Klion-D 100

Klion-D 100 - un medicament combinat cu efecte antimicrobiene, antiprotozoale și antifungice.

Forma de eliberare și compoziția

Klion-D 100 este produs sub formă de tablete vaginale - biconvexe, ovale cu capăt ascuțit, aproape alb, cu inscripția "100" pe una din fețe (10 bucăți din benzi de aluminiu, 1 bandă din carton).

Compoziția de 1 comprimat conține substanțele active:

• Nitrat de miconazol - 100 mg;
• Metronidazol - 100 mg.

Componente auxiliare: laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg; lactoză monohidrat - 473,5 mg; dioxid de siliciu coloidal - 7 mg; stearat de magneziu - 13 mg; carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 100 mg; Povidonă - 26 mg; bicarbonat de sodiu - 90 mg; Crospovidonă - 100 mg; acid tartric - 100 mg; hipromeloză - 190 mg.

Indicații pentru utilizare

Klion-D 100 este prescris pentru tratamentul local al etiologiei mixte a vaginitei provocată simultan de Candida spp. și Trichomonas spp.

Contraindicații

• Insuficiență hepatică;
• Leziuni organice ale sistemului nervos central, inclusiv epilepsie;
• Leucopenie (inclusiv în istorie);
• Primul trimestru de sarcină și alăptare;
• Vârsta copiilor până la 12 ani;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte azoli.

Klion-D 100 trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu diabet zaharat și tulburări de microcirculare.

Dozare și administrare

Klion-D 100 este utilizat intravaginal. Tableta pre-vaginală trebuie umezită cu apă, după care trebuie introdusă seara înainte de culcare adânc în vagin. Terapia se efectuează timp de 10 zile simultan cu ingestia metronidazolului.

Efecte secundare

În timpul terapiei se pot dezvolta tulburări ale unor sisteme ale corpului:

• Sistem digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, modificări ale gustului, vărsături, dureri abdominale de natură spastică, gust metalic în gură, diaree sau constipație;
• Sistemul hematopoietic: leucocitoză sau leucopenie;
• Sistemul urinar: colorarea urinei în culoarea roșu-maro (datorită prezenței pigmentului solubil în apă, rezultat din metabolizarea metronidazolului);
• Sistemul nervos central: amețeli, cefalee;
• Reacții locale: arsură, mâncărime, durere și iritație a mucoasei vaginului, descărcare mucoasă groasă, albă, din mucoase, fără miros sau cu miros slab, senzație de arsură sau iritare a penisului partenerului;
• Reacții alergice: mâncărime a pielii, urticarie, erupție cutanată.

Instrucțiuni speciale

Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat, din cauza riscului de reacții asemănătoare disulfiramului.

În timpul aplicării Klion-D 100 trebuie să se abțină de la contact sexual. Se recomandă efectuarea terapiei simultane a partenerilor sexuali.

Medicamentul poate imobiliza treponemele, ceea ce poate duce la un test fals pozitiv Nelson.

Imaginea sanguină (numărul de leucocite) trebuie monitorizată la începutul și la sfârșitul tratamentului, deoarece se poate dezvolta o ușoară leucopenie în timpul utilizării medicamentului.

În cazul efectelor secundare ale sistemului nervos central, este necesar să nu se conducă vehicule și să se lucreze cu echipamente potențial periculoase.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită absorbției sistemice scăzute a miconazolului, interacțiunea cu alte medicamente se datorează metronidazolului.

Klion-D 100 poate fi utilizat simultan cu antibiotice și sulfonamide.

Atunci când alcoolul este consumat în timpul terapiei, este posibil să se dezvolte reacții precum disulfiram, caracterizat prin cefalee, greață, crampe dureri abdominale, vărsături, înroșirea pielii. Nu permiteți utilizarea simultană cu disulfiram (acțiune aditivă, poate duce la confuzie).

Klion-D 100 poate spori efectul anticoagulantelor indirecte. Este posibilă o creștere a timpului de protrombină și, prin urmare, doza de anticoagulante indirecte trebuie ajustată.

Nu se recomandă combinarea medicamentului cu relaxanți musculare nedepolarizante (bromură de vecuroniu).

Cimetidina inhibă metabolizarea Klion-D 100, ceea ce poate duce la creșterea riscului de efecte secundare și la creșterea concentrației medicamentului în serul de sânge.

În timpul cursului terapeutic, este posibilă creșterea concentrației de litiu în plasma sanguină, prin urmare, înainte de a începe utilizarea medicamentului, este necesară reducerea dozei de litiu sau întreruperea administrării medicamentului în timpul tratamentului.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.