Nasonex

Nasonex este un medicament cu efect antiinflamator și antialergic, utilizat în tratamentul bolilor ORL.

Forma de eliberare și compoziția

Nasonex este produs sub formă de spray nazal dozator (0,050 mg / 1 doză): o suspensie albă sau albă aproape colorată (în flacoane din plastic de 10 g (60 doze), 1 flacon într-o cutie de carton sau 18 g (120 doze) 1-3 sticle într-o cutie de carton).

Compoziția de spray de 1000 mg include:

• Substanță activă: furoat de mometazonă (sub formă de monohidrat, micronizat) - 0,5 mg;
• Componente auxiliare: celuloză dispersată (celuloză microcristalină tratată cu carmeloză sodică) - 20 mg; glicerol - 21 mg; acid citric monohidrat - 2 mg; dihidrat de citrat de sodiu - 2,8 mg; polisorbat 80 - 0,1 mg; benzalconiu (ca soluție 50%) - 0,2 mg; apă purificată - 950 mg.

Indicații pentru utilizare

• Rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului) la adulți și copii de la vârsta de 2 ani (tratament);
• Sinuzită acută sau exacerbarea cronică la adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și copiii de la vârsta de 12 ani (ca agent terapeutic auxiliar pentru tratamentul cu medicamente antibiotice);
• Rinita alergică sezonieră (moderată și severă) la adulți și copii de la 12 ani (prevenție, se recomandă efectuarea a 14-28 de zile înainte de începerea preconizată a perioadei de praf);
• Rinosinusita acută cu simptome ușoare și ușoare, în absența semnelor de infecție bacteriană severă la adulți și copii de la vârsta de 12 ani;
• Polipoza nasului, insotita de senzatia de miros si de respiratia nazala la adulti.

Contraindicații

• Traumatism nazal cu leziuni ale mucoasei nazale sau chirurgiei recente (medicamentul poate fi utilizat după vindecarea rănilor, care se datorează efectului Nasonex asupra proceselor de regenerare tisulară);
• Vârsta de până la 2 ani (rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului), până la 12 ani (sinuzită acută sau exacerbarea sinuzitei cronice) sau de până la 18 ani (polipoză), din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea Nasonex la această grupă de vârstă de pacienți;
• Hipersensibilitate la medicament.

Nasonex poate fi prescris femeilor care alăptează și femeilor însărcinate numai după evaluarea raportului beneficiu / risc pentru mamă și copil.

Sprayul trebuie utilizat cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni:

• Infecție cu tuberculoză (activă sau latentă) a tractului respirator;
• Infecții virale, fungice, bacteriene, sistemice sau infecții virale sistemice, cauzate de herpes simplex (Herpes simplex), cu leziuni oculare (cu excepția cazurilor în care infecțiile enumerate sunt descrise, Nasonex poate fi prescris de către un medic);
• Infecții locale netratate care implică mucoasa nazală.

Dozare și administrare

Nasonex este administrat intranazal. Schema de dozare este determinată de indicații. Atunci când se utilizează medicamentul la copiii mici, poate fi necesară îngrijirea adulților.

La tratarea rinitei alergice sezoniere sau pe tot parcursul anului, doza recomandată terapeutică și profilactică pentru adulți și copii de la vârsta de 12 ani este de 2 inhalări (0,050 mg fiecare) în fiecare nară, frecvența utilizării este de 1 dată pe zi (doza zilnică totală este de 0,2 mg). În cazul unui efect terapeutic insuficient, o singură doză este crescută la 4 inhalări în fiecare nară. După îmbunătățire, pentru tratamentul de întreținere, este posibilă reducerea dozei terapeutice medii de 2 ori. Copiii cu vârsta cuprinsă între 2-11 ani sunt prescrise de obicei 1 inhalare pe fiecare nară o dată pe zi. De regulă, debutul acțiunii Nasonex este observat clinic în decurs de 12 ore după prima utilizare a medicamentului.

Atunci când se efectuează terapia adjuvantă a sinuzitei acute sau exacerbarea sinuzitei cronice, adulții (inclusiv pacienții vârstnici) și copiii de 12 ani sunt prescrise de 2 ori pe zi, 2 inhalări pe fiecare nară (doza totală - 0,4 mg pe zi). Dacă nu este posibilă reducerea severității simptomelor, o singură doză poate fi crescută de 2 ori. După îmbunătățire, se arată scăderea acesteia.

În tratamentul rinosinusitei acute, care nu este însoțită de semne de infecție bacteriană severă, adulții sunt prescrise de 2 ori pe zi, 2 inhalări (doza totală - 0,4 mg pe zi). În caz de deteriorare, se recomandă consultarea unui medic.

Pentru tratamentul polipozilor nazali, adulții (inclusiv pacienții vârstnici) sunt prescrise de 2 ori pe zi, 2 inhalări (doza totală - 0,4 mg pe zi). Dupa imbunatatirea conditiei, multiplicitatea de aplicare a Nasonex este redusa de 2 ori.

Înainte de prima utilizare a medicamentului, este necesară calibrarea, pentru care trebuie să apăsați dispozitivul de dozare de până la 10 ori. Aspectul spray-ului indică disponibilitatea pentru utilizare. Pentru întreruperi în utilizare de mai mult de 14 zile, apăsați duza de dozare de mai multe ori până când apare un spray.

Pentru procedura trebuie să vă înclinați capul și să injectați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Înainte de fiecare procedură, flaconul trebuie agitat viguros.

Pentru a evita disfuncționalitatea duzei de dozare, este important să o curățați în mod regulat, pentru care mai întâi scoateți capacul care protejează duza, apoi vârful de pulverizare. Vârful este spălat bine în apă caldă și clătit sub apă curgătoare.

Nu deschideți aplicatorul nazal cu un ac sau alt obiect ascuțit, deoarece acest lucru va cauza deteriorarea aplicatorului și dozarea incorectă a medicamentului.

Efecte secundare

În funcție de vârstă, pot apărea următoarele tulburări în timpul terapiei:

• Adulți și adolescenți: faringită, cefalee, senzație de arsură în nas, sângerări nazale (sângerare evidentă și secreție de cheaguri de sânge sau mucus colorat de sânge), iritarea mucoasei nazale, ulcerații ale mucoasei nazale. De regulă, sângerările nazale se opresc singure și nu sunt severe;
• Copii: strănut, sângerări nazale, senzație de iritare a nasului, cefalee.

Indiferent de vârstă, nasonex poate dezvolta și:

• Rare: reacții de hipersensibilitate de tip imediat (în special, dispnee, bronhospasm);
• Foarte rar: tulburări de miros și gust, angioedem, anafilaxie; perforarea septului nazal sau creșterea presiunii intraoculare.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite a Nasonex, este necesară examinarea periodică a mucoasei nazale la medicul ENT. În cazul unei infecții fungice locale a faringelui sau nasului, se recomandă întreruperea tratamentului și inițierea unei terapii speciale. Iritarea de lungă durată a membranei mucoase a cavității faringiene și a nasului reprezintă baza pentru anularea tratamentului.

În cazul terapiei cu medicamente prelungite, nu se observă semne de supresie a sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal.

Pacienții care trec la utilizarea Nasonex după o terapie prelungită cu glucocorticosteroizi sistemici necesită o atenție deosebită. La acești pacienți, eliminarea glucocorticosteroizilor din acțiunea sistemică poate duce la o lipsă a funcției suprarenale, care poate dura mai multe luni pentru a se reface în viitor. Dacă există semne de insuficiență suprarenală, trebuie să reluați administrarea de corticosteroizi sistemici și să luați alte măsuri.

În plus, la punerea în aplicare a unei astfel de tranziții, unii pacienți pot dezvolta simptome de retragere a corticosteroizilor sistemici (în special sub formă de dureri musculare și / sau articulare, sentimente de oboseală, depresie), în ciuda reducerii severității simptomelor asociate leziunilor mucoasei nazale. În astfel de cazuri, este recomandabil să continuați tratamentul cu Nasonex. Uneori o schimbare de terapie poate dezvălui bolile alergice dezvoltate anterior, cum ar fi eczemă și conjunctivită alergică, care anterior au fost mascate de terapia sistemică-glucocorticosteroid.

În timpul utilizării medicamentului există un risc crescut de infecție în contact cu pacienții cu boli infecțioase, inclusiv varicelă și rujeolă. Dacă a apărut un astfel de contact, trebuie să îl informați pe medic.

Dacă apar semne de infecție bacteriană severă (de exemplu, sub formă de dureri ascuțite și persistente pe o parte a feței, febră, durere de dinți, umflare în regiunea periorbitală sau orbitală), este necesar să se consulte imediat cu un medic.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Nasonex cu pacienți cu loratadină este de obicei bine tolerată. Cu toate acestea, nu a fost observat niciun efect al medicamentului asupra concentrației de loratadină.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor la 2-25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.