Mamoklam

Mamoklam este un medicament pe bază de plante utilizat în boli de sân.

Forma de eliberare și compoziția

Disponibile sub formă de tablete: biconvexe, acoperite cu culoare verde deschis (10 sau 20 de bucăți în cutii cu blistere, câte 20 în ambalaje cu blistere, într-un pachet de carton 2 ambalaje, 10 bucăți în cutii cu blistere, cutie de carton cu 4 ambalaje, 20 sau 30 de bucăți în borcane din sticlă închisă, 40 buc în cutii de polimer).

Substanța activă a medicamentului este substanța "Klam" (complex de lipide obținut prin saponificarea concentratului din laminaria uscată): în 1 tabletă - 100 mg, inclusiv lipide - cel puțin 40 mg, iod (în formă organic legată) - cel puțin 0 , 1 mg.

Componente auxiliare: zahăr rafinat, lactoză, amidon din cartofi, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă medicală cu greutate moleculară mică, metilceluloză, stearat de calciu, pigment de dioxid de titan grad A, carbonat de magneziu, tween-80.

Indicații pentru utilizare

Mamoklam este destinat tratării mastopatiei fibrochistice.

Contraindicații

• Tirotoxicoza de diferite origini;
• Gură multinodulară;
• Hipertiroidismul;
• Toxic adenom al glandei tiroide;
• Boala renală;
• Deficiență de lactază, galactosemie, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză;
• escoriații;
• Piodermia cronică;
• Distroză hemoragică;
• sarcinii;
• lactație;
• Hipersensibilitate la medicament.

Dozare și administrare

Mamoklam trebuie administrat pe cale orală, de preferință înainte de mese.

Doza și durata specifică a terapiei sunt determinate de medic, luând în considerare starea pacientului, utilizarea medicamentelor concomitente și tolerabilitatea tratamentului.

De obicei prescrise 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi la intervale regulate. Doza zilnică maximă este de 6 comprimate.

Durata tratamentului este de 1-3 luni. Dacă este necesar, un al doilea curs poate fi efectuat în 2-12 săptămâni.

Efecte secundare

Practic, medicamentul este bine tolerat, dacă apar reacții adverse, este foarte rar:

• Sistem digestiv: flatulență, arsuri la stomac, diaree;
• Reacții alergice: erupții cutanate, eritem și mâncărime ale pielii.

Utilizarea prelungită a momoclamului în doze mari poate duce la o supradoză de iod - iodism, manifestată, inclusiv rinită, acnee, saliva și ruperea, angioedem. În acest caz, medicamentul trebuie anulat și, dacă este necesar, terapia simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul mastopatiei trebuie efectuat sub supravegherea unui specialist de sân și oncolog

Interacțiune medicamentoasă

Mamele sunt contraindicate să utilizeze simultan medicamente care conțin iod, deoarece atunci când sunt administrate în doze terapeutice, iodul intră în organism într-o cantitate de câteva ori mai mare decât doza fiziologică recomandată.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejați de umiditate și lumină, la o temperatură de 5-20 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.