Gizaar - un medicament utilizat cu tensiune arterială crescută.
Forma de eliberare și compoziția
Faceți comprimate:
- Gizaar conținând 50 mg potasiu losartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă în 1 tabletă;
- Gizaar Forte conținând 100 mg potasiu de losartan și 12,5 mg hidroclorotiazidă în 1 comprimat.
Ingredientele active ale medicamentului sunt: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, lactoză apoasă.
În cutii cu blistere cu 7, 10 sau 14 comprimate.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Gizaar este utilizat cu tensiune arterială crescută în tratamentul asociat.
De asemenea, medicamentul este prescris pentru a reduce riscul morbidității și mortalității cardiovasculare la hipertensiune arterială și hipertrofie ventriculară stângă.
Contraindicații
Conform instrucțiunilor, Gizaar nu trebuie utilizat atunci când:
- Hipersensibilitate la componentele active sau auxiliare ale medicamentului, precum și la derivații de sulfonil amidă;
- Sarcina și alăptarea;
- Tulburări renale și / sau hepatice severe;
- Anurie.
- Lipsa de lactază, intoleranță ereditară la lactoză, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză;
precum și sub vârsta de 18 ani.
Cu precauție, Gizaar prescris pentru:
- Încălcarea echilibrului de apă și electrolitic pe fondul vărsăturilor sau diareii (alcaloză hipocloremică, hiponatremie, hipopotasemie, hipomagneziemie);
- Insuficiență renală (CC 30-50 ml / min);
- Diabetul;
- Stenoza bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei unui rinichi;
- Reacții alergice în istorie, astm bronșic;
- Hypovolemia (inclusiv la pacienții cărora li se administrează doze mari de diuretice);
- Gută, hiperuricemie, hipercalcemie;
- Boli sistemice de țesut conjunctiv;
- Identificarea simultană cu AINS.
Dozare și administrare
Gizaar folosit în interior, indiferent de masă. Cu tensiune arterială crescută, 1 comprimat este prescris 1 dată pe zi. Cu o lipsă de eficacitate a Gizaar în această doză, Gizaar Forte este prescris la o doză de 1 comprimat de 1 dată pe zi. Durata lui Gizaar este de 0,5-1 luni. De regulă, un efect pronunțat antihipertensiv se realizează la câteva săptămâni după începerea utilizării medicamentului. Doza zilnică maximă este de 2 comprimate de Gizaara sau 1 comprimat de Gizaara Forte.
Pentru a reduce riscul de incidență a patologiilor cardiovasculare, precum și a mortalității datorate acestora, Gizaar este prescris în doză de 1 comprimat de 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 2 comprimate de Gizaara pe zi. Dacă pacienții nu reușesc să atingă nivelul necesar de tensiune arterială în timp ce iau Gizaara, se recomandă utilizarea Gizaar Forte, în care losartan 100 mg este combinat cu hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Efecte secundare
Utilizarea Gizaara poate provoca următoarele reacții adverse:
- Sistem digestiv: diaree, hepatită;
- Reacții dermatologice: fotosensibilitate (hipersensibilitate la lumină), urticarie;
- Sistemul respirator: tuse;
- Reacții alergice: angioedem, reacții anafilactice, vasculită;
- Indicatori de laborator: activitate crescută a ALT, hiperkaliemie minoră, care nu necesită întreruperea tratamentului.
Instrucțiuni speciale
Utilizarea Gizaara în doze excesive poate determina simptomele unui supradozaj de losartan: o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, tahicardie, bradicardie, care este o consecință a stimulării parasimpatice. Odată cu dezvoltarea hipotensiunii arteriale simptomatice, se recomandă un tratament de susținere. Hemodializa nu este eficientă.
O supradoză de hidroclorotiazidă rezultă din lipsa electroliților și deshidratarea datorată diurezei excesive. Prezența hipokaliemiei la un pacient în asociere cu glicozide cardiace poate agrava cursul de aritmii.
Nu există un tratament specific pentru supradozajul cu Gizaar. Tratamentul este destinat în principal menținerii stării pacientului și eliminării simptomelor supradozajului. Se recomandă întreruperea utilizării Gizaar și stabilirea pacientului sub supraveghere medicală. În cazul în care medicamentul este luat recent, trebuie să spălați stomacul, să eliminați tulburările de deshidratare și electrolitică, precum și hipotensiunea arterială și coma hepatică prin metode standard.
Gizaar este contraindicat în timpul sarcinii. Studiile clinice au arătat că Gizar, ca și alte medicamente care afectează sistemul renină-angiotensiv, poate dăuna grav fătului în al doilea și al treilea trimestru de sarcină, inclusiv și până la moartea acestuia.
Dacă sarcina a fost stabilită în timp ce pacientul a luat Gizaar, se recomandă întreruperea imediată a tratamentului medicamentos. Chiar și la femeile gravide sănătoase, diureticele pot provoca trombocitopenie și icter la un făt.
Combinația de medicamente care blochează angiotensina II și efectele acesteia, inclusiv losartan, cu suplimente de potasiu, săruri de potasiu și diuretice care economisesc potasiu (amiloridă, triamterenă, spironolactonă etc.) pot determina o creștere a nivelului seric de potasiu.
Cu o combinație de Gizaar cu analgezice opioide, barbiturice, etanol, riscul de hipotensiune ortostatică poate crește.
În cazul utilizării concomitente a medicamentului cu agenți hipoglicemici, poate fi necesară ajustarea dozei.
Combinația dintre hidroclorotiazidă și alte medicamente antihipertensive are un efect aditiv.
analogi
Analogii structurali ai Gizarar sunt următoarele medicamente:
- Lorista H;
- Lozap Plus;
- Lorista ND;
- Losartan-N Richter;
- Vazotenz N;
- Prezartan N,
- Lozarel Plus;
- Blocul GT;
- Losartan-N Canon;
- Losartan / Teva hidroclorotiazidă;
- Cardomin Plus Sanovel.
Termeni și condiții de depozitare
Conform instrucțiunilor, Gizaar trebuie depozitat într-un loc închis, uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani de la data emiterii.