naproxen

Naproxen este un derivat al acidului naftil propionic; agent antiinflamator nesteroidian (AINS), care are și efecte antipiretice și analgezice.

Forma de eliberare și compoziția

Disponibil în tablete (câte 50 fiecare în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton câte o sticlă, câte 10 fiecare în blistere, într-o cutie cu 5 blistere (250 mg) sau 2 (500 mg)).

Ingredient activ - naproxen: în 1 comprimat - 250 sau 500 mg.

Indicații pentru utilizare

• Poliartrita reumatoidă;
• Sindromul artritic la nivelul reumatismului;
• osteoartrita;
• Spondilita anchilozantă;
• gută;
• periartrite;
• Dismenoree primară;
• Inflamații și leziuni ale sistemului musculo-scheletal și ale țesuturilor moi;
• Febră în bolile infecțioase și inflamatorii.

Contraindicații

absolută:

• Perioada de exacerbare a bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• Triada de aspirină;
• Disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min) și funcție hepatică anormală;
• Tulburări hematopoiezei;
• Distroză hemoragică;
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta copiilor până la 1 an;
• Atacurile de bronhospasm cauzate de administrarea AINS în istorie;
• Hipersensibilitate la medicament sau la alte AINS.

Relativ (necesită precauție deosebită din cauza riscului de complicații):

• Prezența simptomelor dispeptice;
• Boli ale tractului gastrointestinal din istorie;
• Boală de rinichi și ficat;
• hipertensiune arterială;
• Insuficiență cardiacă;
• Perioada postoperatorie după intervenții chirurgicale grave.

Dozare și administrare

Luați naproxen ar trebui să fie ingerate în timp ce mănâncă.

La începutul tratamentului și în condiții acute, adulții sunt prescrise 250-500 mg de două ori pe zi, dimineața și seara, apoi 500 mg o dată pe zi sau 250 mg de două ori pe zi. Cu un atac acut de guta, primul aport este de 750 mg, apoi 250-500 mg la fiecare 8 ore timp de 2-3 zile.

Doza zilnică de Naproxen pentru copii este de 10 mg pe kilogram de greutate corporală. Acesta trebuie împărțit în 2 doze cu un interval de 12 ore.

Efecte secundare

• Sistemul digestiv: disconfort epigastric, greață și vărsături; în cazuri rare - funcții hepatice anormale, sângerări, perforații, leziuni erozive-ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• Sistemul nervos central și periferic: încetinirea vitezei reacțiilor psihomotorii, dureri de cap, somnolență; în cazuri rare, tulburări de auz;
• Sistemul hematopoietic: în cazuri rare - anemie aplastică și hemolitică, granulocitopenie, trombocitopenie;
• Sistemul urinar: în cazuri rare - disfuncție renală;
• Sistemul respirator: în cazuri rare - pneumonie eozinofilă;
• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, angioedem.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului, funcția ficatului și a rinichilor și imaginea sângelui periferic ar trebui monitorizate sistematic.

În cazul în care devine necesar să se determine concentrația de 17-cetosteroidi, cu 48 de ore înainte de studiu, medicamentul trebuie retras.

În timpul perioadei de tratament cu naproxen, se recomandă să se abțină de la orice tip de muncă potențial periculoasă, inclusiv conducerea vehiculelor.

Medicamentul crește timpul de sângerare.

Interacțiune medicamentoasă

• Antiacide care conțin aluminiu și magneziu, bicarbonat de sodiu: absorbția naproxenului este redusă;
• Anticoagulante indirecte: efectul acestora crește;
• Amoxicilina: posibil sindrom nefrotic;
• Probenecid, acid acetilsalicilic: scade concentrația de naproxen în plasma sanguină;
• Diazepam: modificarea parametrilor farmacocinetici;
• Cofeina: crește efectul naproxenului;
• Carbonat de litiu: crește concentrația de litiu în plasma sanguină;
• Metotrexat: toxicitatea sa poate crește;
• Morfina: sunt cunoscute cazuri de dezvoltare a mioclonului;
• Prednisolon: o creștere semnificativă a concentrației plasmatice este posibilă;
• Salicilamida: efectul său crește;
• Furosemidul: efectul său diuretic scade.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis și uscat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.