nevigramon

Nevigremon - medicament antibacterian utilizat în tratamentul infecțiilor sistemului genito-urinar.

Forma de eliberare și compoziția

Nevigramon produs sub formă de capsule: gelatină tare, opacă, cu corp galben și capac, dimensiune nr. 0; conținutul capsulelor - pulbere albă, cu o nuanță gălbuie până la alb (56 bucăți în sticle de polistiren, 1 sticlă într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 capsulă include:

• Ingredient activ: acid nalidixic - 500 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal - 19 mg; acid stearic - 11 mg;
• Capsula: colorant chinolină galben (E104) - 0,75%; dioxid de titan (E171) - 2%; Culoarea Sunlight Yellow Sunset Yellow (E110) - 0,0059%; gelatină - până la 100%.

Indicații pentru utilizare

• Infecții cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active, incluzând infecții ale tractului gastrointestinal, colecistită, pielonefrită, uretrită, cistită, prostatită (tratament);
• Infecții în timpul operațiilor pe uretere, rinichi, vezică (prevenirea).

Contraindicații

• porfirie;
• Boala Parkinson;
• epilepsie;
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Ateroscleroza vaselor cerebrale (sub formă severă);
• Insuficiență hepatică și / sau renală;
• Vârsta de până la 12 ani;
• Primul trimestru de sarcină și lactație;
• Hipersensibilitate la medicament.

Copii de 12-18 ani Nevigrammon trebuie prescris cu prudență.

Dozare și administrare

Nevigrammon administrat pe cale orală, de preferință cu o oră înainte de mese.

Se recomandă următorul regim de dozare:

• Adulți, inclusiv pacienți vârstnici: 4 g pe zi (4 capsule de 4 ori pe zi). Durata tratamentului nu este mai mică de 7 zile. Dacă aveți nevoie de un tratament mai lung, o singură doză trebuie redusă de 2 ori, fără a schimba frecvența de administrare a medicamentului;
• Copii de 12 ani (cântărind mai mult de 40 kg): 50 mg / kg pe zi. Multitudinea recepției - de 3-4 ori pe zi.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul utilizării Nevigramone:

• Sistemul nervos central: somnolență, dureri de cap, slăbiciune, amețeli. Există rapoarte rare despre dezvoltarea psihozei toxice, creșterea presiunii intracraniene sau convulsii (de regulă, în prezența bolilor predispozante - epilepsie, arterioscleroza cerebrală). De asemenea, sunt descrise cazurile de paralizie a celui de-al șaselea nerv cranial. Mecanismul acestor tulburări nu a fost investigat, dar, de obicei, aceste efecte dispar în mod autonom după întreruperea tratamentului;
• Tulburări gastro-intestinale: greață, durere epigastrică, diaree, vărsături;
• Organe de vizibilitate: percepția și viziunea tulburărilor de culoare (sub formă de diplopie, scăderea acuității vizuale, dificultate în focalizare). De regulă, aceste tulburări dispar rapid după reducerea sau anularea dozei de Nevigramone;
• Reacții cutanate: reacții de fotosensibilitate sub formă de înroșire și bulversare a pielii, care dispar complet în perioada de la 14 zile la 2 luni de la anularea Nevigramonei. În unele cazuri, cu deteriorări minore ale suprafeței pielii sau sub influența luminii solare, bulele pot să reapară în decurs de 3 luni de la întreruperea tratamentului;
• Reacții alergice: mâncărime, erupții cutanate, eozinofilie, urticarie, artralgie cu umflarea articulațiilor și rigiditate; rareori - șoc anafilactic, angioedem, reacții anafilactice;
• Altele: rareori - parestezii, colestază, trombocitopenie, acidoză metabolică, anemie hemolitică sau leucopenie, uneori însoțite de o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Instrucțiuni speciale

Dacă se dezvoltă artralgie, Nevigrammon trebuie anulat.

Expunerea la lumina directă a soarelui trebuie evitată în timpul tratamentului și terapia este întreruptă atunci când apare fotosensibilitatea. Nevigrammon trebuie întrerupt, de asemenea, dacă apar simptome de psihoză, presiune intracraniană crescută sau alte manifestări toxice.

Rezistența bacteriană la Nevigrammon se dezvoltă, de obicei în primele 48 de ore. Rezistența încrucișată a fost observată între acidul nalidixic și alți derivați de chinolonă (de exemplu acidul oxolinic, cinoxacina).

În timpul analizei de urină utilizând metode bazate pe recuperarea cuprului (de exemplu, utilizând soluții Fehling sau Benedict), este posibil să se obțină o reacție fals pozitivă la glucoză. Prin urmare, în timpul terapiei, se recomandă utilizarea metodelor specifice de glucozoxidază.

Valorile false pot fi obținute și în timpul determinării steroizilor 17-ceto și a steroizilor ketogenici în urină, atunci când se efectuează analize bazate pe măsurarea acidului alindic de vanilil în urină. În aceste cazuri, testul Porter-Zilber poate fi utilizat pentru 17-hidroxicorticosteroizi.

În timpul utilizării Nevigramon, trebuie să se acorde o atenție deosebită conducerii și efectuării unor tipuri de lucru potențial periculoase care necesită o concentrare a atenției pacientului și reacții psihomotorii rapide.

Interacțiune medicamentoasă

La combinarea cu Nevigramone, unele medicamente pot prezenta următoarele efecte:

• Anticoagulante orale (warfarină, bis-hidroxicumarină): creșterea efectului lor (dacă este necesar, terapia asociată, trebuie să controlați timpul de protrombină sau indicele internațional de normalizare (INR), poate fi necesară modificarea dozei de anticoagulant);
• Alți compuși antibacterieni, în special tetraciclină, nitrofurantoină, cloramfenicol: pot suprima acțiunea acidului nalidixic;
• Probenecid: suprimarea secreției acidului nalidixic în tuburile renale, reducerea eficacității sale împotriva infecțiilor sistemului urogenital și creșterea probabilității efectelor secundare sistemice;
• Melphalan: dezvoltarea toxicității gastro-intestinale.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați copii la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.