Glemaz

Glamaz este un medicament hipoglicemic utilizat în tratamentul diabetului zaharat non-insulino-dependent, cu pancreas (stimulând secreția și eliberarea de insulină din celulele pancreatice) și extrapancreatic (îmbunătățind sensibilitatea țesutului muscular și adipos la efectele insulinei) ale acțiunilor.

Forma de eliberare și compoziția

Glamase este disponibil sub formă de pilule, principalul ingredient activ al acestuia fiind glimepirida.

Celuloză, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, coloranți sunt utilizați ca excipienți în preparat.

Glemaz este disponibil în blistere cu câte 15, 30 și 60 de bucăți pe pachet.

Indicații pentru utilizare

Conform instrucțiunilor, Glemaz este utilizat ca mijloc de monoterapie și terapie complexă a diabetului de tip 2.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Glemaz nu se aplică atunci când:

• Diabetul zaharat de tip 1;
• Cetoacidoza diabetică și precomă diabetică și comă;
• Însoțită de o încălcare a absorbției alimentelor și de dezvoltare a condițiilor de hipoglicemie;
• leucopenia;
• Tulburări severe în ficat și rinichi;
• Disfuncție renală severă (inclusiv hemodializați);
• Pacientul are hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, precum și la sulfonamide și alți derivați de sulfoniluree;
• Sarcina și alăptarea;

precum și sub vârsta de 18 ani.

Conform instrucțiunilor, Glemaz este utilizat cu prudență în condiții care necesită transferul pacientului la terapia cu insulină, și anume:

• Arsuri extinse;
• Intervenții chirurgicale majore;
• Răniri multiple multiple;
• Tulburări de absorbție în tractul gastro-intestinal.

Dozare și administrare

Conform instrucțiunilor, Glemaz este destinat administrării orale.

Doza inițială și de întreținere a medicamentului este selectată pe baza datelor de monitorizare regulată a nivelurilor de glucoză din sânge.

În primul rând, 1 mg de medicament este prescris o dată pe zi. După atingerea efectului terapeutic optim, această doză este luată ca o întreținere. Dacă nu există control glicemic, dozajul zilnic crește treptat la fiecare 1-2 săptămâni până la 2-4 mg pe zi (sub controlul constant al nivelului glucozei din sânge). Doza zilnică maximă a medicamentului este de 8 mg.

Medicamentul este luat înainte de micul dejun sau în timpul acestuia, consumând o jumătate de pahar de lichid. Nu este recomandat să renunțați la mese după ce ați luat Glemaz.

Glamaza poate fi, de asemenea, utilizat în terapia complexă cu metformină. Tratamentul cu medicamentul începe cu doze minime, menținând aceeași doză de metformină. În plus, doza de Glemez crește treptat sub supraveghere medicală strictă.

Dacă controlul glicemic nu poate fi realizat prin utilizarea Glemez în doze maxime ca monoterapie sau în asociere cu doze maxime de metformină, este posibilă efectuarea unei terapii complexe cu insulină. În același timp, doza de Glemase atribuită pacientului rămâne neschimbată, iar insulina începe să fie utilizată în doze minime, cu creșterea treptată sub supraveghere medicală strictă.

Când pacientul este transferat de la utilizarea insulinei la Glamesa, este prescrisă o doză minimă din acesta (1 mg).

Dacă este necesar să se transfere un pacient din utilizarea unui alt medicament hipoglicemian oral la acest medicament, doza inițială nu trebuie să depășească 1 mg. Creșteți doza de Glemaz produce treptat.

Efecte secundare

Când utilizați Glemase, pot apărea anumite reacții adverse:

• Metabolizare: reacții hipoglicemice (poate fi dificilă și nu întotdeauna ușor de oprire);
• Sistemul digestiv: greutate în epigastrie, greață, vărsături, diaree, durere abdominală, colestază, creșterea activității transaminazelor hepatice, hepatită, icter;
• Organe de vedere: tulburări vizuale tranzitorii asociate cu modificări ale nivelurilor de glucoză din sânge;
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică sau hemolitică, granulocitopenie, eritrocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie;
• Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, însoțită de dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, uneori apariția șocului anafilactic;
• Altele: cefalee, hiponatremie, astenie, porfirie cutanată târzie, fotosensibilizare.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se aplică Glemaz, trebuie avut în vedere că:

• Medicamentul trebuie luat strict în momentul prescris de medic și în dozele recomandate. Scăderea următorului medicament nu poate fi eliminată prin administrarea unei doze mai mari. Pacientul ar trebui să fie informat despre acțiunile pe care ar trebui să le ia atunci când sărind o masă sau un medicament;
• La începutul terapiei, riscul de hipoglicemie poate crește, prin urmare, în această perioadă, pacientul are nevoie de observație medicală mai atentă;
• Dezvoltarea hipoglicemiei după administrarea a 1 mg de Glemez afirmă că glucoza poate fi controlată numai prin dietă;
• La realizarea compensării sensibilității diabetului zaharat la un organism al pacientului la insulină crește. Prin urmare, nevoia de medicament poate fi redusă. Pentru a preveni dezvoltarea hipoglicemiei ar trebui să fie la timp pentru a anula medicamentul sau a reduce doza acestuia. Doza de Glemase trebuie, de asemenea, ajustată cu modificări ale stilului de viață al pacientului, greutății corporale și altor factori care influențează riscul crescut de hipoglicemie sau hiperglicemie;
• Simptomele hipoglicemiei pot fi ușoare sau absente la pacienții vârstnici, la pacienții care suferă de neuropatie vegetativă, precum și la tratamentul cu rezerpină, β-blocante, guanetidină, clonidină;
• În timpul perioadei de tratament cu Glemase, pacienții trebuie monitorizați cu regularitate pentru a determina funcția hepatică, sângele periferic, nivelurile de glucoză și hemoglobina glicolizată în sânge;
• Când urticaria apare în timpul tratamentului cu medicamentul, pacientul trebuie să consulte imediat un medic, deoarece există pericolul producerii de alergii încrucișate cu sulfonamide, alți derivați de sulfoniluree și vasculită alergică;
• Datorită posibilității de hipoglicemie sau hiperglicemie, pacienții trebuie să fie atenți atunci când desfășoară activități potențial periculoase asociate cu necesitatea unei concentrații ridicate de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii.

analogi

Analogi structurali ai acestui medicament sunt medicamente precum Amaryl, Meglimid, Glimepirid, Glemauno, Diameride, Glumedeks, Gliamal piva.

Termeni și condiții de depozitare

Glamase este depozitat la o temperatură de cel mult 25 ° în locuri cu acces limitat la copii, nu mai mult de doi ani.