gliclazida

Gliclazida este un derivat de sulfoniluree din generația a II-a, un agent hipoglicemic oral care stimulează secreția de insulină de către celulele beta pancreatice.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare a medicamentului - tablete care conțin:

• 80 mg de gliclazidă;
• Componente auxiliare: amidon glicolat de sodiu, lactoză, stearat de calciu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropilceluloză.

Tablete realizate Gliclazidă 60 buc. într-un ambalaj (10 bucăți într-un blister) și 120 buc. în cutii de plastic.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de tablete cu eliberare modificată de Gliclazide MB, care conține:

• 30 mg gliclazidă;
• Componente suplimentare: hipromeloză, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, talc.

Aceste tablete sunt vândute în 10 bucăți. în cutii cu blistere (1, 2, 3 sau 6 bucăți pe ambalaj), precum și în cutii de plastic cu 10 sau 20 de comprimate.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor privind Gliclazide, indicația pentru utilizarea medicamentului este diabetul de tip 2, inclusiv manifestările inițiale ale microangiopatiei diabetice.

Ca parte a terapiei complexe (în combinație cu alți derivați de sulfoniluree), Gliclazide este prescris pentru prevenirea tulburărilor de microcirculare.

Contraindicații

Utilizarea Gliclazide este contraindicată în:

• Precoma diabetică și comă;
• Diabetul zaharat de tip 1;
• Cetoacidoza diabetică;
• Funcția renală / hepatică afectată;
• Boli infecțioase care sunt însoțite de o încălcare a absorbției alimentare și de dezvoltare a hipoglicemiei;
• leucopenia;
• Obstrucție intestinală;
• Coma hiperosmolară;
• Pareza stomacului.

În plus, medicamentul nu trebuie luat:

• În caz de arsuri, leziuni grave, operații chirurgicale extinse și alte afecțiuni care necesită tratament cu insulină imediat;
• În caz de hipersensibilitate la gliclazidă, orice componentă auxiliară, la derivați de sulfoniluree și sulfonamide;
• În timpul sarcinii;
• Dacă este necesar, utilizarea simultană a derivaților de imidazol (inclusiv miconazol);
• Femeile care au alăptat.

Este necesară o observare medicală atentă în timpul perioadei de administrare a Gliclazidei și selectarea dozei individuale pentru pacienții cu funcție tiroidiană afectată, cu sindrom febril, precum și pentru persoanele care abuzează de alcool.

Dozare și administrare

Doza specifică a medicamentului stabilește medicul curant. Acest lucru ține cont de vârsta pacientului, de prezența și severitatea simptomelor clinice ale bolii și de nivelul necesar de glucoză la post și de 2 ore după masă.

În conformitate cu instrucțiunile pentru administrarea Gliclazide, doza zilnică inițială este de 80 mg, media este de 160 mg, maximul admisibil este de 320 mg. Medicamentul trebuie luat de două ori pe zi timp de 30-60 de minute înainte de masă.

Doza inițială de Gliclazide MB este de 30 mg. Cu o lipsă a efectului terapeutic aproximativ o dată la 2 săptămâni, doza poate fi crescută treptat până la o doză zilnică maximă de 120 mg (Tabelul 4). Comprimatele cu eliberare modificată trebuie administrate o dată pe zi în timpul micului dejun.

Efecte secundare

Când utilizați Gliclazide, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• Din partea sistemului digestiv: dispepsie (cel mai adesea este greț, greutate în epigastrie, diaree), anorexie (severitatea acesteia scade atunci când se ia medicamentul în timpul mesei), funcția hepatică anormală (inclusiv icterul colestatic și creșterea activității transaminazelor hepatice) ;
• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată maculopapulară, mâncărime;

Dacă încălcați regimul de administrare a Gliclazide și observați o dietă necorespunzătoare, se poate dezvolta hipoglicemie (scăderea nivelului de glucoză sub 3,5 mmol / l și a sângelui periferic sub nivelul normei). Această afecțiune poate manifesta simptome cum ar fi cefaleea, slăbiciunea severă, foamea și oboseala, transpirația crescută, anxietatea, iritabilitatea, lipsa de concentrare, agresivitatea, vederea încețoșată, depresia, reacția întârziată, neputința, tulburările senzoriale, tremorul, afazia , hipersomnie, amețeli, convulsii, delir, pierderea conștienței, respirație superficială, bradicardie, pierderea auto-controlului.

Supradozajul medicamentului în majoritatea cazurilor duce la apariția hipoglicemiei, până la coma hipoglicemică. Dacă o persoană care a luat o supradozaj de Gliclazide este conștientă, trebuie să i se administreze imediat o soluție de zahăr sau dextroză (oral). Dacă pacientul este inconștient, el este prezentat în / în introducerea unei soluții de 40% de dextroză, în / m introducerea de glucagon. După restaurarea conștienței, pentru a evita re-dezvoltarea hipoglicemiei, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul medicamentos trebuie suplimentat cu o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul perioadei de administrare a gliclazidei, trebuie să verificați în mod regulat nivelul de glucoză la post și după mese.

Dacă este necesar, Gliclazide MB poate fi utilizat în asociere cu alți agenți hipoglicemici - inhibitori ai alfa-glucosidazei, insulină sau biguanide.

analogi

Analogi structurali ai gliclazidei (adică cu substanța activă) sunt Glidiab, Glicclade, Glyukostabil, Diabetalong, Gliclazid-AKOS, Diabeton MV, Diabinax, Diabefarm MV, Diabefarm, Diatica.

Un mecanism similar de acțiune și sunt caracterizate de același subgrup farmacologic include următoarele medicamente: Meglimid, Glemauno, Amaryl, Glibenez efect retard, glibenclamidă, Glibeks, glimepirida, Glemaz, Glidanil, Glyurenorm, Glimidstada, Glyumedeks, Movogleken, Diamerid Manin, Maniglid, Hlorpropamid.

Termeni și condiții de depozitare

Gliclazida este un medicament care este eliberat din farmacii prin prescripție medicală.

Depozitați medicamentul la o temperatură de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate al comprimatelor este de 2 ani.