macrofoams

Macropen este un medicament antibacterian din grupul de macrolide.

Forma de eliberare și compoziția

• Tablete, filmate: rotunde, ușor biconvexe, albe, cu margini tăiate, pe o parte - o crestătură (8 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 2 blistere);
• Granule pentru prepararea suspensiei orale: mici, portocalii, fără impurități vizibile, cu un miros ușor de banane; suspensia finită este portocalie, cu un miros ușor de banană (20 g fiecare în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton o sticlă completă cu o linguriță de dozare).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: midekamitină - 400 mg;
• Componente auxiliare: talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, polacrilin de potasiu;
• Compoziția coșului: macrogol, talc, copolimer de acid metacrilic, dioxid de titan.

5 ml de suspensie conține:

• Ingredient activ: midekamitină - 175 mg;
• Componente auxiliare: hidrofosfat de sodiu anhidru, parahidroxibenzoat de sodiu, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, antipozitiv de silicon, hipromeloză, acid citric, manitol, apus de soare galben galben FCF (E110).

Indicații pentru utilizare

Macropen este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la midecamicină:

• Infecții urogenitale cauzate de Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum și Legionella spp .;
• Infecții ale tractului respirator (inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici ai Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum și Legionella spp.): Sinuzită, otită medie acută, pneumonie comunitară, tonsilofaringită, exacerbarea bronșitei cronice;
• Infecții ale pielii și țesutului subcutanat;
• Enterita cauzată de Campylobacter spp.

În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata și preveni pertussis și difterie.

Contraindicații

• Insuficiență hepatică severă;
• Hipersensibilitate la medicament.

Sub formă de comprimate, medicamentul este contraindicat la copii sub 3 ani.

Cu grijă de a utiliza Macropen trebuie utilizat la pacienții cu istoric de reacție alergică la acidul acetilsalicilic.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi prescris strict de către un medic și numai dacă beneficiul așteptat al mamei însărcinate depășește riscurile posibile pentru făt.

Dacă aveți nevoie de un curs de terapie cu antibiotice în timpul alăptării, se recomandă oprirea alăptării.

Dozare și administrare

Ambele forme de Macropen trebuie administrate oral înainte de mese.

Pentru a prepara suspensia, se adaugă 100 ml de apă distilată sau fiartă în sticla de granule și se agită bine. De asemenea, se recomandă agitarea suspensiei înainte de administrare.

Dozele recomandate:

• Adulți și copii care cântăresc mai mult de 30 kg - 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1600 mg;
• Copii cu greutate mai mică de 30 kg - 20-40 mg / kg în 3 doze sau 50 mg / kg în 2 doze, cu un curs sever de infecție - 50 mg / kg în 3 doze.

Doze unice de Macropen sub formă de suspensie în numirea medicamentului într-o doză zilnică de 50 mg / kg, cu o frecvență de 2 ori pe zi, în funcție de greutatea copilului:

• Până la 5 kg - 3,75 ml;
• 5-10 kg - 7,5 ml;
• 10-15 kg - 10 ml;
• 15-20 kg - 15 ml;
• 20-30 kg - 22,5 ml.

Tratamentul poate dura între 7 și 14 zile, cu infecții chlamydiene - 14 zile.

Doze preventive de Macropen:

• Difteria - 50 mg / kg în două doze divizate. Curs - 7 zile;
• Tuse convulsivă - 50 mg / kg pe zi. Cursul este de 7-14 zile după contactul cu pacientul.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale medicamentului:

• Sistemul digestiv: greață, vărsături, senzație de greutate în epigastru, stomatită, diaree, pierderea apetitului, creșterea activității transaminazelor hepatice și icter; în cazuri individuale, diaree severă prelungită (poate indica dezvoltarea colitei pseudomembranoase);
• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, prurit, bronhospasm, eozinofilie;
• Altele: slăbiciune.

Instrucțiuni speciale

În cazul tratamentului pe termen lung există o posibilitate de creștere excesivă a bacteriilor rezistente.

Compoziția granulelor include manitol, care poate duce la diaree.

În cazul terapiei prelungite, activitatea enzimatică a ficatului trebuie monitorizată, în special la pacienții cu insuficiență hepatică.

Macropen azo dye E110 (apus galben) la pacienții cu antecedente de alergie ca rezultat al acidului acetilsalicilic poate provoca o reacție alergică, inclusiv bronhospasmul.

Nu au existat rapoarte privind efectul negativ al medicamentului asupra ratei reacțiilor psihofizice și asupra capacității de concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

Se recomandă prudență cu utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot și a carbamazepinei, deoarece Midecamicina contribuie la scăderea metabolismului și la creșterea concentrației serice.

În cazul utilizării concomitente a Macropen, se reduce încetarea excreției anticoagulantelor (de exemplu, warfarina) și ciclosporină.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de până la 25 ° C într-un loc uscat și întunecat.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Suspensia preparată din granule poate fi păstrată timp de 14 zile în frigider sau timp de 7 zile la temperatura camerei (până la 25 ° C).