avea

Au - un agent antiinflamator nesteroidian.

Forma de eliberare și compoziția

A venit sub formă de comprimate filmate.

Ingredientul activ al medicamentului este ibuprofenul, într-un comprimat conține 400 mg.

Componentele auxiliare sunt dioxidul de siliciu, coloidal anhidru, amidonul de porumb, amidon glicolat de sodiu (tip A), polietilen glicol 4000, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), povidonă (K 30), stearat de magneziu.

Indicații pentru utilizare

Au aplicat atunci când:

• Sindromul febril datorat bolilor infecțioase sau catarale;
• Boli degenerative-inflamatorii ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv spondilita anchilozantă, boala persona-Turner, artrita în SLE, osteocondroza, precum și artrita juvenilă, gută, psoriazică, cronică și reumatoidă;
• Sindromul de durere cauzat de radiculită, ossalgie, mialgie, tendinită, bursită, artralgie, nevralgie, amyotrofie neuralgică, tendovaginită;
• Migrene, dureri de cap și durere de dinți;
• Adnexita, algomenoreea și alte procese inflamatorii în pelvis;
• Sindromul durerii postoperatorii și post-traumatice, însoțit de inflamație.

Ca parte a tratamentului complex, Imet se utilizează în bolile inflamatorii ale organelor de ORL de geneză infecțioasă cu durere și / sau febră.

Ca antipiretic, Imat se administrează la temperaturi ridicate ale corpului datorită infecțiilor respiratorii acute, gripei, vaccinării etc.

Contraindicații

Imet este contraindicat în caz de hipersensibilitate la ibuprofen, orice excipient, acid acetilsalicilic sau alte AINS, inclusiv dacă un pacient are antecedente de rinită, urticarie și / sau bronhoconstrucție ca urmare a administrării oricărui medicament antiinflamator nesteroidian.

De asemenea, nu au fost luate când:

• Intoleranță la acidul acetilsalicilic (complet sau incomplet);
• Boală hepatică activă;
• Insuficiență cardiacă severă;
• Boala intestinului inflamator;
• Sângerare gastrointestinală activă;
• Hemoragie intracraniană;
• Distroză hemoragică;
• Hemofilie și alte tulburări de sângerare;
• Boală progresivă a rinichilor;
• Insuficiență hepatică / renală severă;
• Exacerbări ale bolilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• Hiperkaliemia.

În plus, utilizarea medicamentului este contraindicată:

• Copiii până la 12 ani;
• În perioada după operația by-pass arterei coronare;
• În al treilea trimestru de sarcină.

În primele două trimestre de sarcină, Imat este prescris, dar numai dacă beneficiul așteptat pentru femeie depășește riscurile potențiale pentru făt.

Dozare și administrare

Se recomandă administrarea acestuia după mese sau în timpul mesei (pentru a reduce riscul reacțiilor adverse sau a reduce severitatea acestora).

Doctorul determină doza și durata tratamentului individual, în funcție de dovezile și severitatea stării pacientului.

Atunci când sindromul de durere este de obicei prescris de 1 / 2-1 comprimat de două sau trei ori pe zi.

Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore.

Doza zilnică maximă permisă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani este de 100 mg ibuprofen (2,5 comprimate), pentru adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți - 1200 mg (3 comprimate).

Efecte secundare

Când se utilizează Imet, sunt posibile următoarele reacții nedorite:

• Aritmie, insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială; există cazuri izolate de tromboembolism arterial, accident vascular cerebral și infarct miocardic ca urmare a administrării medicamentului în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp;
• Leucopenie, anemie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză;
• Încălcarea modului de veghe, somn, amețeli, dureri de cap, iritabilitate, senzație de anxietate nedorită, depresie, labilitate emoțională, oboseală crescută; foarte rar - agitație psihomotorie și convulsii;
• Disfuncția hepatică, sindromul hepatorenal, hepatita, afectarea hepatică toxică, insuficiența hepatică acută;
• Gură uscată, arsuri la stomac, dureri în regiunea epigastrică, flatulență, greață și / sau vărsături, tulburări digestive și scaun; rareori - stomatită ulcerativă, leziuni ulcerative ale stomacului și ale duodenului 12, sângerări gastrointestinale, gastrită, esofagită, pancreatită;
• Alopecie, fotosensibilitate, sindrom Lyell, piele uscată, sindrom Stevens-Johnson;
• Erupție cutanată, urticarie, prurit, eritem multiform, rinită, reacții de tip anafilactoid, până la șoc anafilactic. Cu hipersensibilitate posibile atacuri de astm, bronhospasm;
• Edemas (în special la pacienți cu insuficiență renală și hipertensiune arterială), poliurie, cistită, oligurie, nefrite interstițiale, necroză papilei renale, sindrom nefrotic, hiperuricemie.

Atunci când se administrează doze exacte de Imat pot apărea tulburări ale sistemului nervos central, inclusiv cefalee, somnolență, amețeli, tinitus, reacții mai lente la copii - convulsii mioclonice. De asemenea, supradozajul provoacă grețuri și / sau vărsături, dureri în regiunea epigastrică, atacuri de astm, disfuncție renală / hepatică și vărsături colorate în cafea, indicând sângerări gastrointestinale. Odată cu aportul suplimentar de doze mari de nistagmus de droguri, se dezvoltă cianoză, se dezvoltă depresia funcției respiratorii, leșin, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, comă. Nu există un antidot specific pentru ibuprofen. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze o lavaj gastric și un enterosorbant. Tratamentul ulterior este simptomatic. În cazul opririi cardiace, se efectuează o resuscitare urgentă.

Instrucțiuni speciale

Este utilizat pentru a reduce severitatea inflamației și a durerii, nu afectează progresia bolii.

În absența unui efect antipiretic în decurs de 2 zile și a efectului anestezic timp de 3 zile, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.

În cazul tratamentului prelungit crește riscul de deteriorare a membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal, formarea ulcerului peptic și dezvoltarea hemoragiilor, prin urmare, este necesară monitorizarea regulată a imaginii sângelui periferic, a funcțiilor renale și hepatice.

Trebuie avut în vedere faptul că ibuprofenul:

• Poate înlocui derivații de sulfoniluree, medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte și derivații de hidantoină din legăturile cu proteinele plasmatice;
• Mărește concentrația de carbonat de litiu, digoxină și fenitoină în plasma sanguină;
• Îmbunătățește efectul anticoagulantelor;
• Crește toxicitatea metotrexatului și a baclofenului.
• Reduce efectul beta-blocantelor, diureticelor și inhibitorilor ECA.

La utilizarea simultană a lui Imet cu

• Kolestiramin - scade absorbția ibuprofenului;
• Glucocorticosteroizii - crește riscul de efecte secundare din tractul gastrointestinal;
• ASA - concentrația plasmatică redusă a ibuprofenului;
• Hidroxid de magneziu - crește absorbția inițială a ibuprofenului;
• Warfarina - posibilă formare de hematoame, creșterea timpului de sângerare, eliberarea de sânge în urină;
• Anticoagulante - crește riscul de sângerare din tractul gastro-intestinal.

analogi

Advil, Advil Liquid Dzhels, Brufen SR, ArtroCam, Deblock, Burana, Ibuprom Max, Ibuprom, Nurofen, Bonifen, Ibuprofen, Nurofen activ, Nurofen Express, MIG 400, Solpaflex, Faspik.

Termeni și condiții de depozitare

Trebuie depozitat la temperaturi de până la 30 ° C într-un loc protejat de lumina soarelui. Perioada de valabilitate - 3 ani.