Lomilan

Lomilan - blocant al receptorului histaminic H1; agent antialergic.

Forma de eliberare și compoziția

Lomilan Forme de dozaj:

• Tablete: plată, rotundă, albă sau aproape albă, cu o crestătură și un șanfar pe o parte (7 bucăți în blistere, 1 blister în cutii de carton, 10 bucăți în blistere, 1, 2 sau 3 blistere în ambalaje din carton);
• Suspensie pentru administrare orală: culoare omogenă, albă sau aproape albă (120 ml în sticle de sticlă întunecată, 1 flacon completat cu o linguriță de dozare în cutii de carton).

Compoziția comprimatelor:

• Ingredient activ: loratadină - 10 mg;
• Componente auxiliare: amidon gelatinizat, amidon de porumb, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția suspensiei:

• Substanța activă: loratadină - 5 mg (în 5 ml);
• Componente auxiliare: benzoat de sodiu, propilenglicol, citrat de sodiu dihidrat, polisorbat 80, Avicel RC 591 FMC, acid citric monohidrat, glicerol, zahar alb cristalin, apa purificata, aroma de cireasa salbatica.

Indicații pentru utilizare

Lomilan este utilizat pentru a trata și preveni următoarele afecțiuni și boli:

• Conjunctivită alergică;
• Rinita alergică sezonieră și perenă;
• Boli de piele de origine alergică (inclusiv urticarie idiopatică cronică);
• Reacții alergice la mușcături de insecte;
• Reacții pseudo-alergice.

Contraindicații

Contraindicații generale pentru ambele forme de dozaj ale Lomilan:

• sarcinii;
• lactație;
• Creșterea sensibilității la componente.

În plus, pentru comprimate:

• Intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Copiii în vârstă de până la 3 ani.

În plus, pentru suspensie:

• Deficit de zaharază / izomaltază, malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză;
• Copiii în vârstă de până la 2 ani.

Cu prudență, medicamentul este utilizat pentru insuficiența renală hepatică și severă.

Dozare și administrare

Ambele tablete și suspensia sunt administrate oral o dată pe zi, cu apă potabilă sau lapte, împreună cu alimente. Tableta, dacă este necesar, poate fi mestecată.

Adulților și copiilor cu vârsta de peste 12 ani li se prescrie 1 comprimat sau 10 ml (2 linguri de dozare) ale suspensiei.

În formă de tablete, copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mare de 30 mg, sunt prescris câte 1 comprimat fiecare, cu o greutate mai mică de 30 kg 1/2 comprimate.

Doza recomandată de suspensie pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: cu o greutate corporală mai mare de 30 mg - 10 ml, cu o greutate mai mică de 30 mg - 5 ml (o doză de dozare).

Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de durata simptomelor bolii. Dacă în termen de 3 zile condiția nu se îmbunătățește, tratamentul ulterior este necorespunzător.

La pacienții cu insuficiență hepatică, doza de Lomilan este redusă: adulții și copiii cu greutate mai mare de 30 kg sunt prescris în 10 ml suspensie sau 1 comprimat pe zi.

Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / minut) reduc, de asemenea, doza. Adulților și copiilor cu vârsta de 6 ani li se prescrie 10 mg de loratadină (10 ml de suspensie sau 1 comprimat) pe zi, copiii de la 3 ani - 5 mg (1 ml de suspensie sau 1/2 comprimat) în fiecare zi.

Efecte secundare

Conform Organizației Mondiale a Sănătății, efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența dezvoltării lor, după cum urmează: adesea - ≥1 / 100 și <1/10, rareori - ≥1 / 1000 și <1/100, foarte rar - <1/10 000.

Reacții adverse posibile:

• Sistemul nervos: deseori - oboseală crescută și iritabilitate nervoasă, somnolență, cefalee; rareori - insomnie; foarte rar - amețeli. Copiii, în plus, pot dezvolta un efect sedativ;
• Tractul gastro-intestinal: rareori - apetit crescut; foarte rar - uscăciunea gurii, greață, gastrită;
• Sistemul imunitar: foarte rar - reacții anafilactice;
• Sistemul cardiovascular: foarte rar - sincopă, bătăi rapide ale inimii, aritmie, tahicardie;
• Tulburări hepatice și biliari: foarte rar - funcția hepatică anormală;
• Altele: foarte rar - alopecie, erupție cutanată.

Supradozaj: palpitații, somnolență și cefalee. Nu există un antidot specific pentru loratadină. În caz de supradozaj, se recomandă efectuarea unui lavaj gastric și luarea unui adsorbant (carbon activ). Hemodializa este ineficientă. Nu se cunoaște dacă Lomilan este derivată din dializă peritoneală. După tratamentul de urgență, este necesară monitorizarea medicală a stării pacientului.

Instrucțiuni speciale

Lomilan poate afecta rezultatele testelor de alergie cutanată, așa că dacă trebuie să efectuați acest studiu, medicamentul ar trebui anulat cu cel puțin 2 zile în avans.

În timpul tratamentului, trebuie acordată atenție la conducerea vehiculelor și efectuarea oricărui tip de muncă care necesită reacții psihofizice rapide și concentrare crescută a atenției.

Copiilor sub 12 ani trebuie să li se administreze medicamentul în suspensie.

Interacțiune medicamentoasă

Inductorii enzimelor microzomale hepatice (antidepresive triciclice, barbiturice, etanol, rifampicină și fenitoină) reduc eficacitatea Lomilan.

Inhibitorii izoenzimelor citocromului, cum ar fi CYP3A4 și CYP2D6 (de exemplu, eritromicină, chinidină, ketoconazol, fluoxetină, itraconazol), cresc concentrația de loratadină în plasma sanguină, ceea ce crește probabilitatea creșterii efectelor secundare ale medicamentului.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un mediu uscat și protejat de lumină (tablete), la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 4 ani.