Interferon al leucocitelor umane

Interferonul uman de leucocite este un medicament imunomodulator cu acțiune antivirală, antitumorală și antiproliferativă.

Forma de eliberare și compoziția

Interferon Forme de dozaj:

• Soluție pentru administrare locală și prin inhalare 1000 IU / 1 ml (2 ml în fiole, 5 și 10 fiole în cutie, 2 ml în flacoane, 1, 5 sau 10 flacoane pe ambalaj, în flacoane cu picături de 5 ml , 1 pe pachet);
• Liofilizat pentru prepararea soluției pentru utilizare intranazală și inhalatorie de 1000 UI (1 doză într-o fiolă, 5 sau 10 fiole într-o cutie de carton);
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intramusculară de 10 000 UI / 1 doză (în fiole, 5 sau 10 fiole per cutie completă cu un solvent);
• Supozitoare rectale 40 000 ME (10 pachete fiecare).

Ingredientul activ al medicamentului este interferonul alfa.

Indicații pentru utilizare

Leucocitele interferon umane parenterale sunt prescrise pentru:

• Hepatita B și C;
• Mielom multiplu;
• Condiloame genitale;
• Ciuperci;
• Leucemia celulară părului celular;
• Limfoame non-Hodgkin;
• Malign melanom;
• Carcinom renal;
• Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA care nu au antecedente de infecții acute.

Interferonul rectal se utilizează în hepatitele virale acute și cronice.

Medicamentul intranazal și prin inhalare este prescris pentru prevenirea și tratamentul SRAS și al gripei.

Contraindicații

Interferonul uman cu leucocite este contraindicat în:

• Pronunțată afectată funcția renală / hepatică;
• Boală cardiacă organică severă;
• Hepatită cronică și ciroză cu simptome de insuficiență hepatică;
• Epilepsia și disfuncția sistemului nervos central;
• Hepatită autoimună;
• Afecțiuni tiroidiene care nu sunt supuse metodelor tradiționale de terapie;
• Hepatită cronică la pacienții care au primit recent sau primesc în prezent imunosupresoare (cu excepția GCS);
• Hipersensibilitate cunoscută la interferonul alfa.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai dacă beneficiul pentru femeie depășește riscurile posibile pentru făt.

Dacă aveți nevoie de tratament în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Observații speciale în timpul perioadei de utilizare a interferonului sunt necesare pentru persoanele în vârstă, pacienții cu antecedente de infarct miocardic, precum și cu mielodepresie și modificări ale coagulării sângelui.

Cu precauție, medicamentul este utilizat simultan cu analgezice opioide, sedative și hipnotice.

Dozare și administrare

Doza și durata tratamentului, în special atunci când se administrează parenteral, este determinată individual de medic pentru fiecare pacient, ținând seama de indicațiile, severitatea bolii, metoda de aplicare și răspunsul organismului.

Doza zilnică medie pentru introducerea / m, în funcție de dovezi:

• Celule leucemice cu celule letale: 3 milioane UI pentru 16-24 săptămâni, apoi 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Limfomul cutanat cu celule T: primele 3 zile, 3 milioane UI fiecare, în următoarele 3 zile, 9 milioane UI fiecare, de la 7 la 84 de zile, câte 18 milioane UI fiecare. Atunci când terapia de întreținere a prescris doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 18 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Sarcomul Kaposi la pacienții cu SIDA: primele 3 zile - 3 milioane UI, următoarele 3 zile - 9 milioane UI, de la 7 la 9 zile - 18 milioane UI, cu o toleranță bună de la 10 la 84 zile - 36 milioane . IU. Atunci când terapia de întreținere a prescris doza maximă tolerată, dar nu mai mult de 36 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Carcinomul cu celule renale: în cazul monoterapiei, 36 milioane UI, în combinație cu vinblastină, de trei ori pe săptămână, cu câte 18 milioane UI fiecare. Doza este crescută treptat, începând cu tratamentul cu 3 milioane UI. Cursul de tratament este de 84 de zile;
• Melanom: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână timp de 8-12 săptămâni;
• Leucemia cronică mieloidă și trombocitoza în leucemia mieloidă cronică: primele 3 zile - 3 milioane UI, în următoarele 3 zile - 6 milioane UI, de la 7 la 84 zile - 9 milioane UI. Cursul general de tratament este de 8-12 săptămâni;
• Trombocitoză în bolile mieloproliferative (cu excepția leucemiei mieloide cronice): primele 3 zile, câte 3 milioane UI fiecare, de la ziua 4 până la 30, 6 milioane UI fiecare;
• Hepatita cronică C: timp de 3 luni - 6 milioane UI de trei ori pe săptămână, timp de încă 3 luni - 3 milioane UI de trei ori pe săptămână;
• Hepatita cronică activă B: 4,5 milioane UI de trei ori pe săptămână. Durata tratamentului - 6 luni;
• Trombocitoza primară și secundară: 2 milioane UI de 5 ori pe săptămână timp de 4-5 săptămâni. Dacă după 2 săptămâni numărul de trombocite nu scade, doza zilnică este crescută la 3 milioane UI, dacă nu există efect până la sfârșitul celei de-a treia săptămâni de tratament - la 6 milioane UI;
• Trombocitopenia inițială (mai mică de 15 g / l): 0,5 milioane UI fiecare;
• Faza de tranziție a leucemiei și mielofibrozei cronice granulocitare: 1-3 milioane UI;
• Mielom multiplu: 1 milion UI la fiecare zi în asociere cu corticosteroizi și citostatice. Cursul minim de tratament este de 2 luni.

În hepatitele virale acute și cronice, de regulă, 1 supozitor este prescris pe zi. Cursul de tratament este de 10 zile.

În cazul gripei și ARVI, se prepară o soluție din liofilizat folosind apă distilată sau fiartă la temperatura camerei: se toarnă direct în fiolă până la marcajul corespunzător la 2 ml, apoi se agită bine până când pulberea este complet dizolvată. Conținutul fiolei cu soluția preparată este de asemenea diluat cu 2 ml de apă.

Pentru prevenirea gripei și SARS, este recomandat să se aplice interferon atunci când există o amenințare de infectare și să continue tratamentul până la persistența pericolului de infecție. Medicamentul este instilat în fiecare pasaj nazal de 5 picături (sau pulverizat cu 0,25 ml) de două ori pe zi, cu un interval minim de 6 ore.

În scopul tratamentului, leucocita umană Interferon ar trebui să înceapă să se aplice atunci când primele semne de "frig". Instilați o soluție de 5 picături în fiecare pasaj nazal de cel puțin 5 ori pe zi la intervale de 1-2 ore timp de 2-3 zile.

O altă metodă eficientă de utilizare este inhalarea (prin gură sau nas). Pentru o inhalare, conținutul a 3 fiole este dizolvat în 10 ml de apă, încălzit ușor (maxim la o temperatură de 37 ° C), procedurile sunt efectuate de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile ale interferonului leucocitelor umane:

• Simptome asemănătoare gripei: slăbiciune, cefalee, febră, mialgie;
• Din partea sistemului nervos central: ataxie, constienta afectata, somnolenta, nervozitate, depresie, tulburari de somn;
• Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, hipotensiune arterială;
• Din partea tractului digestiv: pierderea apetitului, arsuri la stomac, diaree, greață, vărsături, funcții hepatice anormale;
• Reacții dermatologice: piele uscată, erupție cutanată, ușoară alopecie, eritem;
• Din partea organelor care formează sânge: granulocitopenia;
• Altele: dureri articulare, transpirații, scădere în greutate, tulburări vizuale.

Reacțiile adverse cel mai adesea sunt observate la administrarea parenterală.

Instrucțiuni speciale

Cu cât utilizarea Interferonului a fost mai devreme în cazul gripei și ARVI, cu atât eficacitatea medicamentului este mai mare

Dacă numărul trombocitelor cu trombocitopenie este mai mic de 50 mii / μl, medicamentul este administrat subcutanat.

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare din sistemul nervos central la persoanele în vârstă care primesc doze mari de interferon alfa, efectuați un examen suplimentar. În unele cazuri, tratamentul trebuie întrerupt.

În timpul perioadei de utilizare, este necesar să se asigure un aport suficient de lichid în organism, în special la începutul tratamentului, pentru a monitoriza funcția hepatică și conținutul celulelor sanguine. Pacienții în vârstă fertilă sunt încurajați să utilizeze metode fiabile de contracepție.

Înainte de tratarea hepatitei C, trebuie determinate nivelele TSH serice Interferonul poate fi administrat numai în cazul unui indicator normal.

Se recomandă evitarea combinațiilor de interferon cu imunosupresoare și medicamente care au un efect asupra sistemului nervos central.

Dacă apar simptome asemănătoare gripei, este prescris paracetamol.

Interferonii inhibă metabolismul oxidativ în ficat, astfel încât biotransformarea medicamentelor care metabolizează în acest mod poate fi perturbată.

În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu zidovudină, sinergismul este posibil în ceea ce privește acțiunea mielotoxică, cu inhibitori ECA - sinergismul acțiunii hematotoxice, cu reducerea teofilinei în clearance-ul său, cu paracetamol - activitate crescută a enzimelor hepatice.

analogi

Alphaferon, Wellferon, recombinant uman recombinant interferon alfa-2b, unguent pe bază de hidrogel pe bază de interferon alfa-2, Inferon, Lokferon.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de 2-10 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate - 2 ani. Soluția preparată dintr-un liofilizat poate fi păstrată nu mai mult de 2 zile în frigider.