Itrakon

Itrakon - un medicament pentru tratamentul bolilor fungice.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule gelatinoase, care conțin granule sferice de crem sau alb. Capsulele sunt plasate în blistere cu 5 sau 6 bucăți. Există trei blistere în cutie.

Ingredientul activ al Itracon este itraconazolul.

Compoziția de 1 capsulă Itrakon include: itraconazol (100 mg) și excipienți (hidropropil metilceluloză sau hipromeloză, gelatină, zaharoză, coloranți, galben vest și azoruby).

Indicații pentru utilizare

Itracon este utilizat în tratamentul următoarelor boli:

• Mycosii provocate de dermatofiți și drojdii sensibili la itraconazol;
• Candidoză vulvovaginală;
• Ringworm, pityriasis versicolor;
• Leziuni fungice ale plăcilor de unghii;
• Candida leziune a cavității bucale;
• Keratoză fungică;
• Micoze sistemice, candidoză, aspergiloză, criptococoză;
• Meningita criptococică (în cazul unei imunități slabe a pacientului și eșecul tratamentului cu alți agenți antifungici);
• Micoze sistemice și tropicale rare (blastomicoză, paracoccidioidoză, sporotricoză, histoplasmoză).

Contraindicații

Contraindicații pentru a primi Itrakon:

• Insuficiență cardiacă acută;
• Disfuncție ventriculară a inimii;
• Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Dozare și administrare

Capsulele sunt ingerate fără mestecare. Este recomandat să luați medicamentul după consumul alimentelor bogate în calorii.

Regim de dozare cu Itracon:

• Vierme: 2 capsule 1 dată pe zi (7 zile) sau 1 capsulă o dată pe zi (15 zile);
• Pityriasis versicolor: 2 capsule 1 dată pe zi timp de 7 zile;
• Epidermofitiya mâini și picioare, alte leziuni cu keratinizare mare: 2 capsule de 2 ori pe zi (7 zile) sau 1 capsulă 1 dată pe zi (30 zile);
• Cercatidă fungică: 2 capsule 1 dată pe zi timp de 21 de zile;
• Onychomicoza: 2 capsule pe zi timp de 3 luni;
• Candidoza candidozică: 2 capsule de 2 ori pe zi (1 zi) sau 2 capsule 1 dată pe zi (3 zile);
• Oral candidoză: 1 capsulă o dată pe zi timp de 15 zile.

În tratamentul leziunilor cutanate, efectul terapeutic al Itrakon se realizează 2-4 săptămâni după terminarea cursului terapiei și în tratamentul bolilor plăcilor de unghii, 6-9 luni.

Efecte secundare

Aplicarea produsului Itracon produce uneori efecte secundare:

• Sistemul nervos: cefalee, amețeli, hipestezie, parestezie, neuropatie periferică;
• Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dispepsie, constipație, flatulență, dureri abdominale;
• Din partea sistemului imunitar: boală serică, reacții anafilactoide și anafilactice;
• Din partea sistemului limfatic și a sângelui: trombocitopenie, neutropenie, leucopenie;
• Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă, eritem multiform, vasculită leucocitoplastică, fotosensibilitate crescută, alopecie;
• Din sistemul musculo-scheletic și țesuturile conjunctive: artralgie, mialgie;
• Din partea organelor de viziune: înnegrirea sau senzația de rețea înaintea ochilor, diplopia;
• Din partea organelor auditive: tinitus, pierderea auzului (temporară sau permanentă);
• Din partea rinichilor și a tractului urinar: incontinență urinară, pollakiurie;
• Tulburări metabolice: hipopotasemie, hipergliceridemie;
• Sistemul reproductiv: disfuncție erectilă la bărbați, tulburări menstruale la femei;
• Reacții alergice: prurit, urticarie, erupție cutanată papuloasă, angioedem;
• Sindromul Stephen-Johnson;
• Infecții ale tractului respirator superior;
• Edemul de localizare diferită;
• Daune toxice la ficat, în cazuri rare - insuficiență hepatică acută, hepatită, o creștere recurentă a enzimelor hepatice.

Instrucțiuni speciale

Medicamentul conține zahăr, astfel încât utilizarea acestuia nu este recomandată pacienților cu diabet zaharat.

În cazul tratamentului cu micoze sistemice, recurente la pacienții cu SIDA, Itracon este prescris individual pentru fiecare pacient, ținând cont de particularitățile cursului bolii.

Medicamentul este recomandat pentru utilizare la pacienții vârstnici numai dacă efectul utilizării acestuia este mai mare decât riscul posibil de reacții adverse.

La aplicarea terapiei, Itrakon nu recomandă conducerea vehiculelor sau alte activități asociate cu o concentrare crescută de atenție.

Interacțiune medicamentoasă

Nu utilizați Itrakon în același timp cu Feknithoin, Rifabutin și Rifampicin.

Biodisponibilitatea medicamentului Itracon este crescută prin medicamente antibacteriene cum ar fi eritromicina, claritromicina, indinavirul, ritonavirul.

Este necesară precauție cu Itracon simultan cu blocante ale canalelor de calciu.

Itracon nu interacționează cu Fluvastanin, Zidovudină, Sulfametazină, Tolbutamidă, Indometacin, Cimetidină, Diazepam, Propranolol, Imipramină.

Este necesară ajustarea dozelor în timpul tratamentului cu Itrakona cu astfel de medicamente:

• Anticoagulante orale;
• Medicamente anticanceroase separate;
• Inhibitori de protează HIV;
• Medicamente imunosupresoare (rapamicină, tacrolimus, ciclosporină);
• Unele glicozide cardiace;
• Glucocorticosteroizi (metilprednisolon, dexametazonă, budesonidă);
• Alte medicamente aparținând diferitelor grupuri farmaceutice (Alfentanil, Buspirone, Carbamazepină, Disopiramidă, Cilostazol, Fentanil, Midazolam, Brotizolam, Alprazolam, Halofantrină, Loperamidă, Repaglinidă, Reboxetină, Ebastină).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc închis la temperaturi de până la 25 ° C.