Metiltestosteronul este un medicament anticancer hormonal.
Forma de eliberare și compoziția
Metiltestosteronul este produs sub formă de tablete (10 bucăți în blistere, 2-5 ambalaje într-o cutie de carton).
Compoziția de 1 comprimat conține substanța activă: metiltestosteron - 500 mg.
Indicații pentru utilizare
- Bărbați: hipogonadismul hipogonadotrop și primar, menopauza și tulburările vasculare și nervoase asociate, aspectul feminin și corpul construit la băieți la pubertate;
- Femeile: cancer de sân inoperabil în perioada postmenopauzală, după intervenții chirurgicale radicale pentru procesele neoplazice în glanda mamară în perioada premenopauzală; sângerare uterină disfuncțională în perioade menopauzale și preclimatice.
Contraindicații
- Cancer de prostată;
- hipercalcemie;
- Pronunțate tulburări funcționale ale rinichilor și / sau ficatului;
- sarcinii;
- Hipersensibilitate la medicament.
Metiltestosteronul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, epilepsie, insuficiență renală și / sau hepatică și migrenă.
Dozare și administrare
Metiltestosteronul este administrat pe cale orală.
Doza zilnică a medicamentului este determinată de indicațiile:
- Dezvoltarea sexuală întârziată, infantilismul și întârzierea creșterii la copii și adolescenți: 50-100 mg;
- Sindromul climacteric: 50-150 mg (curs - 30-60 zile);
- Dismenoree la femeile vârstnice: 100-200 mg (în decurs de 5-6 zile înainte de apariția menstruației);
- Adenomul de prostată în stadiul inițial: 200-300 mg (curs - 30-60 zile);
- Cancer mamar și ovarian: 500-1000 mg.
Cea mai mare doză unică - 500 mg, zilnic - 1000 mg.
Efecte secundare
Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul aplicării metiltestosteronului:
- Sistemul digestiv: colestază, greață, hepatită colestatică;
- Sistemul endocrin: pubertatea prematură la băieți, masculinizarea la femei, ginecomastia;
- Altele: tromboflebită, amețeli, acnee, edem.
Instrucțiuni speciale
În timpul perioadei de aplicare a metiltestosteronului, trebuie monitorizată funcția hepatică.
Interacțiune medicamentoasă
Când se combină cu ciclosporină, este posibil să se mărească nivelul acesteia în plasma sanguină și, ca o consecință, să se sporească efectele acesteia, inclusiv cele toxice.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați într-un loc întunecos, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 5 ani.