Kraynon

Kraynon - medicament progesteron utilizat în ginecologie.

Forma de eliberare și compoziția

Kraynon este produs sub formă de gel vaginal (consistență omogenă, moale, albă sau aproape albă, cu un miros specific): 1 doză (1,125 g) în aplicatoare vaginale din polietilenă, ambalată în pungi, 6 sau 15 pungi într-o cutie de carton.

Ingredientul activ al medicamentului este progesteronul: în 1 doză - 90 mg.

Componente auxiliare: parafină lichidă ușoară, glicerină, gliceridă hidrogenată de ulei de palmier, policarbofil, acid sorbic, hidroxid de sodiu, carbomer 974P, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

• Sângerare uterină disfuncțională și amenoree secundară datorată deficienței de progesteron;
• Menținerea fazei luteale în aplicarea metodelor de reproducere asistive;
• Tratamentul de substituție hormonală postmenopauză (în asociere cu medicamente de estrogen).

Contraindicații

Aplicarea Kraynona contraindicată în următoarele cazuri:

• Accident vascular cerebral acut (inclusiv în istorie);
• Tromboflebită acută sau tromboză, boli tromboembolice;
• Incomplet avort;
• Sângerarea vaginală a etiologiei necunoscute;
• Tumorile maligne ale organelor genitale sau ale glandelor mamare sau suspiciunea prezenței acestora;
• Porfirie acută;
• Perioada de lactație;
• Notot τη τη notot τηkykyotototot notototkyot not not τη τη nototkyotot τη not notot τηot not not not nototototot τη not not

Cu grijă să aplicați Krainn este necesar la astfel de boli / condiții:

• Eșec cardiovascular;
• hipertensiune arterială;
• Astmul bronșic;
• Diabetul zaharat;
• hiperlipoproteinemie;
• Insuficiență renală cronică;
• Afectarea funcției hepatice;
• Depresia în anamneză;
• Factorii care predispun la dezvoltarea tulburărilor trombotice;
• migrenă;
• Epilepsie.

Dacă funcția corpului luteal este insuficientă, medicamentul poate fi prescris în primul trimestru de sarcină. În termenii ulteriori, utilizarea Kraynon nu este recomandată.

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat utilizării intravaginale.

Pentru tulburări datorate deficienței de progesteron, se administrează o doză zilnică între 15 și 25 de zile din ciclul menstrual. Dacă este necesar, creșteți sau micșorați doza.

Pentru a menține faza luteală atunci când se utilizează metode auxiliare de reproducere, gelul este utilizat începând cu ziua transferului de embrioni, 1 doză pe zi. Când survine sarcina, tratamentul este continuat timp de 10-12 săptămâni de la momentul confirmării sau până în a 12-a săptămână de sarcină.

Când se administrează terapia de substituție hormonală în postmenopauză, se administrează 1 doză de 2 ori pe săptămână.

Pentru ușurința utilizării și condiții igienice, gelul este ambalat în aplicatoare de unică folosință.

Termenii de utilizare a medicamentului:

1. Luați aplicatorul, fixați-l ferm între degetul mare și arătător și agitați-l ca un termometru medical, astfel încât gelul să se deplaseze la partea inferioară a aplicatorului;
2. Ținând aplicatorul la capătul plat superior al recipientului de aer, la capătul opus, prin rotire, scoateți capacul pentru a se rupe. În acest moment, nu apăsați pe recipientul de aer;
3. Luați o poziție confortabilă (situată cu genunchii ușor îndoite sau așezate) și introduceți ușor partea inferioară a aplicatorului în vagin;
4. Stingeți cu grijă recipientul de aer. Trebuie notat că o anumită cantitate de medicament va rămâne în aplicator, cu toate acestea, doza va fi pe deplin administrată;
5. Scoateți aplicatorul.

Efecte secundare

• Sistemul nervos central: somnolență și cefalee;
• Sistemul de reproducere: sângerare intermenstruală, sensibilitate la sân, iritație a membranei mucoase a vaginului și alte reacții locale de severitate moderată;
• Sistem digestiv: dureri abdominale;
• Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, cu erupție cutanată predominantă.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a prescrie Kraynon, pacienții trebuie să efectueze un examen fizic, inclusiv un frotiu cervical (testul Papanicolau), o evaluare a evoluției și a stării organelor pelvine și a glandelor mamare.

Pentru a preveni posibilitatea avortului incomplet, în timpul tratamentului este necesar să se efectueze periodic un studiu cu ultrasunete sau să se determine nivelul gonadotropinei corionice umane.

În procesul de tratament pe termen lung este necesar să se efectueze examinări periodice ginecologice pentru a exclude probabilitatea hiperplaziei endometriale.

O atenție deosebită trebuie acordată posibilelor manifestări ale simptomelor precoce ale tulburărilor trombotice, cum ar fi tulburările de circulație cerebrală, tromboza retiniană, tromboflebita, embolismul pulmonar. În cazul detectării oricărui semn care indică astfel de încălcări sau sugerând existența acestora, este necesar să anulați imediat Kraynon.

În caz de sângerare vaginală neregulată și hemoragie descoperită, înainte de prescrierea medicamentului, trebuie exclusă patologia organică.

În cazul sângerărilor vaginale de origine necunoscută, trebuie efectuată o examinare adecvată.

La unii pacienți supuși terapiei cu estrogen-progestogen, poate fi observată o scădere a toleranței la glucoză. Prin urmare, este necesară o monitorizare specială pentru pacienții cu diabet zaharat.

În cazul depresiei crescute, tratamentul trebuie întrerupt.

Acidul sorbic, care face parte din Kraynon, poate cauza dermatită de contact (reacție cutanată locală).

În unele cazuri, medicamentul provoacă somnolență și oboseală, așa că trebuie să aveți grijă când conduceți și lucrați cu alte mecanisme. Alcoolul poate spori acest efect.

Interacțiune medicamentoasă

Nu se recomandă utilizarea Kraynon simultan cu alte medicamente destinate administrării intravaginale.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc cu acces limitat la copii. Nu lăsați îngheț!

Perioada de valabilitate 3 ani.