Canephron N

Canephron H este un preparat pe bază de ingrediente pe bază de plante care are efecte antimicrobiene, diuretice, antispastice și antiinflamatorii, utilizat în tratamentul bolilor de rinichi și a tractului urinar.

Forma de eliberare și compoziția

Formele dozelor de Canephron H:

• Dragee (20 bucăți în blistere, 3 cutii într-o cutie de carton);
• Soluție pentru administrare orală (în flacoane din sticlă închisă, echipate cu un dispozitiv de distribuție de 100 ml, 1 sticlă într-o cutie de carton).

Ingredientele active ale preparatului sunt (în draje - sub formă de materiale vegetale zdrobite, în soluție - sub formă de extract apo-alcoolic):

• Centauri de iarbă (Gentianaceae, Centauriumumbellatum) - 18 mg / 1 comprimat, 600 mg / 100 g de soluție;
• Rădăcina medicamentelor lovire (Apiaceae, Levisticumofficinale) - 18 mg / 1 tabletă, 600 mg / 100 g de soluție;
• Frunze de frunze de frunze (Laminaceae, Rosmarinusofficinale) - 18 mg / 1 comprimat, 600 mg / 100 g soluție.

Componente auxiliare:

• Dragee - riboflavină E101, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, dextroză, carbonat de calciu, amidon de porumb (inclusiv modificat), ceară glicolică de munte, ulei de porumb, sucroză, talc, șelac, dioxid de titan, oxid roșu feric;
• Soluția - etanol 16,0 - 19,5% în volum și apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Canephron se utilizează în tratamentul complex al următoarelor boli:

• Infecții cronice ale vezicii urinare (cistită) și rinichi (pielonefrite);
• Inflamația cronică neinfecțioasă a rinichilor (nefritei interstițiale și glomerulonefritei).

Phytopreparation este, de asemenea, prescris ca un agent profilactic pentru a preveni formarea de pietre urinare, inclusiv re-formarea după eliminarea lor.

Contraindicații

• Copii cu vârsta până la 1 an - pentru soluție, de până la 6 ani - pentru drage;
• Agravarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal;
• alcoolism;
• Pacienții care au fost supuși unui tratament antialcoolic;
• Hipersensibilitate la medicament.

Picăturile, în plus, nu sunt prescrise pentru deficitul de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de sucroză / izomaltază, intoleranță la fructoză.

În legătură cu conținutul de etanol sub formă de soluție, Canephron H este prescris cu prudență la copiii cu vârsta mai mare de 1 an, la pacienții cu leziuni ale capului, afecțiuni ale ficatului și ale creierului.

Dozare și administrare

Ambele forme de dozare ale medicamentului sunt destinate ingerării: pilulele trebuie înghițite întregi cu apă, soluția trebuie diluată cu o cantitate mică de apă înainte de ingestie (copiii pot fi administrați cu orice lichid pentru a înmuia gustul amar).

Canephron N trebuie administrat de 3 ori pe zi. Dozele unice depind de vârstă:

• Sugari - 10 picături;
• Copiii preșcolari - 15 picături;
• Copiii școlari - 25 de picături sau 1 comprimat;
• Adulți - 50 picături sau 2 comprimate.

Durata utilizării este determinată de medic în funcție de imaginea clinică a bolii. După îmbunătățirea condiției, se recomandă să se ia medicamentul timp de 2-4 săptămâni.

Canephron N poate fi luat pentru o lungă perioadă de timp. Dacă este necesar, se efectuează tratamente.

Agitați bine flaconul cu soluție înainte de utilizare.

O cantitate mare de lichid trebuie consumată în timpul terapiei.

Efecte secundare

Practic, medicamentul este bine tolerat. În cazuri rare, se observă reacții alergice și tulburări dispeptice (diaree, greață, vărsături).

Supradozajul cu Canephron nu a fost raportat în practica medicală.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea de cantități mari de lichid este contraindicată la edemul provocat de afectarea funcției renale sau cardiace.

Pacienții cu insuficiență renală Canephron N nu trebuie administrat ca un singur medicament. Dacă aveți o boală inflamatorie a rinichilor, consultați un medic.

În cazul retenției urinare acute, durerea la urinare și / sau sânge în urină ar trebui să solicite imediat asistență medicală.

Dacă apar semne de reacție alergică, medicamentul trebuie retras.

Întrucât Canephron conține componente ale plantelor, poate apărea un ușor precipitat sau o ușoară turbiditate a lichidului în timpul depozitării soluției. Aceste fenomene sunt considerate normale și nu afectează eficacitatea medicamentului.

Soluția de canefron conține de la 16,0 până la 15,9% etanol. Pacienții care iau medicamentul în această formă de dozare, se recomandă să fie precauți când conduceți vehiculele și efectuați tipuri de lucru potențial periculoase. Sub formă de pilule, Canephron nu afectează negativ viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de concentrare.

Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să considere că 1 drajeu corespunde la cel puțin 0,04 XE.

Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării, dar numai pe bază de prescripție medicală, după evaluarea echilibrului beneficiilor și riscurilor, în conformitate cu recomandările de utilizare.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea Canephron N în asociere cu antibiotice crește eficacitatea terapiei cu antibiotice.

Interacțiunea cu alte medicamente nu este instalată.

Termeni și condiții de depozitare

Pentru a păstra în protejat de soare, uscat (pentru un dragee), locul, inaccesibil pentru copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani. Soluția după deschiderea flaconului este utilizabilă timp de 6 luni.