Maxicold

Maxicold este un medicament combinat utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute.

Forma de eliberare și compoziția

Maxicold este disponibil în următoarele forme de dozare:

• Pulbere pentru prepararea soluției de admisie: cristalină, cu un miros specific, sunt permise cristale albe și bulgări ușor dezintegrabile, galben deschis (cu un miros caracteristic de portocală sau de lamaie) sau roz (cu miros caracteristic de zmeură); soluția preparată este opalescentă, are o culoare galben deschis sau roz (5 g fiecare în saci de material compozit, 5, 10 sau 50 de pungi într-o cutie de carton);
• Tablete, filmate: biconvexe, ovale, cu culoare riscantă, roz-portocalie; pe secțiunea transversală a culorii roz-portocalii, cu interspersoane portocalii și albe (câte 2, 10 sau 12 în blistere, 1 sau 2 ambalaje într-o cutie de carton).

Compoziția unui sac conține ingrediente active:

• Acid ascorbic - 60 mg;
• Paracetamol - 750 mg;
• Clorhidratul de fenilefrină - 10 mg.

Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, zaharină sodică, acid citric, citrat de sodiu, lactoză, aromatizant, amidon din cartofi, galbenă chinolină galbenă (portocaliu sau lămâie Maxicold) sau roșu acid (zmeură Maxicold).

Compoziția de 1 comprimat conține substanțele active:

• Paracetamol - 500 mg;
• Clorhidrat de fenilefrină - 10 mg;
• Acid ascorbic - 30 mg.

Componente auxiliare:

• Nucleu: croscarmeloză sodică, fosfat de calciu, etil celuloză, hidroxipropil celuloză (giproloză), talc, silicat de magneziu, vopsea cu soare galben;
• Shell: giproloză, hipromeloză, talc, dioxid de titan, apus de soare galben apus de soare.

Indicații pentru utilizare

Maxicold este prescris pentru tratamentul simptomatic al bolilor infecțioase și inflamatorii (inclusiv gripa și alte infecții virale respiratorii acute (ARVI)), care sunt însoțite de frisoane, febră, cefalee, congestie nazală, dureri musculare, oase, sinusuri și gât.

Contraindicații

• Tulburări pronunțate ale rinichilor și ficatului;
• Tirotoxicoza (hipertiroidism);
• Boala cardiacă (stenoza marcată a orificiului aortic);
• Unghi-închiderea glaucomului;
• hipertensiune arterială;
• tahiaritmii;
• Infarct miocardic acut;
• Hiperplazie de prostată;
• Administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori de monoaminooxidază (inclusiv o perioadă de până la 14 zile după anularea acestora);
• Utilizarea concomitentă cu alte medicamente care conțin paracetamol și medicamente pentru ameliorarea simptomelor de gripă, răceli și congestie nazală;
• Vârsta de până la 12 ani (pentru Maxicold sub formă de pulbere) și până la 9 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg (pentru Maxicold sub formă de tablete);
• Hipersensibilitate la medicament.

Maxicold trebuie luat cu precauție la femeile care alăptează și la cele însărcinate, la pacienții vârstnici, precum și la hiperbilirubinemia benignă și la absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei.

În plus, când luați Maxicold sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții de ingestie, trebuie să se acorde prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, diabet zaharat și o afecțiune ereditară de absorbție a glucozei.

Dozare și administrare

Înainte de a utiliza conținutul unui plic, trebuie să umpleți cu apă fierbinte și agitați până la dizolvare. Soluția este luată la cald.

Medicamentul este prescris cu 1 plic până la 4 ori pe zi, observând intervalul de la 4 la 6 ore (nu trebuie să luați medicamentul cu un interval mai mic de 4 ore).

Copiilor de 12 ani li se prescrie un plic la fiecare 6 ore (nu mai mult de 3 plicuri pe zi).

Tabletele sunt administrate pe cale orală, presate cu mult lichid, înainte de mese sau 1-2 ore după masă. Regimul este determinat de vârstă:

• Adulți și copii de la 12 ani (cântărind mai mult de 40 kg): la fiecare 4-6 ore, 1-2 tablete;
• Copii de 9-12 ani (cântărind mai mult de 30 kg): la fiecare 4-6 ore, 1 comprimat.

Frecvența recepției - nu mai mult de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.

Depășirea dozei indicate nu este recomandată.

Fără o consultare cu medicul ca pe un remediu al durerii, Maxicold nu trebuie luat mai mult de cinci zile și ca febrifugă timp de trei zile.

Dacă simptomele persistă, se recomandă să consultați un medic.

Efecte secundare

În timpul terapiei pot apărea efecte secundare datorate acțiunii substanțelor active:

• Paracetamol: reacții alergice (urticarie, erupție cutanată, angioedem); rare - leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• Fenilefrină: cefalee, greață, ușoară creștere a tensiunii arteriale; rareori - bătăi de inimă (trec după anularea lui Maxicold).

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului Maxicold în doze mult mai mari decât cele recomandate, poate exista un risc crescut de afectare a funcției renale și hepatice.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care iau anticoagulante (warfarină), domperidonă, metoclopramidă, kolestiramin trebuie să utilizeze Maxicold este determinat individual de medic.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului în timpul terapiei, consumul de alcool nu este recomandat. De asemenea, Maxicold nu trebuie prescris pacienților cu alcoolism cronic.

Medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de acid uric și glucoză în plasmă.

Când se utilizează medicamentul pentru mai mult de 5-7 zile, este necesară monitorizarea stării funcționale a ficatului și a numărului de sânge periferic.

Întrebarea cu privire la oportunitatea numirii lui Maxicold la femeile gravide este decisă individual de către medic.

Interacțiune medicamentoasă

Cu utilizarea simultană a Maxicold cu unele medicamente, se pot produce reacții adverse:

• Sedative, inhibitori de monoaminooxidază, etanol: îmbunătățirea efectelor acestora;
• Etanol, medicamente hepatotoxice, inductori ai enzimelor de oxidare microzomală în ficat (barbiturice, fenitoină, fenilbutazonă, rifampicină, antidepresive triciclice etc.): un risc crescut de apariție a efectului hepatotoxic al paracetamolului;
• Anticoagulante: crește efectul lor atunci când se utilizează doze mari de paracetamol;
• Medicamente uricosurice: o scădere a eficacității lor;
• Barbiturice (cu utilizare pe termen lung): o scădere a eficacității paracetamolului;
• Domperidona și metoclopramida: creșterea vitezei de absorbție a paracetamolului;
• Kolestiramin: scăderea ratei de absorbție a paracetamolului;
• Inhibitori ai enzimelor de oxidare microzomală (inclusiv cimetidina): reducerea riscului efectului hepatotoxic al paracetamolului;
• Etanol: posibila dezvoltare a pancreatitei acute;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de apariție a nefropatiei analgezice și a necrozei papilare renale, instalarea insuficienței renale în stadiu terminal (cu utilizarea paracetamolului pe termen lung);
• Salicilați: risc crescut de apariție a cancerului de vezică urinară sau renală (cu utilizare îndelungată de doze mari de paracetamol);
• Diflunisal: o creștere a concentrației plasmatice a paracetamolului și riscul apariției hepatotoxicității;
• Medicamente mielotoxice: creșterea hematotoxicității paracetamolului;
• Diuretice și medicamente antihipertensive (inclusiv metildopa, mecamylamină, guanadrel, guanetidină): efect hipotensiv redus;
• Nitrați: efect antianginal redus;
• Alfa-blocantele (fentolamina), fenotiazinele, furosemidul și alte diuretice: reducerea efectului hipertensiv al feniraminei;
• Inhibitori ai inhibitorilor de monoaminooxidază (inclusiv procarbazină, furazolidonă, selegilină), alcaloizi de ergot, oxitocină, metilfenidat, antidepresive triciclice, adrenoimulanți: efect vasoconstrictiv crescut și aritmogenicitate ale fenilefrinei
• Reserpina: posibila dezvoltare a hipertensiunii arteriale;
• Ergotamină, ergometrină, oxitocină, metillergometrină, doxapram: o creștere a severității efectului vasoconstrictor al feniraminei;
• Anestezice prin inhalare (inclusiv enfluran, cloroform, izofluran, halotan, metoxifluran): un risc crescut de aritmii atriale și ventriculare severe;
• Hormoni tiroidieni: o creștere a efectului fenilefrinei și a riscului asociat de insuficiență coronariană (în special la ateroscleroza coronariană);
• Tetraciclinele și benzenpenicilina: creșterea concentrației lor în sânge;
• Heparină și anticoagulante indirecte: o scădere a eficacității lor;
• Etanol: o creștere a clearance-ului total, care la rândul său scade concentrația de acid ascorbic în organism;
• Medicamente antipsihotice (neuroleptice): efect terapeutic redus;
• Acid acetilsalicilic: excreție crescută a acidului ascorbic în urină și scăderea eliminării acidului acetilsalicilic;
• Contraceptive orale, acid acetilsalicilic, băuturi alcaline și sucuri proaspete: scăderea absorbției și absorbției acidului ascorbic;
• Preparate din fier: îmbunătățirea absorbției lor în intestin;
• Salicilați și sulfonamide cu acțiune în scurt timp: risc crescut de cristalurie;
• Medicamente alcaline (inclusiv alcaloizi): o creștere a eliminării acestora;
• Contraceptive orale: scăderea concentrației lor în sânge;
• Salicilați, clorură de calciu, medicamente pentru chinolină, glucocorticoizi cu utilizare prelungită: epuizarea rezervelor de acid ascorbic;
• Primidonă și barbiturice: creșterea excreției acidului ascorbic în urină.

Termeni și condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.