudinea de tehnici - o dată pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea Velafax poate provoca o serie de reacții adverse, inclusiv:

• Slăbiciune crescută;
• oboseala;
• constipație;
• Creșterea concentrației de colesterol în sânge;
• Pierderea in greutate;
• Vise neobișnuite;
• insomnie;
• Creșterea tonusului muscular;
• Tulburări ejaculatorii;
• Tulburări disușice;
• anorgasmie;
• Tulburări de cazare;
• tremor;
• transpirație;
• Hemoragii la nivelul pielii.

Instrucțiuni speciale

Întreruperea bruscă a Velafax, în special în doze mari, poate declanșa dezvoltarea sindromului de întrerupere. În acest sens, tratamentul medicamentos este completat prin reducerea treptată a dozei.

analogi

Preparatele sunt sinonime cu Velafax: Alventa, Velaksin, Venlaksor, Dapfix, Neweloong, Efevelon, Venlift OD, Efevelon retard, Vensworth.

Mecanismul de acțiune Analogii Velafaksa: Azafen, eprobemide, Despres, Doppelgerts Nervotonik, inkazana, intro, Coaxil, Lerivon, Mirzaten, Mirtazonal, Negrustin, Noksibel, Normazidol, Pirazidol, Remeron, Tetrindol, Cymbalta. Trittiko, Esprital, Calixsta, Neuroplant.

Termeni și condiții de depozitare

Velafax - un medicament vândut strict prin prescripție medicală. Se recomandă păstrarea acestuia într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. În aceste condiții, termenul de valabilitate al comprimatelor - 3 ani, capsule - 2 ani.