Ibuklin

Ibuklin - analgezic antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare cu comprimate Ibuklina (10 bucăți într-un blister, 1, 2 sau 20 de blistere într-o cutie de carton).

Ingrediente active ale medicamentului:

• Ibuprofen - 400 mg;
• Paracetamol - 325 mg.

Componentele auxiliare ale tabletelor sunt: ​​amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, glicerol, celuloză microcristalină carboximetil amidon sodic (tip A), stearat de magneziu.

Compoziția stratului de acoperire pentru tablete: macrogol 6000, dimeticonă, acid sorbic, polisorbat 80, talc, dioxid de titan, hipromeloză 6 cps, apus de soare galben.

Indicații pentru utilizare

Ibuklin se aplică atunci când:

• Condiții febrile, incl. cauzate de gripă și răceli;
• Dureri de spate;
• nevralgiei;
• mialgie;
• Durere de dinți;
• algodismenoree;
• Sindrom de durere post-traumatică și postoperatorie;
• Dureri cu vânătăi, entorse, entorse și fracturi;
• Dureri articulare și dureri în bolile degenerative și inflamatorii ale sistemului musculoscheletal.

Este important de reținut că Ibuklin este destinat terapiei simptomatice, adică pentru a reduce intensitatea inflamației și a reduce durerea la momentul aplicării, deoarece Nu afectează evoluția bolii.

Contraindicații

Utilizarea Ibuklin este interzisă:

• Copiii până la 12 ani;
• În al treilea trimestru de sarcină;
• Femeile care alăptează;
• Cu hipersensibilitate cunoscută la orice componentă a medicamentului sau la alte AINS.

În primele două trimestre de sarcină, medicamentul poate fi prescris numai dacă există indicii vitale, adică dacă beneficiul așteptat pentru mama însărcinată depășește riscurile posibile pentru făt.

Următoarele boli și condiții sunt, de asemenea, contraindicații pentru utilizarea Ibuclinei:

• Boala intestinului inflamator;
• Înfrângerea nervului optic;
• Boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• Sângerare gastro-intestinală;
• Boli ale sistemului sanguin;
• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal 12 în faza acută;
• Insuficiență renală severă (dacă CC este mai mică de 30 ml / min);
• Hiperkaliemie confirmată;
• Absența genetică a glucozei-6-fosfat dehidrogenazei;
• Sângerare gastrointestinală activă;
• Boala progresivă a rinichilor,
• O combinație completă sau incompletă de intoleranță la acid acetilsalicilic sau un alt AINS cu astm bronșic și / sau polipoză nazală recurentă și sinusuri paranazale (inclusiv dacă a fost observată o afecțiune similară în istorie);
• Perioada după intervenția chirurgicală by-pass arterei coronare.

Următoarele categorii de pacienți sunt prescrise medicamentul, dar tratamentul se efectuează sub supraveghere medicală strictă. Deci, persoanele cu:

• Boala cardiacă ischemică;
• Hepatită virală;
• Boli somatice severe;
• QC mai mică de 60 ml / minut;
• Leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal din istorie;
• Ciroza hepatică, însoțită de hipertensiune portală;
• Sindromul nefrotic;
• Boli cerebrovasculare;
• Insuficiență hepatică / renală ușoară sau moderată;
• Diabetul zaharat;
• Hiperbilirubinemie benignă (Gilbert, Dubin-Johnson sau sindromul Rotor);
• Dislipidemia sau hiperlipidemia;
• Boala arterială periferică.

În plus, Ibuklin a prescris pe baza raportului dintre beneficiile și riscurile posibile:

• fumatori;
• Persoanele în vârstă;
• Consumatori de alcool;
• Dacă este necesar, utilizarea pe termen lung a medicamentului;
• Simultan cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină și sertralină), anticoagulante (inclusiv cu warfarină), GCS orală (inclusiv prednisolon) și antiagregante (inclusiv acid acetilsalicilic și clopidogrel).

Dozare și administrare

Comprimatele Ibuklin trebuie administrate înainte de mese sau la 2-3 ore după masă.

Adulților li se prescrie de obicei 1 comprimat de trei ori pe zi, adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 1 comprimat de două ori pe zi.

În ceea ce privește durata de utilizare: ca analgezic Ibuklin poate fi luat timp de 5 zile la rând, ca medicament antipiretic - până la 3 zile. Un tratament mai lung este posibil la recomandarea unui medic și sub supravegherea acestuia.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile cauzate de administrarea de Ibuclina:

• Gastropatie cu AINS (arsuri la stomac, greață și / sau vărsături, flatulență, anorexie, diaree, disconfort sau durere epigastrică); rareori - constipație, hemoragie, leziuni erozive și ulcerative, pancreatită, afecțiuni hepatice anormale, hepatită, uscăciune și iritație a cavității bucale, ulcerații ale gingiilor, stomatită aftoasă, dureri la nivelul gurii;
• Insomnie / somnolență, amețeli, anxietate, cefalee, agitație, depresie, nervozitate, halucinații, iritabilitate, confuzie; rareori - tinitus, pierderea auzului, tulburări vizuale, scotom, vedere încețoșată sau vedere dublă, ambliopie, leziuni toxice ale nervului optic, meningită aseptică (în special la pacienții cu boli autoimune);
• Tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă, tahicardie;
• Agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie, anemie (inclusiv aplastică și hemolitică), purpură trombocitopenică;
• Dificultăți de respirație, bronhospasm;
• Insuficiență renală acută, poliurie, edem, cistită, nefrită alergică, sindrom nefrotic;
• Creșterea transpirației.

Când hipersensibilitate la oricare dintre componentele Ibuklina posibile reacții alergice cum ar fi erupții cutanate, prurit, urticarie, febră, bronhospasm, rinită alergică, angioedem, dispnee, edem al pleoapelor și uscăciune conjunctivală și iritarea ochilor, necroliză toxică epidermică, exudativă eritem multiform, anafilactic șoc, eozinofilie.

Posibile abateri în parametrii de laborator:

• Activitate intensă a transaminazei hepatice;
• Hemoglobină redusă și hematocrit;
• Creșterea concentrației serice a creatininei;
• Scăderea concentrației serice a glucozei;
• Timp de sângerare crescut.

În cazul utilizării prelungite, în special în doze mari, se observă adesea ulcerarea mucoasei tractului gastro-intestinal, sângerarea este posibilă (inclusiv hemoroidă, uterină, gastrointestinală și gingivală), vederea este degradată (ambliopie, scotom, modificări de percepție a culorii).

Instrucțiuni speciale

Deoarece Ibuklin poate distorsiona rezultatele unor teste de laborator, se anulează cu 48 de ore înainte de analiză.

Utilizarea concomitentă a ibuclinei cu alte AINS ar trebui evitată.

În acest caz, dacă este prescris de un medic, medicamentul trebuie luat mai mult de 7 zile la rând, este necesar să se monitorizeze starea funcțională a parametrilor ficatului și sângelui periferic. Și când este combinată cu utilizarea anticoagulantelor indirecte - indicatori ai coagulării sângelui.

Etanolul poate crește efectele dăunătoare ale medicamentului asupra ficatului, astfel că este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului. În plus, etanolul, precum și GCS și corticotropina cresc riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.

În timpul consumului de droguri este recomandat să se abțină de la conducere și de a efectua tipuri de lucru potențial periculoase.

Ibuklin sporește efectul anticoagulantelor directe și indirecte, colchicinei, agenților antiplachetari, agenților trombolitici, insulinei și agenților hipoglicemianți orali; slăbește - diuretice și medicamente antihipertensive.

Antiacidele și colestyramina reduc absorbția medicamentului.

Efectul analgezic al ibuprofenului sporește cofeina.

Preparatele din aur și ciclosporină sporesc nefrotoxicitatea. Plikamicina, cefotetanul, cefoperazona, acidul valproic și cefamandolul măresc incidența hipoprotrombinemiei. Medicamentele mielotoxice contribuie la manifestarea hematotoxicității Ibuklin.

Medicamentul crește concentrația sanguină a preparatelor metotrexat, digoxină și litiu.

analogi

Ibuklin Junior, Brustan, în continuare, Hyrumat.

Termeni și condiții de depozitare

Ibuklin trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecos, la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate a tabletelor - 5 ani.