Groprinosin

Groprinozina este un agent imunostimulator cu activitate antivirală.

Forma de eliberare și compoziția

Ingredientul activ Groprinosina este inosin pranobex.

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și sirop.

Un comprimat de groprinozină conține 0,5 grame de inozină pranobex, precum și povidonă, stearat de magneziu și amidon de cartof ca componente auxiliare. Tablete realizate de 10 buc. în blistere, 1, 2 sau 5 blistere în ambalaj.

Compoziția de sirop de inozină pranobex este inclusă într-o concentrație de 50 mg pe 1 ml. Substanțe auxiliare: metil- și propilhidroxibenzoat (respectiv E218 și E216), zaharoză, zaharină sodică, glicerină, alcool etilic 96%, aromă de zmeură, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Groprinosin, în conformitate cu instrucțiunile utilizate pentru tratamentul:

• Infecții virale la pacienții cu statut imunitar normal și redus, incluzând ARVI, gripa, parainfluenza, bronșita virală, parotida epidemică, infecțiile rhinosurve și adenovirus, rujeola (inclusiv dacă boala este complicată sau severă);
• Boli provocate de activitatea virusurilor herpes de tip HSV-1 sau HSV-2 (inclusiv buzele herpetice, herpesul oftalmic, cavitatea bucală a mucoasei herpetice, pielea feței și a mâinilor), herpesul genial, leucoencefalita Van-Bogart (encefalita scleroză subacută);
• Boli care sunt cauzate de activitatea herpesvirusului de tip HHV-3 - varicela si herpes zoster, inclusiv boala recurenta si la persoanele cu imunodeficienta;
• Bolile cauzate de virusul herpetic HHV-4 (virusul Epstein-Barr), inclusiv mononucleoza;
• Bolile asociate cu citomegalovirusul (virusul herpesului de tip 5) și papilomavirusul uman;
• Virus hepatitic B (acut sau cronic);
• Infecții recurente cronice ale tractului respirator și urogenital la pacienții imunocompromiși (inclusiv bolile cauzate de agenții patogeni intracelulare, cum ar fi chlamydia).

Contraindicații

Conform instrucțiunilor către Groprinosin, utilizarea medicamentului este contraindicată în:

• urolithiază;
• Insuficiență renală cronică;
• gută;
• Sarcina și alăptarea;
• aritmii;
• hiperuricemie;
• Hipersensibilitate la componentele de Groprinosin.

În practica pediatrică este interzisă utilizarea instrumentului pentru copii sub 3 ani (sau cu o greutate de până la 15-20 kg).

Se recomandă precauție în cazul apariției insuficienței renale acute.

Dozare și administrare

Atât comprimatele de sirop, cât și cele de tip Groprinosin trebuie administrate după mese, menținând intervale egale între doze. Dacă este necesar, tableta este lăsată să mestece, să se macină sau să se dizolve într-o cantitate mică de lichid, chiar înainte de a lua.

Regimul de tratament este selectat individual, în funcție de tipul de agent patogen, severitatea procesului patologic, nosologia bolii, frecvența recidivelor, vârsta și greutatea pacientului. Adulții pe zi numesc 6-8 comprimate, împărțite în 3 sau 4 doze.

Cursul administrării Groprinosin variază, de obicei, de la 5 zile la 2 săptămâni. După dispariția completă a simptomelor bolii, tratamentul trebuie continuat o zi sau două (uneori mai mult, în funcție de indicații).

În bolile cronice recurente, Groprinosin se administrează în cursuri de 5-10 zile, cu întreruperi de 7-10 zile.

Terapia de întreținere (cu doza de medicament redusă la 0,5-1 grame pe zi, adică până la 1-2 comprimate) și tratamentul cu întreruperi poate dura între 30 de zile și șase luni.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 4 grame, ceea ce corespunde la 8 comprimate (sau 80 ml de sirop). În cazurile severe de boală, doza de Groprinosin pentru adulți poate fi crescută la 100 mg / kg pe zi. În acest caz, împărțiți-l în 4-6 recepții.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, medicamentul este prescris în doză de 50 mg / kg / zi, în cazuri severe poate fi crescut. Multitudinea de tehnici - de 3-4 ori pe zi.

Efecte secundare

Cele mai frecvente efecte secundare care apar cu Groprinosin sunt:

• amețeli;
• Dureri de cap;
• Deteriorarea bunăstării generale;
• Creșterea oboselii;
• Dureri abdominale;
• Greață și vărsături;
• Pierderea apetitului;
• Activitate crescută a enzimelor hepatice, precum și a enzimei ALP (fosfatază alcalină);
• Erupție cutanată și mâncărime;
• Durere articulară;
• Agravarea gutei;
• Creșterea concentrației de uree serică.

Utilizarea ușoară a medicamentului este însoțită de somnolență sau insomnie, nervozitate, diaree sau constipație, poliurie, urticarie, erupție cutanată maculopapulară, angioedem.

În cazul unui supradozaj de Groprinozin, primul ajutor pentru victimă trebuie să fie lavaj gastric. Tratamentul ulterior este simptomatic.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea medicamentului în combinație:

• Cu imunosupresoare - ajută la reducerea acțiunii imunostimulatoare a groprinozinei;
• Cu diuretice de buclă și inhibitori de xantin oxidază - este plină de o creștere a nivelului seric al acidului uric;
• Cu zidovudină - conduce la o creștere a concentrației sale plasmatice și la prelungirea timpului de înjumătățire plasmatică.

Amețeli și somnolență sunt posibilele efecte secundare ale Groprinozinei cu consecințe potențial periculoase. Acest lucru trebuie luat în considerare de către persoanele care conduc o mașină sau lucrează cu utilaje complexe.

analogi

Analog structural - Isoprinozină.

Grupul de medicamente care sunt aproape de mecanismul de acțiune include: Allokin-alfa, Amizon, Arbidol, Viracept, Hyporamine, Ingavirin, Kagocel, Nikavir, Oksolin, Panavir, Proteflazid, Ferrovir, Ergoferon.

Termeni și condiții de depozitare

Groprinosin - face parte din categoria medicamentelor eliberate din farmacii prin prescripție medicală.

Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 36 de luni, siropul este de 24 de luni, după deschiderea flaconului este de 24 de zile.