Glyukofazh

Glucophage este un medicament hipoglicemic pentru uz oral.

Forma de eliberare și compoziția

Componenta activă a medicamentului Glucophage este metforminul, care are un efect hipoglicemic.

Comprimatele de Glucophage sunt fabricate cu următorul conținut de ingredient activ:

• Glucophage 500 și XR - 500 mg de clorhidrat de metformină;
• Glucofage 850 - 850 mg de ingredient activ;
• Glucophage 1000 - 1000 mg.

Produsul medicamentos poate fi găsit în blistere de 10 bucăți. Glyukofazh XR - în blistere de 15 bucăți.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Glucophage este indicat pentru utilizarea în diabetul zaharat de tip 2 în caz de eșec al terapiei dieta. Medicamentul este prescris ca tratament principal sau în asociere cu alți agenți hipoglicemici sau insulină.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Glucophage nu trebuie utilizat în următoarele cazuri:

• Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului;
• Comă diabetică, precomă, cetoacidoză diabetică;
• Disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 60 ml / min), însoțit de șoc, forme severe de boli infecțioase, deshidratare;
• Perioada de manipulare a diagnosticului cu utilizarea de agenți de contrast care conțin iod (în acest caz, utilizarea Glucophage trebuie oprită cu 2 zile înainte de începerea diagnosticului);
• Boli acute și cronice însoțite de hipoxie, șoc, infarct miocardic acut, insuficiență cardiacă sau respiratorie;
• Cu 2 zile înainte de operație;
• Afectarea funcției hepatice;
• Intoxicarea organismului datorită consumului de alcool, alcoolismului;
• Respectarea dietei cu conținut scăzut de calorii;
• Acidoza lactică, inclusiv în anamneză;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Vârsta de până la 10 ani (pentru Glucophage 500, 850, 1000 mg);
• Vârsta de până la 18 ani (pentru Glyukofazh XR).

Cu precauție Glyukofazh prescris pacienților:

• Vârstă înaintată;
• A cărui activitate este asociată cu gestionarea unor mecanisme potențial periculoase care necesită o atenție sporită a atenției;
• În stadiul pubertății.

Dozare și administrare

Comprimatele de Glucophage sunt înghițite întregi, fără șlefuire sau mestecare, cu un pahar de apă. Medicamentul trebuie luat cu sau imediat după masă. Durata tratamentului și dozarea determină medicul curant individual.

Ca o regulă, 500-850 mg de medicament este prescris de două sau trei ori pe zi pentru pacienții adulți. După 1,5-2 săptămâni după începerea tratamentului, doza de Glyukofaz este ajustată în funcție de nivelul de glucoză din sângele pacientului. Dacă trebuie să măriți doza de metformină, atunci acest lucru trebuie făcut treptat. Doza maximă unică de Glyukofazh nu trebuie să depășească 1000 mg, zilnic - 3000 mg.

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 10 ani, doza de medicament este de 500-850 mg o dată pe zi, cu o corecție ulterioară, în funcție de nivelul de glucoză din plasmă. Doza maximă unică de metformină pentru copii este de 1000 mg, zilnic - 2000 mg.

Pacienți cu vârstă înaintată și în caz de afectare a funcției renale Glucophage este prescris în dozele minime acceptabile, urmată de o creștere treptată, în funcție de nivelul de glucoză din sânge și de evaluarea stării funcției renale.

Medicamentul Glucophage XR se administrează în doză de 1 comprimat de 1 dată pe zi, de preferință seara. Ajustarea dozei se efectuează în funcție de nivelul de glucoză din sânge. Dacă trebuie să măriți doza, trebuie să o crească până la 500 mg (1 comprimat) o dată pe săptămână pentru a obține efectul hipoglicemic dorit. Doza zilnică maximă de GlucophageXR este de 2000 mg.

Efecte secundare

Utilizarea Glucophage poate provoca următoarele reacții adverse:

• Tractul gastro-intestinal și ficatul: greață, vărsături, scaun anormal, durere epigastrică, flatulență, anorexie, gust metalic în gură, modificări ale gustului, funcție hepatică anormală, hepatită;
• Sistemul sanguin: anemie megaloblastică;
• Alergii: erupție cutanată, mâncărime, urticarie;
• Altele: acidoză lactică, manifestări ale cărora sunt greață și vărsături, slăbiciune, mialgie, durere epigastrică. Cu utilizarea prelungită a Glyukofazului la pacienți sa observat o scădere a absorbției cianocobalaminei în tractul gastro-intestinal.

De regulă, efectele secundare sunt rapide și în decurs de 2 săptămâni după începerea tratamentului cu metformină dispar în mod independent. Dacă nu se întâmplă acest lucru sau dacă reacțiile adverse sunt pronunțate, ar trebui să întrerupeți tratamentul cu acest medicament și contactați medicul dumneavoastră pentru continuarea tratamentului cu Glucophage.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a utiliza Glucophage, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să excludă sarcina. Pentru întreaga perioadă de tratament se recomandă utilizarea contracepției fiabile. În cazul planificării sau al sarcinii, medicamentul trebuie întrerupt.

Utilizarea combinată a medicamentului Glucophage cu agenți de contrast care conțin iod și etanol este interzisă. Este necesar să se observe o pauză între aplicațiile lor în 2 zile.

Glucophage nu este prescris simultan cu danazol. Dacă se utilizează în asociere cu medicamente beta2-simpatomimetice, diureticele, neurolepticele, glucocorticosteroizii, clorpromazina, glucoza din sânge trebuie monitorizată. Efectul terapeutic al metforminei este mărit de inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei.

Cu o supradoză de pacienți cu Glyukofaz, se dezvoltă acidoză lactică. În acest caz, medicamentul trebuie anulat și tratamentul simptomatic trebuie efectuat.

analogi

Analogi structurali ai Glyukofazh sunt următoarele medicamente:

• Bagomet;
• metformin;
• Gliminfor;
• Siofor.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Glucophage trebuie depozitat într-un loc răcoros, protejat în mod fiabil de umiditate și lumina directă a soarelui.

Termenul de valabilitate al Glucophage 500 și 850 mg este de 5 ani de la data fabricării, Glucophage 1000 și XR sunt de 3 ani.