Klarotadin

Klarotadina este un blocant al receptorilor histaminici H1 care are acțiune antialergică, anti-exudativă și antipruritică. Nu are proprietăți centrale și anticholinergice.

Forma de eliberare și compoziția

• Tablete - formă cilindrică plată, albă sau aproape albă (7 bucăți în blistere, 1 ambalaj într-o cutie de carton, 10 bucăți în cutii cu blistere, 1 sau 3 ambalaje într-o cutie de carton);
• Siropul este transparent, de la galben deschis la galben, cu un miros fructos slab (în sticle de sticlă întunecată de 100 ml, într-un pachet de carton o sticlă completă cu o lingură de măsurare).

Ingredientul activ al medicamentului este loratadina: în 1 comprimat - 10 mg, în 1 ml de sirop - 1 mg.

Componente auxiliare:

• Tablete - lactoză monohidrat, carboximetil amidon de sodiu, stearat de calciu, celuloză microcristalină;
• Sirop - propilen glicol, sucroză, etanol 96%, acid benzoic, acid citric, apă purificată, aromă de portocală, colorant tropeolin O.

Indicații pentru utilizare

• Urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
• Rinită anterioară și sezonieră (inclusiv polinoză);
• Edemul lui Quincke;
• Dermatoza dermică;
• Conjunctivită alergică;
• Reacții alergice la mușcături de insecte;
• Reacții pseudo-alergice cauzate de eliberarea histaminei.

Contraindicații

• sarcinii;
• Perioada alăptării;
• Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Nu se recomandă numirea unor copii Klarotadin sub vârsta de 2 ani.

Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să fie supuși unei observații speciale în timpul perioadei de tratament.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat oral o dată pe zi.

Dozele recomandate:

• Copii peste 12 ani și adulți - 10 mg (1 comprimat sau 2 bucăți de sirop);
• Copii de 2-12 ani cântărind mai mult de 30 kg - 10 mg;
• Copii 2-12 ani care cântăresc mai puțin de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 1 cană de sirop).

Doza inițială pentru pacienții cu insuficiență hepatică și insuficiență renală (la o rată de filtrare glomerulară mai mică de 30 ml / minut) este de 10 mg în fiecare zi.

Efecte secundare

• Reacții dermatologice: dermatită, fotosensibilitate;
• Reacții alergice: febră, prurit, frisoane, urticarie, angioedem;
• Organe sensibile: conjunctivită, vedere încețoșată, durere în ochi și urechi;
• Metabolizare: transpirație crescută, creștere în greutate, sete;
• Sistem digestiv: creșterea poftei de mâncare, anorexie, modificări ale gustului, flatulență, constipație sau diaree, gastrită, dispepsie, stomatită;
• Sistemul nervos central și periferic: astenie, anxietate, somnolență, parestezie, hiperkinezie, tremor, disfonie, amnezie, blefarospasm, depresie, agitație (la copii);
• Sistemul respirator: tuse, sinuzită, mucoasă nazală uscată, bronhospasm;
• Cardiovasculare: dureri toracice, palpitații, scăderea sau creșterea tensiunii arteriale;
• Sistemul musculoscheletal: artralgie, dureri de spate, crampe musculare de vițel, mialgie;
• Sistemul urinar: schimbarea culorii urinei, durerea urinară;
• Sistemul de reproducere: durere la nivelul glandelor mamare, menoragie, dismenoree, vaginită.

Dacă luați o doză prea mare de medicament (40-180 mg), se pot dezvolta următoarele simptome: la adulți - cefalee, tahicardie, somnolență; la copiii cu greutate mai mică de 30 kg - palpitații cardiace, tulburări extrapiramidale. Primul ajutor în caz de supradozaj implică inducerea vărsăturilor, lavajul gastric și administrarea de carbon activ. Tratamentul ulterior este simptomatic. Hemodializa este ineficientă. Datele privind eliminarea loratadinei în timpul dializei peritoneale nu sunt.

Instrucțiuni speciale

Chiar și cu utilizarea pe termen lung a rezistenței medicamentului la acțiunea sa nu se dezvoltă.

În timpul perioadei de tratament cu Klarotadin, nu trebuie să efectuați tipuri de lucru potențial periculoase care necesită reacții rapide și concentrare ridicată a atenției (inclusiv conducerea unei mașini).

Interacțiune medicamentoasă

Concentrația de loratadină în plasma sanguină poate fi mărită de către ketoconazol, cimetidină și eritromicină, dar manifestările clinice nu sunt observate, datele de pe electrocardiogramă nu se modifică.

Eficacitatea medicamentului este redusă prin inductoare de oxidare microzomală, cum ar fi antidepresive triciclice, barbiturice, rifampicină, zixorină, fenilbutazonă, fenitoină și etanol.

Termeni și condiții de depozitare

A se depozita într-un loc uscat inaccesibil copiilor la temperaturi: comprimate - până la 25 ° C, sirop - 12-15 ° C.

Perioada de valabilitate a tabletelor - 4 ani, sirop - 3 ani.