Motilak

Motilak este un antiemetic cu acțiune centrală care blochează receptorii dopaminergici.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare:

• Comprimate acoperite: biconvexe, albe, 2 sau 1 straturi vizibile în secțiune transversală, interior - alb sau alb, cu o nuanță gălbuie (10 bucăți în ambalaje cu blistere, într-o cutie de carton cu 3 cutii);
• Tablete pentru supt: rotunde, biconvexe, albe (10 bucăți în blistere, într-un cutie de carton de 1 sau 3 ambalaje).

Substanța activă din Motilak este domperidonă: în 1 comprimat filmat și în 1 comprimat de pastilă - 10 mg.

Componente auxiliare ale tabletelor acoperite: dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, carboximetil amidon de sodiu, polietilenglicol 4000 sau tween-80, talc, amidon de cartofi, dioxid de titan.

Componente auxiliare ale comprimatelor pentru supt: dextroză, zahăr (sucroză), poliplasdonă X-EL-10 (crospovidonă), fructoză (advantoza FS 95), stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu (primogel).

Indicații pentru utilizare

Motilak este utilizat pentru un complex de simptome dispeptice care sunt adesea asociate cu esofagită, reflux gastro-esofagian și golire gastrică lentă:

• flatulență;
• râgâială;
• Distensie abdominala;
• Senzație de plinătate în epigastru;
• Durerea din abdomenul superior;
• Pirozis, inclusiv cu refuzul conținutului stomacului în cavitatea bucală.

De asemenea, medicamentul este prescris pentru greață și vărsături de orice origine, incluzând etiologia infecțioasă, organică și funcțională, cauzată de medicamente sau radioterapie, dietă sau intoxicație, dezvoltate ca urmare a agoniștilor dopaminei (bromocriptina, levodopa) în boala Parkinson.

Contraindicații

• Vârsta copiilor până la 5 ani;
• prolactinom;
• Condiții în care stimularea funcției motorii stomacului este contraindicată (obstrucție mecanică, perforare, sângerare gastrointestinală);
• Hipersensibilitate la medicament.

Motilak trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică (deoarece domperidona este metabolizată în ficat).

În primul trimestru de sarcină, Motilak poate fi numit numai după o evaluare atentă a raportului dintre beneficiile așteptate și riscurile potențiale.

Datorită lipsei datelor privind siguranța medicamentului, nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul alăptării, cu excepția cazului în care beneficiul preconizat al terapiei depășește riscul reacțiilor adverse la sugari.

Dozare și administrare

Motilak trebuie administrat pe cale orală; cu admitere regulată pentru simptome cronice - de preferință 15-30 minute înainte de mese, deoarece atunci când sunt luate după mese, absorbția de domperidonă este oarecum înlocuită.

Modele de dozare recomandate:

• Simptome dispeptice cronice: adulți - 10 mg de 3 ori pe zi, în caz de insuficiență a efectului, doza este dublată; copii peste 5 ani - 2,5 mg pentru fiecare 10 kg de greutate corporală de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, poate fi luată o singură doză suplimentară înainte de culcare;
• Condiții acute și subacute, în special greață și vărsături: adulți - 20 mg de 3-4 ori pe zi; copii - 5 mg / 10 kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, este permis un aport suplimentar de o singură doză la culcare.

La pacienții cu insuficiență renală, doza este redusă la 1-2 ori pe zi, în funcție de severitatea bolii.

Efecte secundare

Motilak este în general bine tolerat, în cazuri rare apar următoarele reacții adverse:

• Sistemul digestiv: spasme intestinale tranzitorii;
• Sistemul nervos central: tulburări extrapiramidale la copii și pacienți cu permeabilitate crescută a barierei hematoencefalice (complet reversibile, dispar spontan și independent după întreruperea tratamentului);
• Sistem endocrin: ginecomastie, galactoree, dismenoree datorate hiperprolactinemiei;
• Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu insuficiență renală, în general, nu necesită ajustarea dozei de Motilaka, deoarece foarte puțini dintre aceștia sunt excretați de rinichi în formă neschimbată. Cu toate acestea, atunci când reapăsați medicamentul, frecvența de admitere trebuie redusă în funcție de gradul de insuficiență renală. În unele cazuri, poate fi necesară reducerea dozei. Tratamentul prelungit necesită o monitorizare regulată a funcției renale.

Nu luați simultan agenți antisecretori și antiacide cu Motilak.

Medicamentul nu afectează negativ rata de reacție și capacitatea de concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

Reacții posibile de interacțiune în cazul utilizării simultane a altor medicamente cu Motilak:

• Medicamente anticholinergice: neutralizarea acțiunii domperidonei;
• Antacide, inhibitori ai secreției gastrice: biodisponibilitatea scăzută a domperidonei;
• Medicamente care inhibă în mod semnificativ izoenzima CYP3A4 (antibiotice macrolide, antidepresive nefazodone, inhibitori de protează HIV, medicamente antifungice azole): creșterea concentrației plasmatice de domperidonă.

Este posibil ca Motilak să poată afecta absorbția preparatelor enterice acoperite simultan și cu eliberarea lentă a substanței active.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.