Vazonit - angioprotector, un medicament care îmbunătățește microcirculația.
Forma de eliberare și compoziția
Faceți comprimatele Vazonit de acțiune prelungită. 1 comprimat conține ingredientul activ pentoxifilină în cantitate de 600 mg. Substanțele auxiliare ale medicamentului sunt celuloză microcristalină, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, crospovidonă, macrogol 6000, dioxid de titan, acid poliacrilic, talc.
În cutii cu blistere conținând 10 comprimate.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile, Vazonit prescris pentru:
- Tulburări circulatorii periferice rezultate din bolile inflamatorii, diabetice, aterosclerotice (inclusiv angiopatia diabetică, endarterita obliterantă, claudicația intermitentă pe fundalul aterosclerozei);
- Tulburări ale genezei ischemice de circulație cerebrală de natură acută și cronică;
- Tratamentul simptomelor care rezultă din tulburările circulatorii cerebrale de origine aterosclerotică (amețeli, concentrație insuportabilă, tulburări de memorie);
- Encefalopatie encefalică și encefalită, angioneuropatie (boala Raynaud, parestezie);
- Tulburări circulatorii ale ochiului (insuficiență circulatorie cronică sau acută în membrana vasculară sau retinală a ochiului);
- Tulburări de țesut trofic cauzate de funcționarea defectuoasă a microcirculației venoase sau arteriale (ulcere trofice, sindrom posttrombotic, degerături, gangrena);
- Funcția defectuoasă a urechii medii de origine vasculară, însoțită de afectarea auzului.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Vazonit a interzis utilizarea când:
- Sângerări severe;
- Infarct miocardic acut;
- Hemoragie retiniană;
- Accident vascular cerebral acut hemoragic;
- Sarcina și alăptarea;
- Sub vârsta de 18 ani;
- Hipersensibilitate la componentele active, auxiliare ale medicamentului, precum și alți derivați de metilxantină.
Vazonit prescris cu prudență atunci când:
- Ateroscleroza vaselor coronare sau cerebrale;
- Tulburări ale ritmului cardiac;
- Hipotensiunea;
- Ulcer gastric sau duodenal;
- Severă insuficiență renală și / sau hepatică;
- Utilizarea anticoagulantelor;
- Încălcarea sistemului de coagulare a sângelui (crește riscul de sângerare severă).
Dozare și administrare
Utilizarea Vazonita se efectuează, de regulă, într-o doză de 600 mg (1 comprimat) de două ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1200 mg (2 comprimate).
Durata tratamentului este determinată individual de către medicul curant, în funcție de imaginea clinică a bolii și de eficacitatea terapiei.
Tabletele Vazonit administrate pe cale orală, după ce au mâncat, au stors suficient lichid.
Efecte secundare
Utilizarea Vazonita poate provoca următoarele reacții adverse:
- Sistemul nervos central: anxietate, amețeli, convulsii, cefalee, tulburări de somn. Au fost observate cazuri de dezvoltare a meningitei aseptice;
- Sistemul digestiv: greață și vărsături, diaree, pierderea apetitului, uscăciunea gurii, presiunea asupra stomacului, atonia intestinală, hepatita colestatică, exacerbarea colecistitei, creșterea activității enzimelor hepatice, durerea epigastrică;
- Piele și țesut subcutanat: edem, înroșirea pielii feței, fragilitate crescută a unghiilor, înroșirea sângelui pe pielea feței și pieptului superior;
- Sistemul cardiovascular: tahicardie, aritmie, scăderea tensiunii arteriale, cardiagia, progresia anginei pectorale;
- Organe de viziune: insuficiență vizuală, scotom;
- Sistem hematopoietic: sângerare (din intestine, vase ale stomacului, piele și mucoase), leucopenie, trombocitopenie, anemie aplastică, hipofibrinogenemie, pancitopenie;
- Alergii: urticarie, mâncărimi ale pielii, angioedem, înroșirea pielii, șoc anafilactic.
În cazul unui supradozaj cu Vazonita, se pot dezvolta simptome precum roșeața pielii, tahicardia, febra, pierderea conștienței, somnolența și reflexia. Sângerările gastrointestinale, convulsiile tonico-clonice nu sunt, de asemenea, excluse.
În caz de supradozaj, pacientul trebuie să facă o spălare gastrică și să permită absorbția adsorbanților. Dacă se observă vărsături cu urme de sânge, nu se poate face lavaj gastric. Tratamentul ulterior este simptomatic și vizează menținerea tensiunii arteriale și a funcției respiratorii. Cu convulsii, se recomandă numirea diazepamului.
Instrucțiuni speciale
În cazul hemoragiei în retină a ochiului, ca rezultat al utilizării Vazonita, trebuie să înceapă imediat administrarea acestuia.
Tensiunea arterială trebuie monitorizată în timpul terapiei cu medicamente. În tratamentul diabetului zaharat și administrarea de agenți hipoglicemici Vazonit în doze mari poate provoca dezvoltarea hipoglicemiei.
Utilizarea concomitentă de Vazonita și anticoagulante trebuie monitorizată pentru indicatorii de coagulare a sângelui.
Pacienții care au suferit recent o intervenție chirurgicală și cărora li sa prescris Vazonit trebuie monitorizați sistematic pentru hematocrit și hemoglobină.
Fumatul reduce eficacitatea terapeutică a Vazonita. De asemenea, în timpul tratamentului nu trebuie consumate băuturi alcoolice.
Deoarece Vazonit poate provoca amețeli, se recomandă să aveți grijă la gestionarea unor mecanisme potențial periculoase care necesită concentrarea crescută a atenției.
analogi
Analogi structurali ai Vazonita și medicamente care au efecte farmacologice similare sunt:
- Pentilin;
- Trental;
- Fleksital;
- agapurin;
- pentoxifilina;
- Trenpental.
Termeni și condiții de depozitare
Conform instrucțiunilor, Vazonit trebuie depozitat la o temperatură scăzută, într-un loc uscat și protejat de lumina soarelui, inaccesibil copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 5 ani.