Mitomycin-C Kiowa

Mitomycin-S Kiowa este un medicament utilizat pentru tratarea tumorilor maligne.

Forma de eliberare și compoziția

Mitomycin-S Kiov este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile: cristale albastru-violet sau pulbere cristalină (în flacoane de 2, 10 sau 20 mg, câte 10 fiole fiecare, 2 mg pe cutie, 1 flacon de 10 sau 20 mg fiecare într-o cutie de carton).

Compoziția unei sticle include:

• Ingredient activ: mitomicină - 2, 10 sau 20 mg;
• Componenta auxiliară: clorură de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Mitomycin-C Kiov se utilizează pentru a trata astfel de neoplasme maligne cum ar fi: cancerul stomacului, pancreasului, ficatului, canalelor biliare, colonului și rectului, esofagului, sânului, colului uterin, endometrului, vulvei, vezicii urinare, prostatei, ureterelor și rinichilor pelvisul, tumori maligne ale capului și gâtului, cancer pulmonar fără celule mici, mezoteliom.

Contraindicații

• Insuficiență renală severă;
• Inhibarea marcată a funcției măduvei osoase;
• Sângerări crescute, tulburări de sângerare;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Mitomycin-S Kiova este utilizat cu prudență în copilărie, cu boli infecțioase acute de etiologie bacteriană, virale sau fungice.

Dozare și administrare

Soluția preparată din Mitomycin-S Kiowa este injectată intravesic (tumori ale vezicii urinare) sau intravenos într-un flux. Permite introducerea medicamentului intraperitoneal, intrapleural, intraarterial (dacă este necesar).

Pentru a prepara soluția, pulberea se dizolvă cu apă pentru injecție la o concentrație de 0,4 mg per 1 ml.

Doza de medicament este determinată individual de medic. Se determină prin indicațiile utilizate de schema tratamentului antitumoral, starea pacientului.

Regimul recomandat de dozare:

• 20 mg pe 1 m ² intravenos 1 dată în 28-42 zile;
• La 2 mg pe 1 m ² intravenos la 1-5 și 8-12 zile la fiecare 28-42 zile;
• La 10 mg pe 1 m2 pe cale intravenoasă la o zi la fiecare 42-56 zile în asociere cu alte citostatice;
• La 30-40 mg în 30-60 ml (la o concentrație de cel mult 1 mg pe 1 ml) dintr-o soluție apoasă sterilă intravenos săptămânal, timp de 42-56 de zile și apoi lunar timp de 6 luni.

Datorită faptului că mitomicina poate provoca mielosupresie cumulativă, doza de medicament în administrarea ulterioară se recomandă a fi ajustată în funcție de severitatea funcției măduvei osoase.

În funcție de parametrii minimi de sânge după introducerea dozei anterioare de Mitomycin-C Kiov se recomandă utilizarea următoarelor:

• 100% din doză: cu valoarea leucocitelor> 3000, a trombocitelor> 75000;
• 70% din doză: cu valoarea leucocitelor în intervalul 2000-2999, trombocite - 25000-74999;
• 50% din doză: cu valoarea leucocitelor <2000, plachetele <25000.

În cazul în care se observă recuperarea parametrilor sanguini (leucocite de până la 4000 / mm3 și plachete până la 100000 / mm3 ^de sânge) înainte de începerea următorului curs de terapie planificat, medicamentul poate fi administrat într-o doză ajustată. Atunci când se utilizează Mitomycin-C Kiov în asociere cu alte medicamente mielosupresive, se recomandă ajustarea dozei.

Efecte secundare

În timpul utilizării Mitomycin-C Kiov, pot apărea perturbații ale unor sisteme ale corpului:

• Sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie, leucopenie, mielosupresie cumulativă;
• Sistemul respirator: infiltrate în plămâni, tuse uscată, dificultăți de respirație;
• Sistemul urinar: sindromul hemolitic uremic, însoțit în principal de forma anurică a insuficienței renale acute, anemia hemolitică microangiopatică cu fragmentare a eritrocitelor, trombocitopenie (mai puțin frecvent - tensiune arterială crescută, neuropatie, stări sincopale, edem pulmonar, creșterea creatininei serice;
• Sistem digestiv: funcția hepatică anormală, diaree, anorexie, greață, vărsături, esofagită sau stomatită;
• Aplicații pielii și pielii: dungi violete pe unghii, uneori erupții pe piele sau ulcerații, alopecie reversibilă;
• Sistemul cardiovascular: dezvoltarea sau agravarea cursului insuficienței cardiace (la pacienții tratați anterior cu doxorubicină), reducerea contractilității miocardice;
• Reacții locale: tromboflebită, dacă soluția devine sub piele - durere, înroșire, inflamarea țesutului gras subcutanat, necroză;
• Altele: oboseală, slăbiciune, febră, furnicături sau amorțeală la nivelul degetelor și degetelor de la picioare;
• Pentru administrarea intravezicală: erupții cutanate și mâncărime la nivelul mâinilor și zonei genitale, atrofie a vezicii urinare, hematurie și alte simptome de iritație locală, cistită, frecvență crescută de urinare, enurezis nocturn, tulburări disorice, iritații ale tractului urinar.

Instrucțiuni speciale

Mitochin-C Kiova este recomandat pentru a fi utilizat sub supravegherea unui medic cu experiență în lucrul cu medicamente anticanceroase.

Pentru administrarea intravenoasă, soluția este injectată doar încet, împiedicând intrarea în spațiul extravazal.

În cursul tratamentului și timp de 56 de zile după terminarea tratamentului, trebuie monitorizați indicatorii concentrațiilor plasmatice ale sângelui periferic și ale creatininei serice și ale ureei.

În timpul tratamentului și timp de 3 luni de la terminarea tratamentului, bărbații și femeile ar trebui să utilizeze metode fiabile de contracepție.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se utilizează mitomicină în combinație cu radioterapia sau medicamente care au un efect nefrotoxic și mielotoxic, toxicitatea poate crește.

În cazul administrării preliminare sau simultane a medicamentului la pacienții cărora li se administrează alcaloizi vinca sau terapie cu oxigen (amestec de inhalare cu un conținut de oxigen mai mare de 50%), se poate dezvolta sindrom de detresă respiratorie.

Pacienții care au primit anterior doxorubicină pot dezvolta insuficiență cardiacă congestivă cu utilizarea mitomicinei.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° С.

Perioada de valabilitate - 4 ani.