Laferobion

Laferobion - un medicament cu activitate imunomodulatoare, antivirală și antitumorală.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare Laferobion:

• Pulbere pentru prepararea soluției nazale (în flacon numărul 1);
• Pulbere pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile (în flacoane nr. 1).

Ingredientul activ al medicamentului este interferonul uman recombinant alfa-2b. În pulberea pentru prepararea unei soluții nazale conține 100 mii UI, în pulberea pentru prepararea unei soluții injectabile - 1 milion, 3 milioane, 5 milioane, 6 milioane, 9 milioane sau 18 milioane UI.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul general al bolilor infecțioase:

• Infecțiile cauzate de virusul herpes: herpes zoster, leziunile herpetice ale ochilor, herpesul genital, erupțiile herpetice de pe piele;
• Infecții cu papilomavirus uman;
• Infecțiile cu virus hepatitic B (moderate până la severe);
• Infecții mixte (bacteriene și virale), inclusiv la nou-născuți.

Tratamentul cuprinzător al cancerului:

• Sarcomul Kaposi;
• Melanomul pielii și al ochilor;
• mielom multiplu;
• Tumori de localizare variată, incluzând sânul, ovarul, vezica urinară, rinichii.

Laferobion este, de asemenea, utilizat ca parte a terapiei complexe pentru scleroza multiplă.

Soluția nazală este utilizată pentru tratamentul și prevenirea infecțiilor virale respiratorii acute (ARVI).

Contraindicații

• Boală severă a rinichilor și / sau ficatului;
• Sarcina (deoarece studiile de siguranță nu au fost efectuate);
• Alăptarea (din moment ce nu se cunoaște dacă interferonul este excretat în laptele matern);
• Hipersensibilitate la medicament.

Dozare și administrare

Soluția nazală este utilizată pentru instilarea în pasaje nazale și inhalări.

Pentru a obține o soluție de Laferobion cu o activitate de 50 mii UI la conținutul unei sticle, se adaugă 2 ml de apă fiartă sau distilată, cu o activitate de 100 mii UI - 1 ml de apă, apoi agitați bine flaconul.

Se recomandă începerea tratamentului la debutul primelor simptome ale bolii.

Când este instilat într-o singură doză de 5 picături (0,25 ml), cu o activitate de 50-100 mii UI în fiecare pasaj nazal. Medicamentul trebuie administrat la fiecare 60-120 minute, dar cel puțin 6 ori pe zi. Durata tratamentului este de cel puțin 2-3 zile.

Copiii cu vârsta până la 1 lună folosesc o soluție de Laferobion cu o activitate de 50 mii UI, 2-3 picături sunt scoase în fiecare pasaj nazal de 4-6 ori pe zi timp de 3-5 zile. La tratarea copiilor din această grupă de vârstă, este de asemenea posibil să se utilizeze nazal turunda înmuiată în soluție: ar trebui să fie inserate alternativ în fiecare nară timp de 10-15 minute.

În formă de inhalare Laferobion utilizat cu un inhalator cu ultrasunete. Pentru o procedură, se dizolvă 3 fiole de pulbere în 5 ml de apă sterilă sau fiartă. Inhalarea se face de 2 ori pe zi.

Pentru a preveni infecția SARS în timpul unei epidemii sau în contact cu o persoană bolnavă, un medicament cu o activitate de 50-100 mii UI are 5 picături în fiecare nară de 2 ori pe zi (cu cel puțin 6 ore distanță) pe întreaga perioadă de amenințare cu infecție.

Soluția injectabilă este destinată administrării intramusculare sau subcutanate. Înainte de introducere, conținutul unui flacon este dizolvat în 1 ml de apă de injectare.

În tratamentul hepatitei acute B, care caracterizează un curs moderat sau sever, Laferobion este injectat cu 1 milion UI de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, apoi frecvența de utilizare este redusă la 1 dată pe zi și tratamentul este efectuat pentru încă 5 zile. Dacă este necesar să se prelungească efectul, medicamentul continuă să fie administrat la 1 milion UI de 2 ori pe săptămână timp de 14 zile. Cea mai mare eficiență este observată la prescrierea Laferobion în primele 5 zile ale perioadei icterice, utilizarea în perioadele ulterioare este mai puțin eficientă.

La exacerbarea hepatitei cronice B Laferobion a utilizat 3-6 milioane UI de 3 ori pe săptămână. Tratamentul poate dura până la 24 de săptămâni. La a 12-a săptămână, eficacitatea terapiei este evaluată: dacă nu există o îmbunătățire clinică și o scădere a titrului HbeAg, medicamentul este anulat.

În hepatita cronică C, 3 milioane UI sunt prescrise de 3 ori pe săptămână. Cursul este de până la 24 de săptămâni. La a 12-a săptămână, eficacitatea terapiei este evaluată: dacă nu se observă ameliorări clinice și biochimice, medicamentul este anulat. După o lună de tratament, nivelul ALT este estimat: dacă reducerea este mai mică de 50% din datele inițiale, doza este crescută la 6 milioane UI.

În cazul encefalitei transmisibile pe bază de căpușe, Laferobion este prescris pentru 1-3 milioane UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi doza este redusă la susținere - 1-3 milioane UI pe zi, tratamentul este continuat încă 10 zile.

În caz de cancer, medicamentul este utilizat în doza maximă posibilă pentru fiecare pacient, adică cele pe care le poate lua o perioadă lungă de timp. Deoarece Laferobion are doar un efect citostatic, acesta trebuie utilizat după regresarea concentrării tumorii sau a obținerii remisiunii.

Dozele medii recomandate:

• Leucemie mieloidă cronică - 9 milioane UI zilnic până la remisiunea hematologică, apoi - 9 milioane UI de 3 ori pe săptămână;
• Leucemia limfocitică (celulă păroasă) - 3 milioane UI zilnic până la remisiunea hematologică, apoi - 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Carcinom cu celule renale - 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână;
• Malangioasă melanom - 18 milioane UI zilnic până la regresia parțială sau completă a metastazelor, iar apoi - 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Cu sarcomul Kaposi la pacienții cu sindrom imunodeficienței dobândite (SIDA) - 36 milioane UI zilnic, după stabilizarea stării - 18 milioane UI de 3 ori pe săptămână.

Efecte secundare

Cel mai frecvent efect secundar al Laferobion este sindromul de gripă: dureri de cap, frisoane, astenie, durere la nivelul articulațiilor, mușchii, spatele, gâtul și ochii.

De asemenea, în unele cazuri se remarcă:

• Sistem cardiovascular: cardiomiopatie, cardiomegalie, sindrom Raynaud, angina pectorală, aritmie (de obicei bradicardie, tahicardie sinusală sau extrasistol), embolie pulmonară, hipotensiune arterială;
• Sistem endocrin: ginecomastie, modificări ale nivelului hormonilor tiroidieni (hipertiroidism sau hipotiroidism), hiperglicemie;
• Sistemul digestiv: gingivită, anorexie, modificări ale gustului, dispepsie, gastralgie, modificări ale nivelului enzimelor hepatice, hepatită (până la comă hepatică);
• Sistemul nervos: tulburări de vorbire, gândire, memorie, atenție, somn, tulburări extrapiramidale, migrene, amețeală, hiper- și hipokineză, parestezii, ataxie, depresie, reacții agresive, labilitate emoțională, delir, tendință la reacții suicidare;
• Sistemul sanguin: trombocitopenie, leucopenie, anemie hipocromă, hemoliză;
• Sistemul respirator: rinită, sinuzită, tuse neproductivă, dispnee;
• Sistemul musculoscheletic: durere osoasă, hiporeflexie, tendinită, modificări ale articulațiilor (artrită, artrită, artrită reumatoidă);
• Sistemul de reproducere: uscăciunea vaginală, amenoreea, deviația sexuală, impotența;
• Altele: piele uscată, flebită, sete, hipotermie, limfadenopatie, edem (periorbitale, organe genitale), reacții alergice, cașexie, deshidratare, hipercalcemie.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului este interzis consumul de băuturi alcoolice.

Influența Laferobion asupra ratei de reacții psihofizice și a capacității de concentrare nu a fost studiată.

Interacțiune medicamentoasă

Laferobion nu este recomandat să numească simultan glucocorticosteroizi.

Utilizarea altor medicamente nu este contraindicată.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 2 până la 8 ° C (în frigider).

Soluția preparată nu poate fi depozitată mai mult de o zi în frigider.