IFN-UE Lipint

IFN-EU-Lipint - un agent imunomodulator cu activitate antivirală.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a medicamentului este un liofilizat pentru prepararea unei suspensii orale, care este o pulbere sau o masă poroasă de culoare albă sau cu o nuanță gălbuie de culoare; este posibil să se exfolieze complet sau parțial masa din pereții sticlei, care formează o structură comprimată (în sticle de sticlă, într-un pachet de carton o sticlă, 3 sau 5 sticle în cutii de blistere, 1 sau 2 ambalaje dintr-un pachet de carton).

Substanța activă a medicamentului este recombinantul uman interferon alfa-2b: în 1 flacon - 250 mii UI, 500 mii UI sau 1 milion UI.

Componente suplimentare: dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, lipoid C100 sau lecitină, fosfat de sodiu dodecahidrat, tocoferol (vitamina E), colesterol, lactoză, clorură de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Ca parte a terapiei complexe, Reaferon-EC-Lipint este prescris pentru tratamentul următoarelor boli:

• Boli atopice, astm bronșic, rinoconjunctivită alergică (atunci când efectuează terapie imunologică specifică);
• Hepatita B cronică într-o formă replicativă (atât inactivă, cât și activă);
• Hepatita cronică B, însoțită de glomerulonefrită;
• Hepatita B acută;
• Infecții cu chlamydia urogenitală la adulți.

Reaferon-EC-Lipint este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor respiratorii acute (ARD) și a gripei la adulți și copii.

Contraindicații

Medicamentul este strict contraindicat la pacienții cu boli alergice severe.

Nu trebuie prescris femeilor însărcinate.

Dozare și administrare

IFN-EC-Lipint este destinat administrării orale. O suspensie este preparată din liofilizatul imediat înainte de administrare. Pentru aceasta, se adaugă 1-2 ml de apă (distilată sau fiartă, răcită la temperatura camerei) în flacon. Apoi timp de 1-5 minute, flaconul este bine agitat până când se formează o suspensie omogenă.

În hepatita B acută, medicamentul trebuie luat cu 30 de minute înainte de masă. Dozele recomandate:

• Adulți și copii de vârstă școlară - 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• Copiii cu vârsta cuprinsă între 3-7 ani - 500 mii UI 1 dată pe zi timp de 10 zile sau pentru o perioadă mai lungă după testele de sânge de control (până la recuperarea clinică completă).

În hepatita cronică B, medicamentul trebuie luat cu 30 de minute înainte de masă, în conformitate cu această schemă:

• Adulți și copii de vârstă școlară - 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi pentru o altă lună - 1 dată pe noapte în fiecare zi;
• Copii 3-7 ani - 500 mii UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi pentru o altă lună - 1 dată pentru o noapte în fiecare zi.

La efectuarea imunoterapiei specifice, Reaferon-EC-Lipint trebuie luat dimineața la 30 de minute după masă. Dozele recomandate pentru adulți în funcție de indicații:

• Rinoconjunctivită alergică - 500 mii UI o dată pe zi timp de 10 zile. Rata totală a dozei este de 5 milioane UI;
• Astm bronșic atopic - 500 mii UI o dată pe zi timp de 10 zile, apoi timp de încă 20 de zile - 500 mii UI pe zi. Durata totală a tratamentului este de 30 de zile.

În tratamentul infecțiilor urogenitale la adulți, Reaferon-EC-Lipint este prescris ca parte a unei terapii combinate de 500 mii UI de 2 ori pe zi. Durata cursului - 10 zile.

Dozele unice recomandate pentru tratamentul infecțiilor respiratorii acute și a gripei:

• Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani - 250 mii UI.

Frecvența recepției - de 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 3 zile.

Pentru prevenirea infecțiilor respiratorii acute și a gripei, medicamentul trebuie luat cu 30 de minute înainte de masă în următoarele doze:

• Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani - 500 mii UI de două ori pe săptămână;
• Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani - 250 mii UI de 2 ori pe săptămână.

Se recomandă administrarea medicamentului în decurs de o lună în timpul incidenței vârfurilor sezoniere.

Efecte secundare

Când luați Reaferon-EC-Lipinta în conformitate cu recomandările medicului, acesta nu are efecte secundare.

Instrucțiuni speciale

Recombinant interferon, care este ingredientul activ Reaferon-EU-Lipinta, atunci când utilizarea parenterală cauzează reacții adverse asemănătoare gripei, de aceea trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu hipersensibilitate la interferon.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la utilizarea băuturilor alcoolice.

Se recomandă să se evite administrarea simultană de Reaferon-EC-Lipinta cu medicamente care suprimă sistemul nervos central și medicamentele imunosupresoare, inclusiv corticosteroizii cu acțiune sistemică.

Interacțiune medicamentoasă

Interferonul alfa-2b poate reduce activitatea izoenzimelor citocromului P450, prin urmare, cu utilizarea simultană, poate afecta metabolizarea diazepamului, teofilinei, cimetidinei, dipiridamolului, fenitoinei, propranololului, warfarinei, unor citostatice.

Reaferon-EC-Lipint poate îmbunătăți efectele cardiotoxice, neurotoxice și mielotoxice ale medicamentelor utilizate anterior sau simultan cu acestea.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați și transportați în locuri întunecate la o temperatură de cel mult 8 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 1 an.