Xalatan

Xalatan este un medicament cu acțiune antiglaucomatică.

Forma de eliberare și compoziția

Xalatan este produs sub formă de picătură de ochi 0,005%, care este o soluție limpede, incoloră (în sticle de picături din plastic de 2,5 ml, 1 sau 3 sticle în cutii de carton cu primul control al deschiderii).

Compoziția picăturilor de 1 ml include:

• Ingredient activ: latanoprost - 50 μg;
• Componente auxiliare: clorură de benzalconiu, fosfat de sodiu monohidrat, fosfat acid de sodiu (anhidru), clorură de sodiu, apă de injectare.

Indicații pentru utilizare

Xalatan este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară crescută cu creșterea presiunii intraoculare și a glaucomului cu unghi deschis.

Contraindicații

absolută:

• Vârsta copiilor până la 1 an;
• Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Relativ (este necesară o prudență deosebită):

• Pseudofil, însoțit de ruptura capsulei posterioare a lentilei și afghia;
• Factorii de risc care pot determina edem macular, iritis / uveită;
• Glaucomul inflamator și neovascular;
• Astmul bronșic;
• Keratita herpetică în istoricul medical;
• Perioada înainte de operația de cataractă.

Nu se recomandă prescrierea unui medicament cu keratită herpetică activă și recurentă, asociată în special cu utilizarea analogilor de prostaglandină F _2α .

Nu s-au efectuat studii controlate strict controlate la femeile gravide. În această perioadă, medicamentul este prescris numai dacă beneficiile intenționate depășesc riscurile posibile.

Latanoprost și metaboliții săi pot fi excretați în laptele matern, deci trebuie să utilizați medicamentul cu prudență în timpul alăptării.

Dozare și administrare

Xalatan este prescris cu 1 picătură în fiecare ochi afectat 1 dată pe zi, de preferință seara.

Pentru a reduce eventualele efecte sistemice ale latanoprostului, imediat după instiltarea fiecărei picături, se recomandă apăsarea pe punctul inferior lacrimal situat pe pleoapa inferioară, aproape de colțul interior al ochiului timp de 1 minut.

Efecte secundare

• Piele: întunecarea pleoapelor, reacțiile cutanate locale la nivelul pleoapelor, erupția cutanată, necroliza epidermică toxică;
• Sistemul respirator: dispnee, bronhospasm (inclusiv exacerbarea pacienților cu astm bronșic sau atacuri acute);
• Organe de vedere: iritație oculară (mâncărime, senzație de nisip sau corp străin în ochi, arsură și intepare), vedere încețoșată, mucoasă a ochiului uscat, hiperemie conjunctivală, durere oculară, blefarită, fotofobie, eroziune punctuală tranzitorie a epiteliului cornean, , edem periorbital, conjunctivită, edem al pleoapelor, keratită, iritis / uveită, schimbare în direcția creșterii genelor (care uneori cauzează iritația ochilor), creșterea mirosului suplimentar asupra glandelor meibomiene, creșterea pigmentării, creșterea numerele, îngroșarea și prelungirea genelor și părului vellus, eroziunea și edemul corneei, modificările genelor și a regiunii periorbitale (care conduc la o adâncire a suliului superior al pleoapelor), edem macular (inclusiv cistoid);
• Infecții: keratită herpetică;
• Sistemul nervos: amețeli, cefalee;
• Sistemul musculoscheletic: dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor;
• Altele: durere toracică nespecifică.

În cazuri foarte rare, la pacienții cu leziuni corneene semnificative la utilizarea picăturilor de ochi care conțin fosfat, este posibilă calcificarea lor.

Se cunosc, de asemenea, cazuri de detașare a retinei și hemoragie vitroasă, embolie retiniană la pacienții cu retinopatie diabetică.

Pacienții care picură medicamentul într-un singur ochi au șansa de a dezvolta heterochromie.

Profilul de siguranță al Xalatan la copii este similar cu cel al adulților. În comparație cu adulții, nazofaringita și febra sunt mai frecvente la copii.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 1 dată pe zi, deoarece utilizarea frecventă duce la o slăbire a acțiunii sale.

În cazul depășirii următoarei doze, nu este necesară dublarea acesteia, instilarea se face la ora obișnuită.

Dacă este necesar, latanoprost poate fi utilizat simultan cu alte clase de medicamente oftalmice pentru uz local, pentru a reduce presiunea intraoculară. Cu toate acestea, între instilații ar trebui să se facă în mai puțin de 5 minute intervale.

Clorura de benzalconiu, care face parte din Xalatan, poate fi absorbită de lentilele de contact, deci înainte de instilare trebuie să fie îndepărtate și purtate nu mai devreme de 15 minute.

În cazul creșterii pigmentării irisului, tratamentul trebuie continuat sub supraveghere medicală strictă, dacă este necesar, medicamentul trebuie anulat. Pigmentarea crescută se observă de obicei în timpul primului an de tratament, rareori a doua și / sau a treia. În timp, rata de progresie a pigmentării scade și se stabilizează după 5 ani. Pe termen lung, efectele unei astfel de reacții nu au fost studiate. După terminarea cursului tratamentului, nu a fost observată intensificarea pigmentării maronii irisului, însă culoarea ochiului schimbată poate fi ireversibilă.

Cazurile descrise de întunecare a pielii pleoapelor, precum și creșterea pigmentării, îngroșarea, creșterea grosimii, prelungirea și schimbarea direcției de creștere a genelor sunt de obicei reversibile și dispar după eliminarea Xalatan.

După instilare, este posibilă estomparea tranzitorie a vederii, prin urmare este necesar să conduceți vehiculele cu grijă și să efectuați activități care necesită acuitate vizuală și concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

Xalatan este incompatibil cu picăturile oftalmice, care includ tiomersal (are loc precipitarea).

Cu instilație simultană cu un alt analog de prostaglandină, este posibilă o creștere paradoxală a presiunii intraoculare, prin urmare, astfel de combinații sunt contraindicate.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de 2-8 ° C într-un loc întunecat, cu acces limitat la copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

După deschiderea flaconului, acesta poate fi păstrat la temperaturi de până la 25 ° C timp de 4 săptămâni.