kvinaks

Quinax - un medicament folosit în cataractă.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare Quinax - picături oftalmice, care sunt o soluție transparentă de culoare roșu-violet (în flacoane cu picătură de plastic de 15 ml picături de plastic, 1 sticlă într-o cutie de carton).

Ingredientul activ al medicamentului este polisulfonatul de azapentacen sodic: 150 μg / 1 ml.

Componente auxiliare - metilparaben, tiomersal, apă purificată, propilparaben, acid boric.

Indicații pentru utilizare

Quinax este destinat tratării cataractei de origine variată - senilă, traumatică, congenitală, secundară.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat numai într-un singur caz - în prezența hipersensibilității la orice component.

Experiența utilizării Quinax la copii nu este suficientă, prin urmare, în pediatrie, agentul este prescris numai dacă beneficiul așteptat depășește riscurile potențiale ale efectelor secundare.

Dozare și administrare

Soluția este instilată în sacul conjunctival al ochiului afectat, 1-2 picături de la 3 la 5 ori pe zi.

Quinax este destinat tratamentului pe termen lung, durata cursului fiind determinată de medic. Chiar și în cazul unei ameliorări rapide a stării, nu trebuie să întrerupeți tratamentul.

Efecte secundare

Când este utilizat în doze recomandate de un medic, medicamentul este în general bine tolerat. În cazuri rare, există reacții alergice sub formă de arsură și mâncărime la nivelul pleoapelor.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Instrucțiuni speciale

Pacienții care poartă lentile de contact, înainte de a renunța la soluție, se recomandă să le îndepărteze și să se instaleze nu mai devreme de 15 minute.

În timpul instilării Quinax, trebuie acordată o atenție deosebită pentru a nu atinge vârful picăturii la orice suprafață, inclusiv ochii.

După aplicarea picăturilor, claritatea temporară a vederii este posibilă, de aceea, pentru o perioadă de timp după proceduri, nu trebuie să vă aflați în spatele volanului, să lucrați cu tehnici complexe și să efectuați sarcini care necesită acuitate vizuală.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea farmaceutică a polisulfonatului de sodiu azapentacen cu alte substanțe medicamentoase nu este descrisă.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de 8-24ºС protejată de lumină într-un loc cu acces limitat la copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani. Flaconul deschis este utilizabil timp de o lună.