Liprazid

Liprasidul este un medicament combinat cu un efect pronunțat diuretic și hipotensiv.

Forma de eliberare și compoziția

Lipazidul este disponibil sub formă de comprimate (10 bucăți în blistere, într-un ambalaj din cutie de 1 sau 3 ambalaje).

Ingrediente active ale medicamentului (în 1 comprimat):

• Lisinopril dihidrat (în ceea ce privește lisinoprilul) - 10 sau 20 mg;
• Hidroclorotiazida - 12,5 mg.

Indicații pentru utilizare

Liprazidul este destinat tratamentului hipertensiunii arteriale (ca agent unic sau ca parte a unei terapii combinate).

Contraindicații

• Edem angioedem idiopatic în istorie;
• Edemul Quincke cauzat de utilizarea inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (ACE);
• Disfuncție renală severă (clearance al creatininei mai mic de 30 ml pe minut);
• anurie;
• Stenoza arterelor renale bilaterale sau stenoza arterei renale;
• Se efectuează hemodializă utilizând membrane de înaltă rezistență (poliacrilonitril sau metilsulfonat);
• sarcinii;
• lactație;
• Vârsta de până la 18 ani;
• Creșterea sensibilității la componente.

Cu atenție Liprazid este prescris în următoarele cazuri:

• Stenoze mitrale și / sau aortice;
• Boala cardiacă ischemică;
• Tulburări cerebrovasculare;
• Funcția renală / hepatică afectată;
• alcoolism;
• Nivele crescute de potasiu în sânge;
• Perioada anterioară intervenției chirurgicale cu anestezie generală;
• Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă;
• Insuficiență cardiacă severă;
• Diabetul zaharat;
• Încălcarea echilibrului de apă și electrolitică;
• Stenoza arterei renale;
• hipovolemia;
• colagen;
• Vârstă avansată;
• Pacienții aflați la hemodializă;
• Persoanele care se află într-o dietă cu conținut scăzut de sodiu;
• Persoanele a căror activitate este legată de gestionarea echipamentelor potențial periculoase.

Dozare și administrare

Lipasidul trebuie administrat pe cale orală, înghițind întregul pilule, spălat cu o cantitate suficientă de lichid, o dată pe zi, de preferință în același timp. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită în părți. Consumul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.

Doza inițială este de obicei de 5-10 mg (pentru lisinopril). În cazul insuficienței efectului terapeutic, după 1-2 săptămâni de tratament, doza este crescută treptat. Doza medie zilnică de întreținere este de 20 mg, doza maximă permisă este de 80 mg.

Doza inițială pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / minut) și pacienții cu hipertensiune arterială renovasculară este de 2,5 mg pe zi.

Medicul stabilește durata fiecărui tratament individual pentru fiecare pacient.

Efecte secundare

• Tulburări gastro-intestinale: durere în regiunea epigastrică, tulburări digestive și scaun, uscăciunea mucoasei orale, greață, vărsături, pierderea apetitului; în cazuri rare - o schimbare a gustului, icter, hepatită, pancreatită;
• Sistemul nervos central și periferic: încălcarea somnului și a vegherii, oboseală și iritabilitate, dureri de cap, labilitate emoțională, amețeli, slăbiciune, parestezii, convulsii; în cazuri izolate - confuzie, sindromul astenic;
• Sistemul cardiovascular: senzație de presiune și durere în piept, scăderea excesivă a tensiunii arteriale (inclusiv hipotensiunea ortostatică), tulburări ale ritmului cardiac;
• Sistemul sanguin: leucopenie, agranulocitoză, neutropenie, anemie, trombocitopenie;
• Sistemul urinar: insuficiență renală, uremie, anurie, insuficiență renală acută;
• Indicatori de laborator: creșterea activității enzimelor hepatice, modificări ale nivelului de potasiu în sânge, scăderea toleranței la glucoză, creșterea ratei de sedimentare a eritrocitelor, eozinofilie, leucocitoză, scăderea nivelului de magneziu, sodiu și clor în sânge, creșterea colesterolului, creatininei, ureei, calciului, bilirubinei și gliceridelor în sânge;
• Reacții alergice: fotosensibilitate, erupție cutanată, prurit, urticarie, alopecie, bronhospasm, angioedem;
• Altele: transpirație excesivă, tuse, încălcarea ritmului respirator, durere în mușchi și articulații, potență redusă; cu utilizare prelungită - guta.

Instrucțiuni speciale

Înainte de numirea Liprazidei, femeile de vârstă reproductivă sunt sfătuite să excludă sarcina.

Interacțiune medicamentoasă

Acțiunea liprazidei este îmbunătățită prin bucle și diuretice tiazidice; reduce - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, estrogeni, diuretice care economisesc potasiul, preparate de potasiu, simpatomimetice, ciclosporină, soluție de clorură de sodiu.

Liprasid reduce eficacitatea agenților hipoglicemici, îmbunătățește - relaxantele musculare non-depolarizante, tubocurarina.

În cazul utilizării concomitente, Liprazide crește sensibilitatea la tubocurarină.

Tetraciclinele, enterosorbentele, antiacidele, colestipolul, colestiramina reduc absorbția ingredientelor active ale medicamentului.

Este interzisă utilizarea Liprasidului simultan cu preparatele pe bază de litiu.

Reacții adverse posibile cu utilizarea concomitentă de Liprazide și alte medicamente:

• Indometacin, ciclosporină, diuretice care economisesc potasiul, preparate de potasiu - riscul apariției hiperkaliemiei;
• Digoxin - creșterea toxicității sale;
• Amantadină și litiu - încetinirea eliminării din organism;
• Amiodarona - riscul de aritmie;
• Methyldopa - dezvoltarea hemolizei intravasculare;
• Glicozide cardiace - probabilitatea de hipokaliemie;
• Barbiturice, stupefiante, alcool etilic - riscul de hipokaliemie și hipotensiune ortostatică;
• Glucocorticosteroizi sistemici, medicamente citostatice și imunosupresoare, allopurinol, procainamidă - riscul de leucopenie.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 15-25 ° C într-un mediu uscat, protejat de lumina soarelui și care nu este la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.