Methyluracilum

Methyluracilul este un medicament care stimulează procesul de regenerare și promovează activarea proceselor metabolice în țesuturi și îmbunătățirea trofismului.

Forma de eliberare și compoziția

Methipluracilul este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Tablete: alb, rotund, plat-cilindric, cu risc și șanfren (în cutii cu blistere sau pachete fără celulă de 10 bucăți, 1 sau 5 pachete într-o cutie de carton, în bănci de 10, 20 sau 50 buc. );
• Unguent pentru utilizare locală și externă de 10% (în tuburi de aluminiu sau polietilenă de 25 sau 30 g, 1 tub într-o cutie de carton, în bănci de 15, 25, 30, 50 sau 75 g, 1 bancă într-o cutie de carton; Celule cu câte 50 g, 1 sau 2 ambalaje într-o cutie de carton);
• Supozitoare pentru utilizare rectală: torpilă, albă cu nuanță cremoasă sau gălbuie sau albă (în blistere de 5 bucăți, 1 sau 2 ambalaje într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: metiluracil (dioxometiltetrahidropirimidină) - 500 mg;
• Componente auxiliare: amidon din cartofi, stearat de calciu, povidonă K30, talc.

Compoziția de unguent 100 mg pentru utilizare locală și externă include:

• Ingredient activ: metiluracil - 10 mg;
• Componente auxiliare: bază de unguent (petrolatum medical, lanolină apoasă) - până la 100 mg.

Structura unui supozitor pentru utilizare rectală include:

• Ingredient activ: metiluracil - 500 mg;
• Componente auxiliare: baza pentru supozitoare - în cantitate suficientă pentru a obține un supozitor cu o greutate de 2190-2410 mg.

Indicații pentru utilizare

Tabletele de metyluracil sunt prescrise pentru tratamentul următoarelor boli / afecțiuni:

• Leucopenie (în formă ușoară, incluzând forme, dezvoltate datorită radiografiei și radioterapiei, chimioterapiei neoplasmelor maligne);
• Radiații;
• Alimentar toxic Aleikia;
• Agonii angranocitelor;
• anemie;
• trombocitopenie;
• Reconvalescența (după infecții severe);
• Răni lente, fracturi osoase, arsuri;
• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal;
• pancreatită;
• hepatita;
• Intoxicarea cu benzen.

Methyluracilul în alte forme de dozare este utilizat pentru următoarele indicații:

• Răni lentă, fracturi osoase, arsuri, fotodermită, răni de presiune, ulcere trofice, răni profunde (externe);
• Proctitis, colită ulcerativă, sigmoidită (locală).

Contraindicații

Mitluracilul este contraindicat în prezența hipersensibilității la componentele medicamentului.

Contraindicații suplimentare pentru administrarea medicamentului în interior sunt:

• Neoplasme maligne ale măduvei osoase;
• Leucemie (forme leucemice, în special mieloide);
• tumori maligne hematologice;
• Boala Hodgkin;
• Vârsta de până la 3 ani.

Methyluracilul poate fi utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează numai după evaluarea raportului beneficiu / risc.

Medicamentul sub formă de unguent este contraindicat în prezența unei granule excesive în rană.

Dozare și administrare

Metilaracilul sub formă de pilule este administrat pe cale orală, de preferință în timpul sau după masă.

Schema de dozare este determinată de vârstă:

• Adulți: de 4 ori pe zi, 500 mg (dacă este necesar, doza poate fi crescută de 6 ori pe zi, doza maximă zilnică este de 3000 mg);
• Copii 8-14 ani: de 3 ori pe zi, 250-500 mg (maxim - 750-1500 mg pe zi);
• Copii 3-8 ani: de 3 ori pe zi, 250 mg (maxim - 750 mg pe zi).

Cursul de tratament al bolilor tractului gastro-intestinal este de 30-40 de zile; pentru alte indicații, terapia poate fi mai scurtă.

Metilaluracilul sub formă de unguent trebuie aplicat zilnic cu un strat subțire pe zonele afectate. Medicul stabilește regimul de dozare în mod individual. Frecvența schimbărilor de îmbrăcăminte este determinată de adâncimea și suprafața suprafeței plăgii, de intensitatea exudării și de prezența masei necrotice. În tratamentul radioepitheliitei și rănilor de radiații târzii ale vaginului, unguentul este utilizat în tampoane libere. În tratamentul dermatitei, ulcerelor, rănilor și arsurilor din radiații bullous acute, Methyluracil poate fi utilizat simultan cu aplicații externe ale sulfonamidelor, antiseptice și antibiotice.

Supozitoarele pentru administrare rectală sunt prescrise în funcție de vârstă:

• Adulți: 1-4 ori pe zi, 500-1000 mg;
• Copii 8-15 ani: 500 mg pe zi;
• Copii 3-8 ani: 250 mg pe zi.

În funcție de indicații, durata cursului de tratament poate varia de la 7 zile la 4 luni.

Efecte secundare

Când se utilizează Methyluracil pot apărea reacții alergice.

De asemenea, în timpul terapiei pot apărea:

• Amețeli, cefalee, arsuri la stomac (atunci când sunt administrate pe cale orală);
• Senzație ușoară de arsură pe termen scurt (când este aplicată în exterior).

Instrucțiuni speciale

Formele de dozaj ale Methyluracil trebuie utilizate strict conform indicațiilor adecvate.

Interacțiune medicamentoasă

Mitluracilul mărește efectul anti-raze al chistaminei.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor.

Data expirării:

• Tablete - 3 ani când sunt depozitate într-un loc uscat și întunecos la temperaturi de până la 25 ° C;
• Unguent pentru uz extern și local - 3 ani 6 luni când este depozitat într-un loc uscat la temperaturi de până la 20 ° C;
• Supozitoarele pentru utilizare rectală - 2 ani când sunt păstrate la temperaturi de până la 25 ° C.