IRS 19

IRS 19 - un medicament pentru creșterea imunității locale.

Forma de eliberare și compoziția

IRS 19 este disponibil sub formă de spray nazal.

Medicamentul este vândut în cutii de aerosoli din sticlă (20 ml) cu duza și supapa continuă. Fiecare cilindru este plasat într-o cutie de carton.

Compoziția IRS 19 include lizatele de bacterii (43,27 ml în 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae tip ryl, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Nu Ne Ne Nu Ne Ne Ne Nu Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. grupa C, grupa Streptococcus pneumoniae tip II, Streptococcus pneumoniae tip II, Streptococcus pneumoniae tip III, Streptococcus pneumoniae tip III, Streptococcus pneumoniae tip II, Streptococcus pneumoniae tip I, Streptococcus pneumoniae tip III, Streptococcus pneumoniae tip II, Streptococcus pneumoniae tip I, Streptococcus pneumoniae tip III

Substanțe auxiliare ale preparatului: mertiolat de sodiu, glicină, aromă pe bază de nerol (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranil acetat, limonen, metil antranilat, acetat de linalil, alcool feniletil, dietilenglicol monoetil eter).

Indicații pentru utilizare

IRS 19 este prescris copiilor mai mari de 3 luni și adulților cu astfel de afecțiuni și condiții:

• Terapia bolilor acute și cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior (bronșită, traheită, amigdalită, faringită, laringită, sinuzită, rinită);
• Prevenirea bolilor cronice ale bronhiilor și ale tractului respirator superior;
• Pregătirea unei intervenții chirurgicale planificate pe tractul respirator superior, precum și a perioadei postoperatorii;
• Restaurarea imunității locale după infecții virale, în special gripa.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea IRS 19 sunt:

• Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
• Boli autoimune.

Dozare și administrare

Înainte de a începe să folosiți balonul pus pe duza, centrați-l și apăsați ușor. Dispozitivul este gata de utilizare.

IRS 19 se utilizează intranazal prin administrarea de aerosoli de 1 doză, egală cu 1 presare scurtă a pulverizatorului. În timpul injectării medicamentului, flaconul este ținut pe verticală, fără a fi nevoie să aruncați înapoi capul.

Cu utilizarea regulată a IRS 19 nu este recomandat să scoateți duza din sticlă.

Dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora. Ca rezultat, cristalele formate pot bloca evacuarea duzei. Cel mai adesea acest lucru se întâmplă atunci când duza este îndepărtată și introdusă într-un ambalaj în capătul superior. Dacă duza este blocată, trebuie să apăsați de mai multe ori la rând, împingând fluidul afară. În absența efectului, duza trebuie să fie coborâtă timp de 2-3 minute în apă caldă.

Schema de dozare a medicamentului:

• Terapia bolilor bronhiilor și ale căilor respiratorii superioare. Adulți și copii după 3 ani - 1 doză în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copii de la 3 luni la 3 ani - 1 doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Medicamentul este utilizat până la dispariția completă a simptomelor;
• Prevenirea bolilor. Copii după 3 luni și adulți - 1 doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Un curs de 2 săptămâni, se recomandă începerea profilaxiei cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței;
• Pregătirea pentru o operație planificată și pentru perioada postoperatorie. Pentru copii și adulți, o doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, un curs - 2 săptămâni;
• Restaurarea imunității locale. Pentru copii și adulți, o doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, durata cursului - 2 săptămâni.

Efecte secundare

Când se utilizează IRS 19, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

• Din partea sistemului respirator: la începutul tratamentului - sinuzită, rinofaringită, bronșită, laringită, rareori - tuse și atacuri de astm;
• Din partea sistemului digestiv: la începutul tratamentului (rareori) - greață, vărsături, diaree, durere abdominală;
• Din partea pielii: rareori - reacții asemănătoare eczemelor și eritemului, în cazuri rare - eritem nodular și purpură trombocitopenică;
• Altele: la începutul tratamentului (rareori) - febră fără niciun motiv aparent.

Dacă apar simptomele de mai sus, trebuie să consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se utilizează un IRS la 19 pacienți cu astm, poate exista o creștere a crizelor. În acest caz, este necesar să opriți terapia și să nu luați fonduri din această clasă în viitor.

Dacă apar semne clinice de infecție bacteriană, se recomandă să se ia în considerare oportunitatea utilizării antibioticelor sistemice.

Medicamentul nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unui vehicul sau cu controlul mașinilor.

Interacțiune medicamentoasă

Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune negativă a IRS 19 cu alte medicamente.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-o poziție strict verticală la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Sticla trebuie să fie protejată de lumina directă a soarelui, încălzirea la peste 50 ° C. Nu pierdeți și nu ardeți sticla, chiar dacă este goală.