Mirloks

Mirlox este un agent antiinflamator nesteroidian (AINS), care are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Forma de eliberare și compoziția

Formă de dozare - comprimate: rotunde, plate, galbene, cu un risc de împărțire pe o parte (7,5 mg - 20 bucăți într-un blister, într-un pachet de carton 1 blister, 15 mg - într-un pachet de carton 1 sau 2 blistere).

Ingredientul activ al Mirlox este meloxicamul: în 1 comprimat de 7,5 sau 15 mg.

Componente suplimentare: citrat de sodiu, crospovidonă micronizată, maltodextrină, amidon de porumb, stearat de magneziu, lactoză.

Indicații pentru utilizare

Mirlox este utilizat pentru tratamentul simptomatic în următoarele cazuri:

• osteoartrita;
• Poliartrita reumatoidă;
• Spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).

Contraindicații

absolută:

• Insuficiență hepatică severă;
• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal 12 în faza acută;
• Insuficiență renală severă (dacă nu se efectuează hemodializă);
• Aspirina astmă;
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta de până la 15 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (necesită îngrijire specială și monitorizare constantă):

• Vârstă avansată;
• Eroziile erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal din istorie;
• Insuficiență cardiacă cronică cu simptome de insuficiență circulatorie;
• Ciroza hepatică;
• Hypovolemia ca rezultat al intervenției chirurgicale.

Dozare și administrare

Mirloks trebuie administrat oral o dată pe zi în timpul mesei.

Dozele zilnice recomandate în funcție de indicații:

• Artrita reumatoidă: 7,5-15 mg;
• Osteoartrita: 7,5 mg, dacă este necesar, crește la 15 mg;
• Spondilita anchilozantă: 15 mg.

Pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă sunt prescrise cu 7,5 mg pe zi.

Efecte secundare

• Sistemul digestiv: constipație, diaree, flatulență, dureri abdominale, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, uscăciune a gurii, greață, vărsături, enzime hepatice crescute, sângerare gastrointestinală (latentă sau aparentă), perforații ale stomacului sau intestinelor, esofagită, stomatită, colită, hepatită;
• Sistemul cardiovascular: senzația de bufeuri, hipertensiune arterială, tahicardie;
• Sistemul respirator: tuse, exacerbarea astmului bronșic;
• Sistemul nervos central: tinitus, confuzie, dezorientare, amețeli, tulburări de somn, cefalee;
• Sistemul urinar: infecții ale tractului urinar, edem, proteinurie, hematurie, necroză medulară renală, nefrită interstițială, insuficiență renală;
• Sistemul sanguin: leucopenie, anemie, trombocitopenie;
• Organe de vedere: vedere încețoșată, conjunctivită;
• Reacții dermatologice și alergice: creșterea fotosensibilității, erupție cutanată, mâncărime, urticarie, umflarea buzelor și a limbii, necroliză toxică epidermică, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), eritem multiform, vasculită alergică;
• Altele: febră.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care iau Meloxicam și diuretice împreună cu Mirlox ar trebui să consume suficient lichid.

Medicamentul poate provoca somnolență, dureri de cap și amețeli, astfel încât în ​​timpul perioadei de tratament se recomandă să se abțină de la conducere și de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase.

Interacțiune medicamentoasă

Reacții posibile de interacțiune în cazul utilizării simultane a Mirlox cu alte medicamente:

• Alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv acidul acetilsalicilic: riscul de leziuni ulceroase erozive și sângerări din tractul gastro-intestinal;
• Medicamente antihipertensive: reducerea eficienței acestora;
• Metotrexat: efecte secundare crescute din sistemul hematopoietic (risc de apariție a leucopeniei și anemiei);
• Preparate din litiu: o creștere a acțiunii lor toxice;
• Diuretice și ciclosporină: riscul de apariție a insuficienței renale;
• Contraceptive intrauterine: reducerea eficienței acestora;
• Anticoagulante (ticlopidină, heparină, warfarină) și medicamente trombolitice (fibrinolizină, (streptokinază): risc de sângerare;
• Kolestiramină: o creștere a excreției sale prin tractul gastro-intestinal.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.