Ginofort este un medicament antimicotic pentru administrarea topică. Substanța activă a medicamentului aparține grupului de derivați de imidazol și are o activitate fungicidă pronunțată, adică este capabilă să modifice compoziția lipidică a membranelor celulare ale fungilor din genul Candida, Trichophyton, Micosporum, Epidermaphyton, care sunt sensibili la aceasta, prin inhibarea formării lanostrelului în ergosterol. În același timp, sub influența medicamentului, permeabilitatea membranelor celulare de modificări ale fungiilor, echilibrul osmotic scade, procesele vitale din celulă sunt perturbate și celula moare.
Forma de eliberare și compoziția
Ginofortul este produs sub formă de cremă vaginală, care este uniformă, moale, fără stratificare vizibilă și fără particule străine de substanță de culoare albă sau aproape albă.
Un gram de Ginofort conține azotat de butoconazol 20 mg și un număr de componente auxiliare: ulei mineral, sorbitol, monostearat de glicerină, poliglicerol-3-oleat, dioxid de siliciu coloidal, ceară, edetat disodic, parahidroxibenzoat de metil și propil, propilen glicol, apă.
Farmacii crema vine ambalate în 5 grame în aplicatoare de polipropilenă. Fiecare aplicator este ambalat într-o cutie de polistiren și o pungă laminată. Un carton conține un creion cu aplicator și instrucțiuni pentru utilizarea preparatului.
Indicații pentru utilizare
În conformitate cu instrucțiunile către Ginofort, medicamentul este destinat tratamentului bolilor inflamatorii fungice ale vaginului. În special, crema este prescrisă pentru infecțiile cauzate de ciupercile din genul Candida albicans.
Contraindicații
Instrucțiunile către Ginofort indică faptul că medicamentul nu trebuie prescris dacă pacientul are o intoleranță individuală la butoconazol sau la oricare dintre componentele auxiliare care fac parte din cremă.
De asemenea, utilizarea Ginofortului este contraindicată în pediatrie, deoarece aplicatorul poate provoca leziuni. Posibilitatea utilizării cremei pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani poate fi determinată numai de către medicul curant.
Conform informațiilor specificate în instrucțiunile pentru preparat, medicamentul nu afectează capacitatea de a concepe și nu posedă proprietăți teratogene și mutagene. Cu toate acestea, în timpul sarcinii, crema poate fi prescrisă numai prin decizia medicului curant și după o evaluare amănunțită a beneficiilor potențiale pentru mama viitoare și posibilele riscuri pentru făt. Trebuie reținut faptul că manipularea nepăsătoare a aplicatorului poate provoca vătămări mecanice.
Nu sunt disponibile date privind capacitatea butoconazolului de a pătrunde în laptele matern. În timpul alăptării, crema trebuie utilizată cu prudență.
Dozare și administrare
Ginofortul este un medicament destinat utilizării intravaginale. Trebuie introdus cu ajutorul unei duze speciale de aplicator cât mai adânc posibil în vagin.
Doza de medicamente, precum și necesitatea de a prescrie tratament concomitent, sunt determinate de medicul curant, ținând cont de caracteristicile situației clinice.
Schema standard a aplicației Ginofort implică o singură injecție de 5 grame de cremă (conținutul unui singur aplicator). Doza indicată este echivalentă cu 100 mg de nitrat de butoconazol. Procedura poate fi efectuată în orice moment al zilei, totuși, un efect terapeutic mai pronunțat poate fi obținut prin administrarea cremei înainte de culcare.
În termen de trei zile de la introducerea Ginofort nu trebuie să se irigați mucoasa vaginală și să se scurgă. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul se caracterizează prin bioaderență ridicată și, cu utilizare intravaginală, rămâne pe mucoasa vaginală timp de 4-5 zile, iar curățarea și irigarea reduc eficacitatea sa farmacologică.
În situațiile în care semnele clinice ale bolii persistă chiar și după aplicarea cremei vaginale, este necesar să se reexamineze și să se efectueze o examinare bacteriologică pentru a determina noul agent patogen sau pentru a confirma diagnosticul anterior.
Efecte secundare
Conform adnotării, Ginofort este de obicei bine tolerat de către pacienți. Cu toate acestea, în unele cazuri există reacții adverse locale care sunt cel mai adesea exprimate ca senzație de arsură, mâncărime și durere în vagin. Durerea spastică poate apărea și în abdomenul inferior sau în zona pelviană.
La pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele auxiliare ale Gynofort sau butoconazol se pot dezvolta reacții alergice locale și sistemice, inclusiv înroșirea pielii și a mucoaselor, erupții cutanate și urticarie.
Când aceste sau alte evenimente adverse sunt întrerupte, tratamentul cu Gynoforth este întrerupt. Dacă efectele secundare sunt severe, mucoasa vaginală trebuie spălată bine pentru a îndepărta reziduurile din cremă.
Cu supradozajul intravenos Ginofort este considerat puțin probabil. În cazul în care crema este înghițită accidental, este necesar să se efectueze o lavaj gastric și, dacă este necesar, să se efectueze o terapie simptomatică.
Instrucțiuni speciale
Înainte de a începe tratamentul, este necesar să stabiliți diagnosticul corect pe baza rezultatelor studiilor microscopice și / sau culturale ale unui frotiu luat de la o femeie.
Uleiul mineral conținut în preparat poate reduce rezistența latexului și a produselor din cauciuc și, în consecință, eficacitatea prezervativelor și diafragmelor fabricate din latex. Din acest motiv, contracepția cu latex nu este recomandată pentru utilizare în decurs de 72 de ore după administrarea Gynofort.
analogi
Analogi ai lui Gynofort asupra mecanismului de acțiune: Gainomax, Ginalgin, Ginesol 7, Gyno-travogen, Imidil, Ifenek, Candide, Klomegel, Lomeksin, Metrogil, Metronidazol, Ornion, Trihopol, Funginal, Vagiferon, Metromikon-Neo.
Termeni și condiții de depozitare
Gynofort trebuie păstrat la o temperatură de 15-25 ° C. Termenul de valabilitate al cremei este de 3 ani.