Groprinozin

Groprinozina este un medicament utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase de origine virale.

Forma de eliberare și compoziția

Siropul de groprinozină este produs sub formă de lichid limpede, cu gust și miros de zmeură, în sticle de 120 ml, cu o cuvă de măsurare în kit.

Compoziția a 10 ml de produs include 500 mg inozină pranobex și excipienți - zaharină sodică, parahidroxibenzoat de metil (E 218), etanol 96%, parahidroxibenzoat de propil (E 216), aromă de zmeură (conține zaharoză, propilen glicol și etanol 96% apă purificată și glicerină (E 422).

Groprinozina este produsă, de asemenea, sub formă de comprimate biconvexe ovale albe, pe o parte a cărora există o crestătură pentru divizare, în blistere de 10 bucăți.

Compoziția unui comprimat conține 500 mg inozină pranobex și excipienți - stearat de magneziu și povidonă.

Indicații pentru utilizare

Groprinozina se utilizează în cazurile de boli infecțioase de etiologie virală la pacienții cu statut imunitar redus și normal, și anume cu:

• Parotidita epidemică;
• Gripa și parainfluenza;
• Infecții virale respiratorii acute;
• Infecții cu rinovirus și adenoviral;
• Etiologia virală a bronșitelor;
• Rujeola.

Medicamentul este prescris pentru bolile cauzate de virusul Varicella zoster și Epstein-Barr, Herpes simplex de tip I și II, panencefalita sclerozantă subacută, herpesul genital, hepatita virală acută și cronică B, papilomavirusul uman și citomegalovirusul.

Groprinozina este de asemenea utilizată în cazurile de infecții cronice recurente ale sistemului urogenital și ale tractului respirator la pacienții cu imunitate slăbită.

Contraindicații

Medicamentul nu este prescris pentru hipersensibilitate la componentele din compoziția sa, precum și la copii sub 1 an.

Utilizarea Groprinosinei este contraindicată în timpul sarcinii, în timpul perioadei de alăptare, în cazurile de hiperuricemie și a unui atac acut de guta.

Dozare și administrare

Tabletele și siropul sunt administrate pe cale orală după o masă. Dozajul pentru adulți este de 8 comprimate sau 80 ml de sirop pe zi. Doza de Groprinosin pentru copii este determinată pe baza calculului - 50 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală. Doza rezultată este împărțită în trei doze.

Durata terapiei medicamentoase este în medie de 5-14 zile, cu posibila repetare a cursului după 7-10 zile.

Efecte secundare

Instrucțiunile către Groprinosin au arătat că medicamentul poate provoca efecte secundare ale unor sisteme ale corpului, și anume:

• Dureri de cap, oboseală, nervozitate, somnolență sau insomnie, amețeli și stare de rău (sistemul nervos);
• Durerea în regiunea epigastrică, constipație, greață, lipsa apetitului, diaree și vărsături (sistemul digestiv);
• Erupții cutanate, urticarie și mâncărime (țesut cutanat și subcutanat);
• Niveluri crescute de transaminaze hepatice, azot și fosfatază alcalină din ureea sanguină (tract ficat și biliar);
• Dureri articulare (sistem musculoscheletal);
• Poliuria (tractul renal și urinar);
• Reacții de hipersensibilitate (sistem imunitar);

Cel mai adesea, atunci când se utilizează Groprinozin la pacienți, există o creștere a concentrației de acid uric în urină și ser.

Nu au fost încă raportate cazuri de supradozaj de droguri.

Instrucțiuni speciale

Este important să se considere că în cazul infecțiilor virale acute, Groprinosin este cel mai eficient dacă începe tratamentul la apariția primelor semne ale bolii (într-o fază incipientă).

Medicamentul este utilizat atât în ​​monoterapie, cât și în combinație cu antibiotice și cu alți agenți etiotrope.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie să considere că în 1 ml de sirop conține zaharoză de 650 mg.

Datorită faptului că ingredientul activ al medicamentului inozină pranobex este metabolizat în acid uric și poate crește concentrația acestuia în urină (în special la pacienții vârstnici și bărbați), siropul este prescris cu prudență la pacienții cu hiperuricemie, gută, insuficiență renală și urolitiază.

Dacă este necesară utilizarea Groprinozinei la pacienții cu aceste boli, se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de acid uric în timpul tratamentului. În cazurile de utilizare prelungită a medicamentului, se recomandă monitorizarea funcției hepatice lunare, concentrația acidului uric în urină și ser, parametrii funcției renale și compoziția sângelui periferic.

Pacienții în timpul terapiei cu medicamente trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și mecanisme complexe.

analogi

Sinonime cu medicamentul sunt izoprinozina și Novirin. Analogii groprinozinei includ Coldrex Maxgripp, Bioaron S, Combigripp Dex, Grippferon, Antiflu Kids, Interferon, Antigrippin, Milistan, Roztiran și Fervex.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu instrucțiunile, Groprinozin trebuie depozitat într-un loc închis, uscat și inaccesibil pentru copii, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Din farmacii, medicamentul este eliberat pe bază de rețetă. Termenul de valabilitate al siropului, conform recomandărilor producătorului, este de doi ani, comprimate - trei ani. Flaconul de sirop deschis trebuie utilizat în decurs de 24 de ore.