Longidase - un medicament cu activitate proteolitică.
Forma de eliberare și compoziția
Formele de dozare Longidase:
- Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată și intramusculară: o masă higroscopică poroasă albă sau albă cu o nuanță galbenă (în fiole sau flacoane, 5 bucăți în blistere, 1 ambalaj într-o cutie de carton);
- Supozitoarele pentru administrare rectală sau vaginală: în formă de torpilă, de culoare galben deschis (posibil colorare cu marmură), cu un miros slab de unt de cacao (5 bucăți în blistere, 2 ambalaje într-o cutie de carton).
Ingredientul activ al medicamentului este de lungă durată cu activitate de hialuronidază. Conținutul său este:
- 1 fiolă / flacon de liofilizat - 1500 sau 3000 UI;
- 1 supozitor - 3000 UI.
Componente auxiliare:
- Liofilizat: manitol;
- Supozitoare: unt de cacao.
Indicații pentru utilizare
Longidase este utilizat ca parte a terapiei complexe a bolilor care sunt însoțite de hiperplazia țesutului conjunctiv (inclusiv cele dezvoltate ca urmare a procesului inflamator).
Sub formă de injecții, medicamentul este utilizat în următoarele cazuri:
- Pulmonologie, urologie, ginecologie: alveolită, pneumofibroză, tuberculoză, aderențe în pelvis, cistită interstițială cronică, infertilitate tubo-peritoneală;
- Ortopedie, chirurgie, cosmetologie: boală adezivă, artrită, contracții articulare, hematoame, cicatrice și cicatrici hipertrofice după arsuri, leziuni, intervenții chirurgicale, pioderme, răni nealimentare;
- Dermatovenerologie: sclerodermie limitată de localizare diferită.
Sub formă de supozitoare, Longidase este prescris în astfel de cazuri:
- Urologie: cistita interstițială, prostatita cronică, stadiul inițial al hiperplaziei prostatice benigne, boala lui Peyronie, stricturi ale uretrei și ureterelor, precum și prevenirea formării de stricturi și cicatrici după operație pe uretra, uretere, vezică;
- Ginecologie: sinesia intrauterină, endomiometrita cronică, infertilitatea tubulară-peritoneală și aderențele pelvine în bolile inflamatorii cronice ale organelor genitale interne sau dezvoltate ca urmare a manipulărilor ginecologice, inclusiv a avorturilor artificiale și a intervențiilor chirurgicale anterioare pe organele pelvine pentru a preveni dezvoltarea aderențelor);
- Chirurgie: răni ne-vindecătoare pe termen lung și aderențe după operație pe organele abdominale și prevenirea acesteia;
- Dermatovenerologie: sclerodermie limitată, precum și prevenirea complicațiilor fibrotice ale infecțiilor cu transmitere sexuală;
- Pulmonologie și ftiziologie: tuberculoză (infiltrativă, caverno-fibroasă, tuberculoză), pneumonie interstițială, pneumofibroză, pleurezie, alveolită fibroasă, sideroză.
Longididase este, de asemenea, prescris pentru a crește biodisponibilitatea produselor de diagnostic și medicament (antibiotice, anestezice, medicamente pentru chimioterapie).
Contraindicații
- Maladii neoplazice;
- Vârsta copiilor până la 12 ani;
- sarcinii;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte medicamente cu activitate de hialuronidază.
Cu prudență și nu mai mult de 1 dată pe săptămână, Longidase poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală și hemoragie pulmonară, incluzând un istoric de.
Dozare și administrare
Regimul de dozare și metoda de administrare sunt determinate individual, în funcție de vârsta pacientului, de tipul bolii și de severitatea cursului.
Din liofilizat preparați o soluție pentru administrare subcutanată (sub țesutul modificat de cicatrici sau în apropierea locului de leziune) sau prin injectare intramusculară. Pentru a face acest lucru, conținutul unei fiole / flacon este dizolvat în 1,5-2 ml de soluție procaină 0,25% sau 0,5% (în caz de intoleranță, se utilizează 0,9% soluție de clorură de sodiu sau apă de injectare).
De obicei, se administrează 3000 UI într-un curs de 5-15 injecții (în funcție de severitatea bolii) cu intervale între injecții de la 3 la 10 zile. Dacă este necesar, se efectuează un al doilea curs în 2-3 luni.
Pentru bolile care sunt însoțite de un proces productiv cronic sever în țesutul conjunctiv, după terminarea cursului tratamentului, Longidase este prescris la o doză de întreținere de 3000 UI, injecțiile se fac la intervale de 10-14 zile.
Pentru a crește biodisponibilitatea altor medicamente, Longidase este prescris într-o doză de 1500 UI.
Modele de tratament recomandate:
1. În pulmonologie, urologie, ginecologie, dermatologie și venerologie:
- Boli ale sistemului respirator - 3000 UI la fiecare 3-5 zile. Cursul general de tratament constă în 10 injecții. Dacă este necesar, se efectuează o altă terapie de întreținere în aceeași doză, injecțiile se efectuează o dată în 10-14 zile timp de 3-12 luni;
- Boli ale organelor pelvine - 3000 UI la fiecare 3-5 zile. Cursul general constă în 5 - 15 injecții;
- Sclerodermia organică de diferite forme și localizare - 3000-45000 UI intramuscular 1 dată în 3 zile. Cursul include 5-15 injecții. Doza specifică și durata tratamentului sunt determinate individual, în funcție de stadiul, localizarea și severitatea bolii, precum și de caracteristicile pacientului.
2. În ortopedie, chirurgie, cosmetologie:
- Cicloide și cicatrici hipertrofice după arsuri, piodermă, operații - medicamentul este injectat în cicatrice la 3 000 UI (1-2 ml) de 1-2 ori pe săptămână cu un curs de 5-10 injecții și / sau intramuscular 1 la 3-5 zile cu un curs de până la 10 injecție;
- Neplantarea rănilor pentru o perioadă lungă de timp - intramuscular în doze de 1500-3000 UI 1 timp în 5 zile. Cursul de tratament este de 5-7 injecții;
- Contractele articulațiilor, artritei și hematoamelor - intramuscular 3000 IU de 1-2 ori pe săptămână. Cursul general al terapiei constă în 7 - 15 injecții;
- Boala adezivă - intramusculară în doze de 3000 UI o dată la 3-5 zile cu un curs de 7-15 injecții.
3. Creșterea biodisponibilității medicamentelor de diagnostic și medicament - 1500 UI 1 la fiecare 3 zile cu un curs de până la 10 injecții.
Pacienții cu insuficiență renală pot fi administrați Longidase nu mai mult de o dată pe săptămână.
Sub formă de supozitoare, medicamentul este administrat în mod rectal (după curățarea intestinelor) sau intravaginal (în timp ce se află) o dată pe zi pe timp de noapte. Regimul de tratament depinde de stadiul, severitatea și durata cursului bolii.
Modele de dozare recomandate:
- În pulmonologie și ftihologie: 1 supozitor o dată la 2-4 zile, total - 10-20 lumânări;
- În chirurgie: 1 supozitor la fiecare 2-3 zile, total - 10 lumânări;
- În dermatologie și venerologie: 1 supozitor la fiecare 1-2 zile, total - 10-15 lumânări;
- În urologie: 1 supozitor pe zi, timp de 20 de zile (10 supozitoare în total), apoi alte 10 supozitoare - 1 buc. la fiecare 2-3 zile. Cursul general constă în 20 de lumanari;
- În ginecologie: supozitoare intravaginală sau rectală 1 în 2 zile. Cursul general de tratament constă în 10 lumânări, apoi este posibilă efectuarea unei terapii de întreținere.
Dacă este necesar, cu un interval de cel puțin 3 luni, este prescris tratamentul repetat sau este prescris terapia de întreținere pe termen lung - 1 supozitor 1 dată la fiecare 5-7 zile timp de 3-4 luni.
Efecte secundare
Pentru administrare intramusculară și subcutanată:
- Reacții locale: durere la locul injectării; în unele cazuri, umflarea țesutului și hiperemia cutanată la locul injectării (efectele secundare locale descrise dispar în mod obișnuit în 48-72 ore);
- Altele: rareori - reacții alergice.
Cu utilizarea de Longidase sub formă de supozitoare, în cazuri rare, se observă reacții alergice, datorită sensibilității individuale crescute la componentele medicamentului.
Instrucțiuni speciale
În cazul exacerbării focarelor de infecție, pentru a preveni răspândirea infecției, Longidase trebuie utilizat în asociere cu agenți antimicrobieni.
O soluție preparată dintr-un liofilizat nu trebuie introdusă în zona de inflamație, infecție sau o tumoare acută.
Interacțiune medicamentoasă
Longidase poate fi utilizat în asociere cu glucocorticosteroizi, antihistaminice, antivirale și antifungice, antibiotice, medicamente citotoxice și bronhodilatatoare.
Longidase crește biodisponibilitatea oricărui medicament utilizat simultan, accelerează debutul analgeziei în cazul utilizării anestezicelor locale.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-15 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.