Magne B6 - un medicament care compensează lipsa de magneziu în organism.
Forma de eliberare și compoziția
- Comprimate acoperite: biconvexe, ovale, albe, cu o suprafață netedă lucioasă (10 bucăți în blistere, într-un pachet de carton 5 blistere);
- Soluție pentru administrare orală: clar, maro, are mirosul de caramel (10 ml în fiole cu 2 terminale din sticlă întunecată, 10 fiole în garnituri de carton, într-un pachet de carton 1 liner).
Compoziția a 1 comprimat conține următoarele ingrediente active:
- Magneziu lactat dihidrat - 470 mg, echivalent cu conținutul de magneziu (Mg 2+ ) - 48 mg;
- Clorhidrat de piridoxină - 5 mg.
Componente suplimentare de comprimate:
- Excipienți: caolin greu, sucroză, talc (hidro-silicat de magneziu), gumă acacia, stearat de magneziu, carboxipolimetilen;
- Compoziția cojii: zaharoză, gumă de acacia, dioxid de titan, talc (hidroxilicat de magneziu), ceară de carnauba (pulbere).
1 flacon de soluție conține următoarele ingrediente active:
- Pidolat de magneziu - 936 mg;
- Magneziu lactat dihidrat - 186 mg;
- Clorhidrat de piridoxină - 10 mg.
* conținut total de Mg 2+ în 1 fiolă - 100 mg.
Substanțe auxiliare ale soluției: zaharinat de sodiu, disulfit de sodiu, apă purificată și aromă de cireș-caramel.
Indicații pentru utilizare
Magne B6 este prescris pentru un deficit de magneziu stabilit: izolat sau asociat cu alte afecțiuni deficitare, care sunt însoțite de simptome cum ar fi tulburări de somn minore, iritabilitate crescută, spasme gastrointestinale sau palpitații cardiace, dureri și spasme musculare, oboseală crescută, senzație de furnicături.
Contraindicații
Ambele forme de dozare sunt contraindicate în următoarele cazuri:
- fenilcetonurie;
- Sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză;
- Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / minut);
- Utilizarea concomitentă de levodopa;
- Hipersensibilitate la medicament.
Magneziul penetrează în laptele matern, astfel încât în timpul alăptării nu se recomandă administrarea medicamentului.
Datorită conținutului de zaharoză sub formă de comprimate Magne B6, în plus, acesta nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță la fructoză și deficit de sucroză-izomaltază.
Utilizarea medicamentului în pediatrie: soluția este contraindicată la copiii cu vârsta sub 1 an, comprimate - până la 6 ani.
Pacienții cu un grad moderat de insuficiență renală trebuie să fie supuși unei observații speciale în timpul perioadei de tratament, deoarece există un risc de hipermagnezie.
Dozare și administrare
Magne B6 se administrează pe cale orală în timpul mesei: pilule - apă stoarsă, soluție - dizolvată înainte de a lua 1/2 ceașcă de apă.
Doza zilnică trebuie împărțită în 2-3 doze.
Dozele zilnice recomandate de medicament sub formă de tablete:
- Adulți - 6-8 comprimate;
- Copii cu vârsta peste 6 ani cu o greutate corporală mai mare de 20 kg - 4-6 comprimate.
Dozele zilnice recomandate de medicament sub formă de soluție:
- Adulți - 3-4 fiole;
- Copii mai mari de 1 an cu o greutate corporală mai mare de 10 mg - 10-30 mg magneziu / kg sau 1-4 fiole.
Durata tratamentului este determinată de momentul normalizării concentrației de magneziu în sânge.
Pentru a deschide o fiolă de auto-crăpare, trebuie să o acoperiți cu o cârpă, să o luați la un capăt și să o rupeți cu o mișcare ascuțită. Apoi, într-un mod similar de a se deschide de cealaltă parte și astfel încât în acest moment capătul deschis al fiolei a fost direcționat într-un unghi în pahar cu apă, dar vârful pătrunderii nu era deasupra sticlei. De îndată ce cel de-al doilea capăt este rupt, soluția se toarnă în sticlă.
Efecte secundare
Magne B6 este în general bine tolerat. În cazuri foarte rare, apar următoarele reacții adverse:
- Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, diaree, flatulență, greață și / sau vărsături.
- Sistemul imunitar: reacții alergice, inclusiv pe piele.
În cazul administrării unei doze excesive de medicament la pacienții cu funcție renală normală, de obicei nu apar reacții toxice. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală, pot să apară intoxicații cu magneziu, ale căror manifestări depind de concentrația acestei substanțe în sânge.
Simptomele posibile ale supradozajului sunt greața, vărsăturile, scăderea tensiunii arteriale, depresia respiratorie și depresia sistemului nervos central, scăderea reflexelor, modificările ECG, sindromul anuric, coma, paralizia respiratorie și stopul cardiac. Tratamentul supradozajului implică rehidratarea și diureza forțată. Pacienții cu insuficiență renală necesită dializă peritoneală sau hemodializă.
Instrucțiuni speciale
Utilizarea frecventă a alcoolului și a laxativilor, intensă intensă efort fizic și mental - toți acești factori măresc nevoia organismului de magneziu, motiv pentru care este posibilă dezvoltarea deficienței acestuia.
În cazul unei deficiențe concomitente de calciu, este recomandat mai întâi eliminarea deficienței de magneziu și numai atunci prescrie suplimente de calciu sau suplimente alimentare care conțin calciu.
Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să ia în considerare faptul că comprimatele Magne B6 conțin zaharoză.
Pentru deficiența severă de magneziu sau sindrom de malabsorbție, tratamentul începe cu preparate de magneziu destinate administrării intravenoase.
Soluția Magne B6 conține sulfit, care poate spori sau provoca manifestarea reacțiilor alergice, inclusiv anafilactic, și în special la pacienții cu risc.
Pyridoxina (unul din ingredientele active ale medicamentului), administrată în doze mari (mai mult de 200 mg pe zi), poate duce la dezvoltarea neuropatiei axonale senzoriale, însoțită de amorțeală, sensibilitate proprioceptivă afectată, tremor distal distal, dezvoltare progresivă a ataxiei senzoriale lipsa coordonării mișcărilor). Aceste tulburări sunt de obicei reversibile și dispar după eliminarea vitaminei B6.
Conform studiilor clinice, Magne B6 nu are un efect fetotoxic și un efect advers asupra dezvoltării intrauterine a fătului, cu toate acestea, în timpul sarcinii, medicamentul poate fi luat numai prin prescripția medicului.
Interacțiune medicamentoasă
Magne B6 este contraindicat să ia concomitent cu levodopa, cu excepția cazului în care se utilizează în combinație cu inhibitori percarorici de decarboxilază ai L-aminoacizilor aromatici.
Simultan cu preparatele de magneziu, nu se recomandă administrarea de medicamente care conțin săruri de calciu sau fosfați, deoarece: acestea pot afecta absorbția magneziului în intestin.
În cazul administrării concomitente de tetracicline între aportul de droguri, trebuie respectate intervale de cel puțin 3 ore, deoarece magneziu reduce absorbția lor.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C la îndemâna copiilor, protejate de lumină și uscate (tablete).
Perioada de valabilitate a tabletelor - 2 ani, soluție - 3 ani.