Bonifen

Bonifen - un medicament pentru terapia simptomatică cu efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii.

Forma de eliberare și compoziția

Bonifen eliberat sub formă de comprimate filmate: albastru, oval, biconvex (10 bucăți în blistere, 1-2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: naproxen sodic - 275 mg;
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, povidonă, talc, stearat de magneziu, apă purificată;
• Shell: Opadry YS-1-4215 (macrogol, dioxid de titan (E171), hipromeloză, colorant indigo carmină (E132)).

Indicații pentru utilizare

• sindromul durerii expresie moderată sau slab: nevralgii, mialgii, ossaliya, sciatica, însoțită de inflamație durerii traumatice (echimoze și întindere), durerea postoperatorie (în ortopedie, traumatologie, chirurgie maxilo, ginecologice), anexita, cefalee, tuberculoza, migrena durere de dinți;
• Tulburări ale sistemului musculo-scheletice (juvenilă cronică, psoriazică și artrita reumatoidă, spondilita (boala spondilita anchilozanta); tesuturilor moi reumatice, artritei gutoase, osteoartrita a coloanei vertebrale și a articulațiilor periferice, inclusiv cu sindrom radicular, bursite, tenosinovite);
• Sindromul febril în bolile infecțioase și catarrale;
• Infecțioase și inflamatorii ale urechii, gâtului, nasului, însoțite de dureri severe, incluzând amigdalita, faringită, otita medie (împreună cu alte medicamente).

Bonifen este prescris pentru tratamentul simptomatic (reducerea durerii, inflamației și reducerea temperaturii ridicate a corpului), medicamentul nu are niciun efect asupra progresiei bolii de bază.

Contraindicații

• Sângerări gastrointestinale active, modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;
• Sângerări cerebrovasculare sau alte hemoragii hemoragice și hemostazele afectate;
• Perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare;
• Boala intestinului inflamator în faza acută (boala Crohn, colită ulcerativă);
• Boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• Oprirea hematopoiezei măduvei osoase;
• Insuficiență renală severă (cu clearance al creatininei mai mic de 20 ml pe minut), incluzând boala renală progresivă și hiperkalemia confirmată;
• Instrucțiuni în istoricul atacurilor de obstrucție bronșică, urticarie, rinită după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (sindrom de intoleranță totală sau parțială acid acetilsalicilic - rinosinusită, polipi mucoase nazale, urticarie, astm bronșic);
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la naproxen, acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Bonifen nu este recomandat copiilor sub 9 ani și / sau a greutății corporale de până la 27 kg (1 comprimat conține 275 mg naproxen). Copii de 9-12 ani, medicamentul poate fi luat numai după un medic.

Atenția necesită utilizarea Bonifenului în prezența următoarelor boli / afecțiuni:

• Boala cardiacă ischemică;
• Boli cerebrovasculare;
• Congestivă insuficiență cardiacă;
• Hiperlipidemie și / sau dislipidemie;
• Diabetul zaharat;
• Boală arterială periferică;
• Insuficiență renală cu clearance al creatininei mai mic de 60 ml pe minut;
• Date anamnestice privind evoluția leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• Boli somatice severe;
• Utilizarea pe termen lung a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene;
• Frecvent de băut, fumat;
• Utilizarea simultană a corticosteroizi pe cale orala (de exemplu, prednison), anticoagulante (de exemplu warfarina), selectiv al recaptării serotoninei (ingibitoramiy cum ar fi citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), agenți antiplachetari (de exemplu, acid acetilsalicilic, clopidogrel);
• Vârsta veche

Dozare și administrare

Bonifen luate pe cale orală, consumând multă apă.

Ca un medicament analgezic este de obicei prescris 2-4 comprimate pe zi. Cu dureri de intensitate ridicată și absența bolilor gastro-intestinale în istorie, este posibilă creșterea dozei zilnice la 6 comprimate, dar nu mai mult de 14 zile.

Ca febrifugă, Bonifen este prescris într-o singură doză inițială de 2 comprimate, după care medicamentul este luat la fiecare 6-8 ore, 1 comprimat.

Regimul de dozare este determinat de indicațiile:

• Migrație (în scopul prevenirii): de 2 ori pe zi, 550 mg (2 comprimate). Dacă frecvența, durata și intensitatea atacurilor de migrenă nu scad în intervalul 1-1,5 luni, tratamentul trebuie întrerupt;
• Migrenă: o dată pe 3 comprimate (la primele semne), după 30 de minute, dacă este necesar, puteți să luați încă 1-2 comprimate;
• Menstrual dureri și crampe, durere după introducerea dispozitivului intrauterin și alte dureri ginecologice: doza inițială - 2 comprimate, apoi la fiecare 6-8 ore, 1 comprimat;
• Acute atacuri gută: doza inițială - 3 comprimate, apoi după 8 ore - 2 comprimate, după care se ia un comprimat cu același interval până la oprirea atacului;
• Afecțiunile reumatoide (artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă, osteoartrita): doza medie inițială este de 2 ori pe zi (dimineața și seara) de 2-4 comprimate. În doza zilnică inițială de 3-6 comprimate, medicamentul este prescris pentru dureri nocturne pronunțate și / sau rigiditate dimineața pronunțată, precum și pentru pacienții transferați la Bonifen din luarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în doze mari și pentru pacienții la care durerea este principalul simptom.

Doza zilnică în medie este de 2-4 comprimate, cu o frecvență de 2 ori pe zi. Dozările de dimineață și de seară pot să nu fie aceleași. În funcție de predominanța simptomelor (rigiditate dimineața și / sau durere de noapte), după o consultație medicală, este posibilă modificarea regimului de dozaj.

Pentru copiii de 9 ani și / sau cu o greutate corporală mai mare de 27 kg, Bonifen este prescris în 2 doze într-o doză zilnică de 10 mg / kg.

Efecte secundare

Cel mai adesea, reacțiile adverse se dezvoltă prin utilizarea Bonifen în doze mari. Următoarele tulburări pot apărea în timpul tratamentului:

• Sistemul digestiv: constipație, diaree, durere abdominală, greață, dispepsie, stomatită ulcerativă, sângerări și leziuni erozive ulcerative ale tractului gastrointestinal, activitate crescută a enzimelor hepatice, vărsături sângeroase, tulburări funcționale ale ficatului, icter, melenă;
• Sistemul cardiovascular: insuficiență cardiacă congestivă, edem, palpitații, dificultăți de respirație, vasculită;
• Sistemul nervos central: disfuncție cognitivă, cefalee, pierderea auzului, insomnie, amețeli, somnolență, depresie, tulburări de somn, meningită aseptică, rată de reacție mai lentă, incapacitate de concentrare, slăbiciune musculară și mialgie;
• Sistemul urinar: tulburări menstruale, hematurie, glomerulonefrită, insuficiență renală, nefrită interstițială, sindrom nefrotic, necroză papilară renală;
• Piele: fotodermatoză, prurit, transpirație excesivă, echimoze, alopecie, purpură;
• Sistemul respirator: pneumonită eozinofilă;
• Organe de formare a sângelui: trombocitopenie, granulocitopenie, eozinofilie, leucopenie, anemie aplastică;
• Organe sensibile: afectarea auzului și a vederii, tinitus;
• Reacții alergice: sindrom Stevens-Johnson, urticarie, erupție cutanată, eritem multiform, angioedem, necroză epidermică;
• Altele: anemie hemolitică, sete, hipertermie, hipoglicemie, hiperglicemie.

Instrucțiuni speciale

Pentru a reduce riscul evenimentelor adverse din tractul gastrointestinal, trebuie să luați cea mai mică doză eficientă de Bonifen ca fiind cel mai mic curs posibil.

În cazul în care febra sau durerea persistă sau se intensifică, este necesar să se consulte un medic.

În bolile de ficat și insuficiența renală, Bonifen este prescris cu precauție. Când clearance-ul creatininei sub 20 ml pe minut nu este recomandat pentru a lua medicamentul. În alte cazuri, în cazul insuficienței renale, clearance-ul creatininei trebuie monitorizat. La pacienții cu cronică cronică și alte forme de ciroză, concentrația de naproxen nelegat crește, deci medicamentul trebuie administrat în doze mai mici. Pacienții vârstnici sunt, de asemenea, sfătuiți să reducă doza zilnică de Bonifen.

Doar după consultarea medicală și cu prudență este necesară administrarea medicamentului la pacienții cu tulburări de sângerare, astm bronșic, precum și la pacienții cu hipersensibilitate la alte analgezice.

Dacă nu există prescripții medicului, Bonifen nu trebuie luat simultan cu alte medicamente antiinflamatorii și analgezice.

Pacienții care urmează o dietă cu o limitare a aportului de sare ar trebui să ia în considerare faptul că un comprimat conține aproximativ 25 mg de sodiu.

Este necesar să se evite administrarea medicamentului timp de 48 de ore după intervenția chirurgicală.

Dacă este necesar să se determine 17-corticosteroizi, Bonifen trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu. De asemenea, medicamentul poate afecta determinarea acidului 5-hidroxiindol acetic în urină.

Bonifen poate încetini rata de reacție, care trebuie luată în considerare atunci când conduceți vehicule și efectuați lucrări care necesită o atenție sporită.

Interacțiune medicamentoasă

Dacă utilizați Bonifen simultan cu unele medicamente, pot apărea următoarele reacții:

• Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de reacții adverse (nu se recomandă combinația);
• Anticoagulante: creșterea timpului de sângerare;
• Propranololul și alți beta-blocanți: o scădere a efectului antihipertensiv;
• Anticoagulante, hidantoine sau alte medicamente care se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice: potențarea acțiunii sau apariția unei supradoze de medicamente;
• Furosemid: efect natriuretic redus;
• Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei: un risc crescut de apariție a insuficienței renale;
• Probenecid: o creștere a nivelului de naproxen din plasmă;
• Metotrexat, fenitoină, sulfonamide: o creștere a riscului de apariție a acțiunii lor toxice, încetinirea excreției acestora;
• Cyclosporine: un risc crescut de apariție a insuficienței renale;
• Preparate antiacide care conțin magneziu și aluminiu: o scădere a absorbției naproxenului.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați copii la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.