Glidiab

Glidiab este un medicament hipoglicemian oral.

Forma de eliberare și compoziția

Glidiab este disponibil sub formă de comprimate care conțin:

• 80 mg de gliclazidă;
• Componente auxiliare: amidon din cartofi, lactoză monohidrat, talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, carboximetil amidon de sodiu, hipromeloză.

De asemenea, medicamentul este disponibil sub formă de tablete cu eliberare modificată de Glidiab MB, care conține:

• 30 mg gliclazidă;
• Componente suplimentare: hipromeloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină.

Tablete realizate de 10 buc. în blistere, 6 buc. în ambalaje din carton.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor către Glidiab, singura indicație pentru utilizarea medicamentului este diabetul de tip 2. Alocați acest medicament în caz de ineficacitate a dietă și efort fizic moderat.

Contraindicații

Utilizarea Glidiab, conform instrucțiunilor, este contraindicată în:

• Diabetul zaharat de tip 1;
• Insuficiență hepatică / renală severă;
• Cetoacidoza diabetică;
• Coma hiperosmolară;
• Precoma diabetică și comă;
• Pareza stomacului;
• Obstrucție intestinală;
• Operație extensivă, leziuni grave, arsuri și alte afecțiuni care necesită terapie cu insulină obligatorie;
• leucopenia;
• Boli și afecțiuni infecțioase care implică o încălcare a absorbției alimentare și dezvoltarea hipoglicemiei.

În plus, medicamentul nu trebuie luat:

• În timpul sarcinii;
• Femeile care alăptează;
• Când hipersensibilitatea la gliclazidă sau la orice componentă auxiliară.

Monitorizarea medicală atentă în timpul perioadei de tratament cu Glidiab și selecția individuală a dozei sunt necesare pentru abuzatorii de alcool, pacienții cu sindrom febril și bolile glandei tiroide.

Dozare și administrare

Doza specifică a medicamentului este determinată de medic luând în considerare vârsta pacientului, simptomele clinice ale bolii și nivelul glicemiei (nivelul zahărului este controlat pe stomacul gol și la 2 ore după masă).

De regulă, doza zilnică inițială de Glidiab este de 80 mg, doza medie este de 160 mg, doza maximă admisă este de 320 mg. Medicamentul trebuie administrat 30-60 de minute înainte de masă, de două ori pe zi.

Doza inițială de Glidiab MB este de 30 mg (1 tab). Cu o lipsă de efect terapeutic o dată la două săptămâni, doza poate fi crescută treptat până la o doză zilnică maximă de 120 mg (tabelul 4). Comprimatele cu eliberare modificată trebuie administrate o dată pe zi - în timpul micului dejun.

Dacă este necesar, Glidiab MB poate fi utilizat în asociere cu alți agenți hipoglicemici - insulină, inhibitori de alfa-glucosidază, biguanizi.

Efecte secundare

Când utilizați Glidiab, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Din partea sistemului digestiv: anorexia (severitatea sa poate fi redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimentele), dispepsia (greutate în epigastru, diaree, greață), funcția hepatică anormală, inclusiv icterul colestatic și creșterea activității transaminazelor hepatice;
• Reacții alergice: erupție cutanată maculopapulară, urticarie, mâncărime;
• Din sistemul hemopoietic: leucopenie, trombocitopenie, anemie.

Dacă se observă o schemă de administrare Glidiab și se observă o dietă necorespunzătoare, se poate dezvolta hipoglicemie, o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a nivelului de glucoză sub 3,5 mmol / l, iar sângele periferic sub normal. Această stare poate fi însoțită de dureri de cap, foame și oboseală, slăbiciune severă, transpirație crescută, iritabilitate, anxietate, lipsă de atenție, agresivitate, incapacitate de concentrare, vedere încețoșată, reacție lentă, depresie, neputință, tremor, tulburări senzoriale, afazie, amețeli, , convulsii, pierderea conștienței, delir, respirație superficială, pierderea auto-controlului, bradicardie.

O supradoză a Glidiab poate duce, de asemenea, la apariția hipoglicemiei, chiar și a comăi hipoglicemică. În cazul în care un pacient care a luat o doză excesiv de mare de drog este conștient, el ar trebui să ia imediat o soluție de zahăr sau dextroză în interiorul. Dacă o persoană este inconștientă, se injectează o soluție de dextroză de 40% în / în glucagon - in / m. După recuperare, este imperativ să oferim pacientului o hrană bogată în carbohidrați ușor digerabili.

Instrucțiuni speciale

Tratamentul medicamentos trebuie să completeze o dietă cu conținut scăzut de calorii, cu conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul perioadei de aplicare a tratamentului cu Glidiab, nivelul glucozei la naștere și al meselor trebuie verificat în mod regulat.

În timpul perioadei de tratament este strict interzis să moară de foame, să bea alcool și să ia medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece crește riscul de hipoglicemie. În plus, etanolul poate provoca sindromul asemănător cu disulfiramul.

analogi

Preparate care conțin același ingredient activ: Gliclade, Gliclazide MV, Gliclazide-AKOS, Glyukostabil, Diabetalong, Diabeton MV, Diabefarm, Diabefarm MV, Diabinax, Diatica.

Prin același subgrup farmacologic ( "medicamente hipoglicemiant pentru Sulfoniluree oral") aplică un mecanism similar de acțiune caracterizat prin următoarele medicamente: Glemaz, Amaryl, Glemauno, Glibenez retardatule Glibeks, glibenclamida, glimepirida, Glidanil, Glimidstada, Glyurenorm, Glyumedeks, Diamerid , Movogleklen, manilil, maniglid, meglimid, clorpropamid.

Termeni și condiții de depozitare

Glidiab este un medicament eliberat pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat, inaccesibile pătrunderii umidității și expunerii la lumina soarelui, la temperaturi de până la 25 ° C. Sub rezerva acestor condiții, termenul de valabilitate al Glidiab este de 4 ani, iar Glidiab MB este de 2 ani.