Nasobek

Nazobek este un medicament local cu acțiune anti-edematoasă, antiinflamatorie și antialergică, utilizat în tratamentul rinitei.

Forma de eliberare și compoziția

Nazobek este produs sub formă de spray nazal dozat: o suspensie albă opacă, fără incluziuni străine vizibile (în sticle de plastic de 200 de doze, 1 sticlă într-un pachet de carton complet cu un dispozitiv mecanic de măsurare).

Compoziția unei doze include:

• Ingredient activ: beclometazonă dipropionat - 0,05 mg;
• Componente auxiliare: clorură de benzalconiu (soluție 50%), acid clorhidric 35%, polisorbat 80, feniletanol, dextroză anhidră, celuloză carmeloză (celuloză dispersabilă) + celuloză microcristalină, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

• Rinita vasomotorie;
• Rinita alergică (pe tot parcursul anului și sezonieră).

Contraindicații

• Distroză hemoragică;
• Sângerări nazale frecvente;
• Infecții fungice;
• Tuberculoza respiratorie;
• Infecții virale;
• Vârsta de până la 6 ani;
• Primul trimestru de sarcină;
• Hipersensibilitate la medicament.

Nasobek trebuie utilizat cu prudență la femeile care alăptează și la cele însărcinate în 2-3 trimestre, după infarctul miocardic recent și intervențiile chirurgicale în cavitatea nazală, precum și la pacienții cu amebiasis, ulcerații ulcere, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism.

Dozare și administrare

Nasobek sa folosit intranazal.

Înainte de procedură, trebuie să ștergeți pasajele nazale.

Schema de dozare este determinată de vârstă:

• Adulți și copii de la 12 ani: de 2 ori pe zi, 1-2 doze (0,05-0,1 mg) în fiecare pasaj nazal; doză zilnică de 0,2-0,4 mg;
• Copii 6-12 ani: 2 ori pe zi, 1 doză (0,05 mg) în fiecare pasaj nazal, dacă este necesar, o doză unică este mărită de 2 ori.

Doza zilnică maximă pentru adulți și copii de la vârsta de 6 ani este de 0,4 mg (în 2-4 doze).

După atingerea unui efect terapeutic, Nasobek este anulat, reducând treptat doza.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Înainte de prima utilizare, este necesar să deblocați mecanismul de pulverizare, pentru care trebuie să apăsați de mai multe ori dozatorul (până când apare norul de aerosol). Dacă medicamentul nu a fost folosit timp de mai multe zile, mecanismul de pulverizare trebuie să fie deblocat din nou.

Înainte de a începe procedura, trebuie să exhalezi puțin prin nas. Pasajul nazal, care nu va fi injectat, trebuie să țineți degetul, aplicatorul trebuie introdus în canalul nazal liber. Capul trebuie înclinat astfel încât sticla să fie în poziție perpendiculară. Simultan cu presarea aplicatorului nazal și introducerea unei doze de aerosol ar trebui să fie ușor inhalată prin canalul nazal deschis. Expirarea se face prin gură.

Aplicatorul nazal trebuie să fie curățat cel puțin o dată pe săptămână, ceea ce va împiedica înfundarea acestuia. Pentru a curăța, trebuie să deconectați aplicatorul nazal, apăsând ușor pentru aceasta partea inferioară a aplicatorului. Capacul și aplicatorul se spală cu apă caldă, după ce se usucă, se pun înapoi pe sticlă.

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul utilizării Nasobec ​​(≥10% - foarte des, ≥1% și <10% - deseori ≥0,1% și <1% - rareori ≥0,01% și <0,1% - rareori, <0,01% - foarte rar, incluzând cazuri izolate, cu frecvență necunoscută - cu date insuficiente necesare pentru a estima frecvența dezvoltării tulburărilor):

• Sistemul respirator: rareori - strănut, iritație și uscăciune a nazofaringiului, arsură, rinoree, congestie nazală, atrofie a mucoasei nazale, sângerare din nas, tuse; foarte rar - perforarea septului nazal (de regulă, la pacienții care anterior au suferit o intervenție chirurgicală în cavitatea nazală), ulcerarea mucoasei nazale;
• Sistemul nervos: rareori - amețeli, somnolență, tulburări de gust și miros, cefalee;
• Organe de vedere: cu frecvență necunoscută - hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, inclusiv glaucom, cataractă (cu terapie prelungită), scăderea vederii;
• Reacții alergice: rareori - urticarie, erupție cutanată, angioedem;
• Altele: rareori - mialgie, candidoză a tractului respirator superior și cavitate orală (cu terapie prelungită și / sau utilizare în doze mari (mai mult de 0,4 mg pe zi), cu frecvență necunoscută - cu terapie prelungită poate scădea rata de creștere la copii, eșec, scăderea densității minerale osoase.

Instrucțiuni speciale

În timpul aplicării Nasobek ar trebui să evite contactul cu ochii de pulverizare.

La pacienții cu risc crescut de insuficiență suprarenală, tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea unui medic.

Spre deosebire de medicamentele vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, efectul terapeutic al Nasobek nu este imediat evident. De regulă, ameliorarea simptomelor de rinită devine vizibilă după 5-7 zile de la momentul inițierii. Când se obține un efect terapeutic, doza de medicament trebuie redusă la cea mai mică doză eficientă.

Deoarece Nasobek încetinește vindecarea rănilor, pacienții cu ulcerații ale septului nazal, după leziuni ale nasului, intervențiile chirurgicale în cavitatea nazală nu trebuie utilizate până când rănile nu sunt complet vindecate.

În prezența bolilor infecțioase ale sinusurilor paranazale și ale cavității nazale, trebuie efectuat un tratament adecvat (aceste boli nu sunt contraindicații pentru utilizarea Nasobek).

Clorura de benzalconiu conținută în spray cu utilizare prelungită crește riscul de umflare a mucoasei nazale. Dacă apare o astfel de reacție, trebuie să ajustați doza de Nasobek sau să folosiți medicamente care nu conțin clorură de benzalconiu.

În cazul terapiei prelungite la copii este necesar să se controleze dinamica creșterii lor.

Datorită faptului că, atunci când se aplică Nasobek, se pot dezvolta amețeli și somnolență, pacienții trebuie să fie atenți la conducerea vehiculelor și la efectuarea unor tipuri de lucru potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și reacții psihomotorii rapide.

Interacțiune medicamentoasă

Dacă utilizați Nasobek simultan cu unele medicamente, pot apărea următoarele reacții:

• Estrogeni, metandrostenolon, teofilină, beta2-adrenomimetice, glucocorticosteroizi pe cale orală: acțiune crescută a beclometazonei;
• Fenitoină, fenobarbital, rifampicină: eficacitatea redusă a beclometazonei;
• Beta adrenomimetice: creșterea eficacității lor.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C, nu îngheață.

Perioada de valabilitate - 4 ani.