Lomfloks

Lomfloks - medicament antibacterian.

Forma de eliberare și compoziția

Lomflox este produs sub formă de comprimate filmate (4 sau 5 bucăți în blistere, 1, 4 sau 5 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: lomefloxacin - 400 mg (sub formă de clorhidrat);
• Componente auxiliare: lactoză, amidon, polivinilpirolidonă, crospovidonă, amidon glicolat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, talc purificat, stearat de magneziu, propilen glicol, dioxid de siliciu coloidal.

Compoziția stratului de film: clorură de metilen, hidroxipropil metilceluloză, izopropanol, dioxid de titan.

Indicații pentru utilizare

Lomflox este prescris pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței active (lomefloxacină):

• Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii;
• Tuberculoza pulmonară (rezistența multiplă la micobacterii, formele progresive acut de tuberculoză, tuberculoza și procesele inflamatorii nespecifice asociate, toleranța redusă la rifampicină);
• Infecții ale tractului respirator inferior, incluzând exacerbări ale bronșitei cronice și ale pneumoniei;
• Otita media;
• Infecții gonococice, mixte și chlamydiene (cronice și acute);
• Infecții urogenitale (complicate și necomplicate);
• Infecții ale articulațiilor și oaselor, inclusiv osteomielita cronică;
• Colecistită infecțioasă și enterocolită;
• Infecțioase complicații în timpul intervențiilor chirurgicale transuretrale (profilaxie).

Contraindicații

• Epilepsia, ateroscleroza cerebrală și alte afecțiuni cu predispoziție la convulsii;
• Vârsta de până la 15 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alte chinolone.

Dozare și administrare

Lomfloks ia pe cale orală, consumând o cantitate suficientă de lichid, indiferent de masă.

Doză unică - 400 mg, multiplicitatea recepției - 1 dată pe zi.

Durata cursului este determinată de severitatea bolii și de sensibilitatea agentului patogen:

• Infecții complicate ale tractului urinar, infecții ale structurilor cutanate și ale pielii: 10-14 zile;
• Infecții necomplicate ale tractului urinar: 3 zile;
• Exacerbarea bronșitei cronice: 7-10 zile;
• Chlamydia recidivantă, inclusiv infecția bacteriană mixtă cu bacterii chlamydiene: 14-21 zile;
• Chlamydia acută: 14 zile;
• Gonoree complicată cronică: 7-14 zile;
• Gonoree acută necomplicată: 1-3 zile;
• Tuberculoza (simultan cu alte medicamente): 28 de zile;
• Infecții concomitente cu tuberculoză: 14-21 zile.

Tulburările funcționale ale rinichilor în prima zi a tratamentului trebuie să fie de 400 mg Lomflox, apoi 200 mg pe zi.

În prevenirea infecției tractului urinar după operația transuretrală și biopsia prostatică transrectală, medicamentul este luat timp de 2-6 ore într-o singură doză de 400 mg.

În tratamentul tuberculozei, lomefloxacina se utilizează simultan cu pirazinamidă, izoniazid și etambutol.

Nu este recomandată numirea concomitentă a Lomflox cu rifampicină, deoarece la nivel microbian aceste medicamente sunt antagoniști competitivi.

Riscul unei reacții fotochimice este redus la administrarea medicamentului seara.

Efecte secundare

În timpul tratamentului, se pot dezvolta fotosensibilizare și reacții alergice, incluzând angioedem și o reacție anafilactică.

De asemenea, pot apărea perturbații din partea unor sisteme de corp:

• Sistemul cardiovascular: vasculita, depresia funcției cardiopulmonare;
• Sistemul respirator: edemul plămânilor și laringelui;
• Tractul gastrointestinal: colită pseudomembranoasă, durere la nivelul mucoasei orale;
• Sistemul urinar: poliurie, nefrită interstițială, retenție urinară, insuficiență renală;
• Sistemul nervos central și periferic: amețeli, convulsii, ataxie, tremor, cefalee; tulburările psihice, incluzând anxietatea, depresia, confuzia, tulburările de somn, pervertirile gustului și halucinațiile; tulburări vizuale, inclusiv fotofobie și diplopie;
• Sistemul musculoscheletal: mialgie, artralgie, ruptura ligamentului, tendonită;
• Sânge: anemie hemolitică, trombocitopenie;
• Ficat: hepatită;
• Piele: necroliză epidermică toxică, hiperpigmentare, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson;
• Metabolism: hipoglicemie.

Instrucțiuni speciale

În cazul cirozei hepatice, ajustarea dozei nu este necesară în cazurile în care funcția renală nu este afectată.

În timpul tratamentului, expunerea la radiațiile ultraviolete trebuie evitată.

Antacidele, vitaminele și alte medicamente care conțin magneziu, aluminiu și fier trebuie luate cu o pauză timp de cel puțin 2 ore.

Lomflox poate provoca o atenție scăzută și amețeli, astfel încât problema posibilității de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase care necesită o atenție sporită și reacții psihomotorii rapide ar trebui rezolvată numai după evaluarea răspunsului individual al pacientului la medicament.

Interacțiune medicamentoasă

Lomflox crește activitatea anticoagulanților orali și crește toxicitatea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Lomfloks este un antagonist mutual al rifampicinei.

Sucralfatul și antiacidele încetinesc absorbția și reduc biodisponibilitatea lomefloxacinei, probenecidului - excreție renală.

Termeni și condiții de depozitare

A se depozita într-un loc închis, uscat, inaccesibil copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.