Mildronat - un medicament care ajută la îmbunătățirea metabolismului și a alimentării cu energie a țesuturilor.
Forma de eliberare și compoziția
Mildronatul este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Capsule: gelatină albă, de dimensiuni nr. 1 (250 mg fiecare) sau nr. 00 (500 mg fiecare); conținutul capsulelor este pulbere albă cristalină higroscopică, cu miros slab (în blistere cu câte 10 bucăți, 2, 4 sau 6 blistere într-o cutie de carton);
- Soluție injectabilă: incoloră, transparentă (în fiole de 5 ml, 5 fiole în blistere, 2 cutii într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 capsulă include:
- Ingredient activ: Meldonium dihidrat - 250 sau 500 mg;
- Componente auxiliare: amidon din cartof - 13,6 / 27,2 mg; dioxid de siliciu coloidal - 5,4 / 10,8 mg; Stearat de calciu - 2,7 / 5,4 mg.
Compoziția învelișului capsulei: E171 (dioxid de titan) - 2%; gelatină - până la 100%.
Compoziția de 1 ml de soluție include:
- Ingredient activ: meldonium - 100 mg (sub formă de propionat de trimetilhidraziniu);
- Componenta auxiliară: apă pentru injectare.
Indicații pentru utilizare
- Performanță redusă, stres fizic (inclusiv sportivi);
- Sindromul de întrerupere a alcoolismului cronic (simultan cu tratamentul specific al alcoolismului);
- Boala cardiacă ischemică (infarct miocardic, angina pectorală), insuficiență cardiacă cronică (ca parte a tratamentului global);
- Tulburări acute și cronice ale circulației cerebrale, inclusiv accidente vasculare cerebrale și insuficiență cerebrovasculară (ca parte a unui tratament complex).
În plus, pentru Mildronat sub formă de soluție injectabilă:
- Tromboza venei retinei centrale și a ramurilor acesteia;
- Hemophthalmos, hemoragii retiniene de diverse etiologii;
- Retinopatia cu diverse etiologii (hipertensivi, diabetici).
Contraindicații
- Cresterea presiunii intracraniene (incluzand tumori intracraniene, scurgere venoasa afectata);
- Hipersensibilitate la medicament.
Prescrierea medicamentului la copii sub 18 ani, precum și la femeile care alăptează și la cele însărcinate nu este recomandată din cauza lipsei datelor clinice care să confirme siguranța și eficacitatea utilizării Mildronate la aceste grupuri de pacienți.
Mildronatul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni renale și / sau hepatice (în special pe termen lung).
Dozare și administrare
Datorită posibilei dezvoltări a efectului de excitație, se recomandă aplicarea Mildronatului în prima jumătate a zilei, când se administrează de mai multe ori pe zi - nu mai târziu de ora 17.00.
În interiorul Mildronate în formă de capsulă se prescrie de obicei după cum urmează:
- Boala cardiacă ischemică (infarct miocardic, stenocardie), insuficiență cardiacă cronică: doză zilnică - 500-1000 mg; frecvența de admitere - de 1-2 ori pe zi. Durata cursului terapeutic este de 1-1,5 luni (simultan cu alte medicamente);
- Cardiomiopatie dormormonală: doză zilnică - 500 mg. Durata cursului terapeutic este de 12 zile (simultan cu alte medicamente);
- Tulburări circulatorii cerebrale subacute (insuficiență cerebrovasculară și accident vascular cerebral): doza zilnică - 500-1000 mg; frecvența de admitere - de 1-2 ori pe zi. Durata cursului terapeutic este de 1-1,5 luni (medicamentul este luat pe cale orală în același timp cu alte medicamente după terminarea cursului terapiei cu injectare cu Mildronat);
- Tulburări cronice ale circulației cerebrale: doza zilnică - 500 mg. Durata cursului terapeutic este de 1-1,5 luni (simultan cu alte medicamente). Este posibil să se efectueze cursuri repetate (de regulă, de 2-3 ori pe an) după consultări medicale;
- Performanță redusă, stres mental și fizic (inclusiv sportivi): doza zilnică - 1000 mg; frecvența de admitere - de 2 ori pe zi. Durata cursului terapeutic este de 10-14 zile. După 2-3 săptămâni, este posibilă repetarea cursului;
- Sindromul de întrerupere a alcoolismului cronic: doza zilnică - 2000 mg; frecvența de admitere - de 4 ori pe zi. Durata cursului terapeutic este de 7-10 zile (simultan cu tratamentul specific al alcoolismului).
Sportivii înainte de antrenament sunt recomandați să ia Mildronat într-o singură doză de 500-1000 mg de 2 ori pe zi. Durata cursului pe parcursul perioadei de pregătire este de 2-3 săptămâni, iar în perioada de concurs este de 10-14 zile.
Mildronatul sub formă de soluție injectabilă este administrat intravenos și parabulbarno.
De regulă, medicamentul intravenos este prescris:
- Bolile cardiovasculare: doza zilnică - 500-1000 mg (5-10 ml soluție injectabilă, concentrație - 500 mg / 5 ml); frecvența de aplicare de 1-2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de 1-1,5 luni (simultan cu alte medicamente);
- Violarea circulației cerebrale (faza acută): doza zilnică - 500 mg; frecvența de utilizare - 1 dată pe zi. Soluția este injectată timp de 10 zile, după care se efectuează administrarea de Mildronat (500-1000 mg pe zi). Durata totală a cursului de tratament este de 1-1,5 luni;
- Stresul fizic și mental: doza zilnică - 500 mg; frecvența de utilizare - 1 dată pe zi. Durata cursului de tratament este de 10-14 zile. După 2-3 săptămâni, este posibilă repetarea cursului;
- Alcoolism cronic: doză zilnică - 1000 mg; frecvența de utilizare - de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament este de 10-14 zile.
În cazul patologiilor vasculare și a afecțiunilor distrofice ale retinei, Mildronat trebuie administrat parabulbral la o doză de 0,5 ml de injectare pentru 500 mg / 5 ml timp de 10 zile.
Efecte secundare
În cazuri rare, când se utilizează Mildronat în toate formele de dozare, pot să apară reacții adverse: reacții alergice (mâncărime, roșeață și piele, urticarie, erupție cutanată, angioedem), simptome dispeptice, tahicardie, tensiune arterială crescută sau scăzută, excitabilitate crescută.
În cazuri foarte rare, eozinofilia și slăbiciunea generală sunt posibile.
Instrucțiuni speciale
Anii de experiență cu Mildronat în tratamentul anginei instabile și a infarctului miocardic acut în departamentele de cardiologie au arătat că Mildronatul nu este un medicament de primă linie pentru sindromul coronarian acut.
Interacțiune medicamentoasă
În cazul utilizării concomitente a Mildronat cu anumite medicamente, se pot produce următoarele reacții adverse:
- Medicamente cu coronarodilatare, unele medicamente antihipertensive, glicozide cardiace: cresterea actiunii lor;
- Nitroglicerina, nifedipina, alfa-blocantele, medicamentele antihipertensive și vasodilatatoarele periferice: dezvoltarea hipotensiunii arteriale, tahicardia moderată (atunci când se utilizează astfel de combinații, trebuie luate măsuri de precauție).
Mildronatul poate fi administrat concomitent cu forme prelungite de nitrați, alte medicamente antianginoase, antiagregante și anticoagulante, antiaritmice, bronhodilatatoare și medicamente diuretice.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat inaccesibil copiilor la temperaturi de până la 25 ° C (nu îngheață soluția pentru preparate injectabile).
Perioada de valabilitate - 4 ani.