Glewe

Glevo este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolon.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozaj Glevo - comprimate filmate și soluție pentru administrare iv.

Compoziția comprimatelor:

• 250 sau 500 mg de levofloxacină (sub formă de hemihidrat);
• Componente auxiliare: celuloză microcristalină, povidonă (K-30), stearat de magneziu, crospovidonă, amidon;
• Compoziția învelișului filmului: dioxid de titan, ftalat de dibutil, hipromeloză, talc, macrogol, oxid roșu colorant de fier.

Glevo comprimate sunt vândute în 5 buc. în blistere, 1 sau 5 blistere pe ambalaj.

1 ml soluție perfuzabilă conține:

• 5 mg de levofloxacin hemihidrat;
• Substanțe suplimentare: hidroxid de sodiu, acid clorhidric diluat, edetat disodic, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Soluția Glevo este realizată în sticle de 100 ml.

Indicații pentru utilizare

În conformitate cu instrucțiunile către Glevo, medicamentul este destinat tratamentului bolilor infecțioase și inflamatorii, ale căror agenți patogeni sunt microorganisme sensibile la levofloxacină. În special, medicamentul este prescris pentru infecții:

• Organele ORL;
• Tractul respirator inferior, inclusiv în pneumonie comunitară și exacerbarea bronșitei cronice;
• Organe genitale;
• Cavitatea abdominală (în combinație cu medicamente care au un efect asupra microflorei anaerobe);
• Piele și țesuturi moi, incluzând furunculoză, aterom și abces festering;
• Tractul urinar și rinichii, inclusiv prostatita și pielonefrita acută.

Contraindicații

Aplicarea Glevo contraindicată:

• Femeile însărcinate;
• În cazul hipersensibilității la levofloxacină, orice componentă auxiliară sau alte fluoroquinolone;
• În timpul perioadei de alăptare;
• Dacă există un istoric al indicațiilor privind deteriorarea tendoanelor în timpul terapiei cu chinolonă;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
• Cu epilepsie.

O atenție deosebită în timpul perioadei de tratament Glevo este necesară pentru persoanele în vârstă (deoarece la vârsta înaintată există o mare probabilitate de prezență a disfuncției renale concomitente), precum și pentru pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Dozare și administrare

Conform instrucțiunilor către Glevo, sub formă de soluție, medicamentul trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă lentă. Doza specifică și frecvența injecțiilor depind de tipul de infecție, de sensibilitatea agentului patogen și de severitatea bolii. Durata administrării: pentru o doză de 250 mg - cel puțin 30 de minute, pentru o doză de 500 mg - cel puțin 60 de minute. Dacă starea pacientului permite, după câteva zile de tratament, el este transferat la medicamente pe cale orală.

Comprimatele Glevo trebuie administrate de 1-2 ori pe zi înainte de mese sau între mese. Dozările sunt, de asemenea, determinate individual.

De regulă, Glevo este prescris în ambele forme de dozare:

• Cu sinuzită - 500 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile;
• Cu prostatită - 500 mg o dată pe zi timp de 28 de zile;
• În pneumonie comunitară, 500 mg o dată sau de două ori pe zi, cursul durează între 7 și 14 zile;
• Cu exacerbarea bronșitei cronice - 250-500 mg o dată pe zi timp de 7-10 zile;
• Pentru infecții ale tractului urinar: necomplicat - 250 mg o dată pe zi timp de 3 zile, complicat - la aceeași doză, doar cursul durează 7-10 zile;
• În caz de infecții ale cavității abdominale, Glevo se administrează la 500 mg pe zi timp de 7-14 zile și sunt prescrise și preparate antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe;
• Cu infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, doza de medicament este de 250 sau 500 mg, respectiv o dată sau de două ori pe zi. Cursul este de 7-14 zile.

Pacienții cu insuficiență hepatică necesită ajustarea dozei pe baza clearance-ului creatininei.

Durata de aplicare a stângii este determinată de normalizarea temperaturii corpului și eradicarea (distrugerea) fiabilității agentului patogen. Cu toate acestea, după tratamentul cu acest medicament, ca orice alt antibiotic, se recomandă să continue pentru încă 48-78 de ore.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile din partea organismului atunci când se aplică Glevo:

• Greață, vărsături, indigestie, dureri abdominale, diaree (uneori cu sânge), pierderea poftei de mâncare, creșterea activității transaminazelor hepatice, enterocolită pseudomembranoasă, disbioză, hepatită, hiperbilirubinemie;
• Scăderea tensiunii arteriale, prelungirea intervalului QT, tahicardia, colapsul vascular, fibrilația atrială;
• Dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, slăbiciune generală, parestezii, anxietate, tremor, halucinații, teamă, confuzie, tulburări de mișcare, depresie, la pacienții predispuși - crize epileptice;
• Hipoglicemia, manifestată prin creșterea poftei de mâncare, transpirație crescută, tremor, nervozitate;
• Inofatie interstițială, hipercreatininemie, insuficiență renală acută;
• Încălcări de miros, auz, viziune, sensibilitate tactilă și gust;
• Slăbiciune musculară, tendinită, ruptură tendon, mialgie, artralgie, rabdomioliză;
• Anemie hemolitică, hemoragii, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, eozinofilie, neutropenie;
• Mâncărime și înroșirea pielii, urticarie, edem al pielii și membranelor mucoase, bronhospasm, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson (eritem exudativ malign), pneumonită alergică, șoc anafilactic, asfixiere, vasculită.

Glevo poate provoca, de asemenea, febră persistentă, exacerbarea porfiriei, fotosensibilitatea, astenia și dezvoltarea superinfectării.

analogi

Cu aceeași eliberare a ingredientului activ, următoarele medicamente:

• Ashlev;
• Ivatsin;
• Tanflomed;
• Lebel;
• Floratsid;
• Levolet R;
• levofloxacin;
• Ekolevid;
• Levostar;
• Remediu;
• Levotek;
• Levofloks;
• Signitsef;
• Levofloksabol;
• Leobeg;
• Leflobakt;
• Maklevo;
• OD-LeVox;
• Tavanic;
• Fleksid;
• Haylefloks;
• Elefloks.

Termeni și condiții de depozitare

Se recomandă păstrarea Glevo la o temperatură de până la 25 ° C în locul în care razele soarelui nu pot pătrunde. Perioada de valabilitate - 2 ani. Sticla deschisă cu soluție nu este supusă depozitării.