loratadina

Loratadină - blocant selectiv al receptorilor de histamină H1; medicamente antialergice.

Forma de eliberare și compoziția

• Tablete: rotunde, rotunde, cilindrice, albe sau aproape de culoare albă, cu un șanfar și un risc (10 bucăți în blistere, într-un cutie de carton de 1, 2 sau 3 ambalaje);
• Sirop: culoare incoloră sau galben deschis, cu aromă de căpșuni și miros (50 sau 100 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton 1 flacon completat cu o cană de dozare sau o lingură).

Compoziția comprimatelor:

• Ingredient activ: loratadină - 10 mg în 1 comprimat;
• Componente auxiliare: amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, talc.

Compoziția siropului:

• Ingredient activ: loratadină - 5 mg în 5 ml;
• Componente auxiliare: propilen glicol, hidroxibenzoat de metil, glicerină anhidră, zaharoză, apă purificată, acid citric, aromă de căpșuni.

Indicații pentru utilizare

Loratadin se utilizează în următoarele cazuri:

• Rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului);
• Conjunctivită alergică;
• febra de fân;
• Cronică idiopatică urticară;
• Mancarime dermatoza (eczemă cronică, dermatită alergică de contact);
• Reacții alergice la mușcături de insecte;
• Angioedem;
• Reacții pseudo-alergice la histaminol-libratori;
• Astm bronșic (ca ajutor).

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în următoarele cazuri:

• Vârsta copiilor până la 2 ani;
• sarcinii;
• lactație;
• Hipersensibilitate la loratadină sau la componente auxiliare.

Dozare și administrare

Ambele forme de dozaj ale loratadinei trebuie administrate pe cale orală o dată pe zi.

Adulților și copiilor cu vârsta de peste 12 ani li se prescriu câte 10 mg (1 comprimat sau 10 ml de sirop).

Recomandări unice / doze zilnice recomandate pentru copii cu vârste cuprinse între 2 și 12 ani, în funcție de greutatea lor:

• Mai puțin de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 5 ml sirop);
• Peste 30 kg - 10 mg (1 comprimat sau 10 ml sirop).

Datorită probabilității scăderii clearance-ului loratadinei, pacienții cu disfuncție hepatică și / sau renală necesită corectarea regimului de administrare.

Efecte secundare

Conform studiilor clinice, frecvența efectelor secundare la administrarea loratadinei este aproximativ aceeași cu cea a placebo:

• Sistemul nervos: anxietate, amețeli, cefalee, oboseală, amnezie, tremor, depresie, blefarospasm, somnolență, disfonie, astenie, parestezie, hiperkinezie, agitație (la copii);
• Piele și țesut subcutanat: dermatită;
• Sistemul urogenital și urinar: nevoia dureroasă de a urina, modificarea culorii urinei, vaginita, menoragia, dismenoreea;
• Metabolism: transpirație, creștere în greutate, sete;
• Sistemul musculoscheletal: artralgie, crampe musculare de vițel, mialgie;
• Sistem digestiv: anorexie, modificări ale gustului, constipație sau diaree, gură uscată, dispepsie, flatulență, stomatită, gastrită, greață, apetit crescut, vărsături;
• Sistemul respirator: sinuzită, mucoasă nazală uscată, tuse, bronhospasm;
• Sistemul cardiovascular: scăderea sau creșterea presiunii arteriale, bătăile rapide ale inimii;
• Reacții alergice: fotosensibilitate, urticarie, prurit, angioedem;
• Altele: frisoane, febră, dureri în spate, piept, glande mamare.

Supradozaj: dureri de cap, somnolență, tahicardie. În caz de supradozaj, trebuie luate măsuri pentru eliminarea medicamentului din tractul gastro-intestinal și reducerea absorbției sale (lavaj gastric, administrarea de vărsături sau laxative, cărbune activat). Hemodializa nu este recomandată, dializa periotoneală este ineficientă. Tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Când utilizarea loratadinei nu poate elimina complet riscul convulsiilor, în special la pacienții predispuși.

Dacă este necesar să se efectueze un test de piele pentru alergeni, medicamentul trebuie anulat cu cel puțin o săptămână înainte de studiu.

Când se administrează în doze terapeutice, medicamentul nu afectează negativ rata de reacție și capacitatea de concentrare. În cazul dezvoltării efectelor secundare ale sistemului nervos, trebuie avut grijă când conduceți vehicule și lucrați cu mecanisme.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a loratadinei cu medicamente care inhibă izoenzimele CYP2D6 și CYP3A4 sau metabolizarea în ficat cu participarea lor (inclusiv ketoconazol, eritromicină, chinidină, fluoxetină, cimetidină, fluconazol) este posibil ca concentrația ambelor substanțe în plasma sanguină să se modifice.

Eficacitatea loratadinei este redusă prin inducția oxidării microzomale (etanol, antidepresive triciclice, barbiturice, rifampicină, zixorină, fenitoină, fenilbutazonă).

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de 15 până la 25 ° C într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.