Negrustin

Negrustin este un remediu pe bază de plante de acțiune antidepresivă.

Forma de eliberare și compoziția

Negrustin este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Capsule: gelatinoase tari, cu un corp roșu mat și un capac verde mat; capsulele conțin pulbere maronie cenușie și / sau granule cu miros caracteristic (10 bucăți în blistere, 3 blistere într-o cutie de carton);
• Soluție pentru administrare orală (în sticluțe din sticlă întunecată, cu un capac cu șurub cu inelul primei deschideri și o picătură cu dop 50 sau 100 ml, 1 sticlă într-un pachet de carton complet cu cești de măsurare).

Compoziția a 1 capsulă include:

• Ingredient activ: Sunătoare (sub formă de extract uscat de plante 3,5-6,0: 1) - 425 mg;
• Componente auxiliare: celuloză - 6,2 mg; lactoză monohidrat - 18,7 mg; hidrofosfat de calciu dihidrat - 40,5 mg; stearat de magneziu - 5 mg; dioxid de siliciu coloidal - 36,3 mg; Talc - 10 mg.
• Capsula de capsulă: laurilsulfat de sodiu - 0,194 mg; gelatină 79,827 mg; complex de cupru de clorofil (clorofil-cupru, E141) - 0,23 mg; dioxid de titan (E171) - 1,216 mg; oxid galben de fer (E172) - 0,115 mg; oxidul de fier (III) roșu (E172) - 0,691 mg; apă purificată - 13,92 mg.

Compoziția de 1 ml de soluție include:

• Ingredient activ: sunătoare (extract lichid de plante medicinale) - 791 mg (0,03-0,05% din totalul hipericinei (respectiv - 0,24-0,39 mg / ml));
• Componente auxiliare: glicerină, 70% sorbitol, propilen glicol, arome.

Indicații pentru utilizare

• Stări depresive de severitate ușoară și moderată;
• Tulburări psiodegetative;
• Stări de anxietate și anxietate.

Contraindicații

• Instrucțiuni în istoria fotosensibilizării utilizării medicamentelor; sunătoare;
• Depresie endogenă;
• Hipersensibilitate la medicament.

Copiii Negrustin prescris de la 12 ani.

Nursing și femeile gravide pot lua medicamentul după evaluarea raportului beneficiu / risc pentru mamă și copil.

Dozare și administrare

Negrustin administrat pe cale orală, de preferință în timpul mesei.

Capsulele spălate cu o cantitate suficientă de lichid, nu trebuie mestecate. Soluția poate fi administrată nediluată sau cu o cantitate mică de lichid.

Se recomandă următorul regim de dozare:

• Capsule: doză unică - 1 capsulă, multiplicitatea recepției - de 1-2 ori pe zi;
• Soluție orală: doză unică - 1 ml, multiplicitatea recepției - de 3 ori pe zi.

Durata cursului de tratament este de 1,5-2 luni. Dacă este necesar, medicul poate prescrie cursuri repetate de terapie.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul utilizării Negrustin:

• Reacții dermatologice: fotosensibilitate;
• Sistemul digestiv: dispepsie;
• Altele: reacții alergice.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Negrustin, în special a pacienților cu piele ușoară, se recomandă să evitați vizitarea unui pat de bronzare și o insolație prelungită.

Nu se recomandă utilizarea combinată cu alte medicamente care cauzează fotosensibilizare, precum și cu inhibitori ai monoaminooxidazei.

O singură doză de soluție orală Negrustin conține aproximativ 121 mg de sorbitol. Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să ia în considerare faptul că 1 ml soluție corespunde cu 0,01 unități de pâine (XE). Medicamentul din această formă de dozare trebuie luat cu prudență la pacienții cu intoleranță la fructoză.

Negrustin poate afecta abilitățile psihofizice ale pacientului, în special atunci când este utilizat simultan cu alcool sau tranchilizante, care trebuie luate în considerare la conducere.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când Negrustin este utilizat împreună cu anumite medicamente, pot apărea următoarele reacții:

• Ciclosporină, indinavir, inhibitori de protează, anticoagulante indirecte (warfarină, fenprocumum), digoxină, teofilină, amitriptilină, nortriptilină: slăbirea Negristinei;
• Alte antidepresive (fluoxetină, paroxetină, sertralină, fluvoxamină, citalopram): reacții adverse crescute (sub formă de greață, teamă, vărsături, agitație psihomotorie);
• Agenți fotosensibilizanți: creșterea fotosensibilizării;
• Contraceptive orale: dezvoltarea hemoragiilor.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați copii la o temperatură de până la 25 ° C.

Data expirării:

• Capsule - 3 ani;
• Soluție pentru administrare orală - 4 ani.